(+/-)-tramadol hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (+/-)-tramadol hydrochloride
• 英文别名: (1RS,2RS)-2-dimethylaminomethyl-1-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexanol hydrochloride；2-[(dimethylamino)methyl]-1-(3-methoxyphenyl)cyclohexan-1-ol;hydron;chloride
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂*ClH
• 分子量: 299.841
• InChiKey: PPKXEPBICJTCRU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-tramadol hydrochloride 在 SR-30D polymer 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(二甲基氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Modified Release Formulations Containing Drug - Ion Exchange Resin Complexes

  摘要：

  提供一种含有涂层药物-离子交换树脂复合物的水性悬浮液，包括由苯丙胺与药用可接受离子交换树脂复合成的核和未涂层的苯丙胺-离子交换树脂复合物。涂层的苯丙胺-离子交换树脂复合物与聚合物混合形成基质。描述了制备涂层复合物和液体悬浮液的方法。

  公开号：

  US20150024059A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[(二甲基氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己烷-1-醇 在 盐酸 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 (+/-)-tramadol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂在 2-甲基四氢呋喃中的羰基化合物中的高效化学选择性加成

  摘要：

  与作为格氏试剂和羰基化合物之间加成反应的溶剂的四氢呋喃 (THF) 相比，2-甲基四氢呋喃以更高的收率和更高的化学选择性提供相应的加合物。此外，2-甲基四氢呋喃易于回收再利用，降低了工艺成本，使反应更环保。

  DOI：

  10.3184/030823409x460939

文献信息

• Opioid Detection
  申请人：Randox Laboratories Limited

  公开号：US20170176476A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  An immunoassay method is described which detects O-desmethyltramadol only. This enables an assay of high sensitivity and specificity avoiding false positive results. The unique antibodies incorporated in the immunoassay method can be combined with antibodies which detect mitragynine to provide an assay which increases the possibility of detecting the commonly found drug combination of O-desmethyltramadol and mitragynine.

  描述了一种免疫分析方法，仅检测O-去甲基曲马多。这使得检测具有高灵敏度和特异性的方法成为可能，避免了假阳性结果。免疫分析方法中所包含的独特抗体可以与检测米特拉吉宁的抗体结合，从而提供一种增加检测常见药物组合O-去甲基曲马多和米特拉吉宁可能性的检测方法。
• [EN] CO-CRYSTALS OF TRAMADOL AND NSAIDS<br/>[FR] CO-CRISTAUX DE TRAMADOL ET D'AINS
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2010043412A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to co-crystals of tramadol and co-crystal formers selected from NSAIDs, processes for preparation of the same and their uses as medicaments or in pharmaceutical formulations, more particularly for the treatment of pain. In a preferred embodiment, the co-crystal is a co-crystal of (-) -tramadol and (S) -naproxen (1:2); (+) -tramadol and (R) -naproxen (1:2) or (rac) -tramadol-Hcl-celecoxib (1:1).

  本发明涉及曲马多与从NSAIDs中选择的共晶形成剂的共晶体，以及制备这些共晶体的方法，以及它们作为药物或在制药配方中的用途，更特别地用于治疗疼痛。在一种首选实施例中，共晶体是(-)-曲马多和(S)-那普洛辛(1:2)；(+) -曲马多和(R)-那普洛辛(1:2)或(rac)-曲马多-Hcl-司来柔(1:1)的共晶。
• Tramadol recovery process
  申请人：IPCA Laboratories Limited

  公开号：EP1785412A1

  公开（公告）日：2007-05-16

  A process for the resolution of isomeric tramadol mixtures comprising: providing a purification stock comprising both cis and trans tramadol; contacting the purification stock with an acid under conditions effective to form an acid salt of the cis and trans tramadol in the purification stock; and separating the cis tramadol acid salt from the trans tramadol to obtain a purified cis tramadol acid salt; and optionally converting the cis tramadol acid salt to cis tramadol or to a pharmaceutically active salt thereof.

  一种用于分离同分异构的曲马多混合物的方法，包括：提供一个包含顺式和反式曲马多的纯化原料；将该纯化原料与酸接触，在有效条件下形成顺式和反式曲马多的酸盐；将顺式曲马多酸盐与反式曲马多分离，获得纯化的顺式曲马多酸盐；可选择将顺式曲马多酸盐转化为顺式曲马多或其药用活性盐。
• Carboxamido opioid compounds
  申请人：Carson R. John

  公开号：US20050256203A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  This invention is directed to carboxamido opioid compounds pharmaceutically useful as agents for treating or modulating a central nervous system disorder and methods for treating or modulating a central nervous system disorder.

  这项发明涉及羧酰胺类阿片类化合物，作为治疗或调节中枢神经系统疾病的药物，并提供了治疗或调节中枢神经系统疾病的方法。
• [EN] INDUSTRIAL PROCESS FOR CIS(+M-2-R(DIMETHYLAMINO)-METHYL-1-(3- METHOXYPHENYL) CYCLOHEXANOL HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ INDUSTRIEL POUR LA PRÉPARATION DE CIS(+M-2-R(DIMÉTHYLAMINO)-MÉTHYL-1-(3- MÉTHOXYPHÉNYL) CYCLOHEXANOL CHLORHYDRATE
  申请人：KAMUD DRUGS PVT LTD

  公开号：WO2010032254A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides a process for the preparation of cis(+/-)-2- [(dimethylamino)-methyl]-1-(3-methoxyphenyl) cyclohexanol hydrochloride using the stable nitrate salt as an intermediate to give a product containing less than 0.2 % of the undesired "Trans" diastereomer.

  本发明提供了一种制备顺式(+/-)-2-[(二甲氨基)甲基]-1-(3-甲氧基苯基)环己醇盐酸盐的方法，其中使用稳定的硝酸盐作为中间体，以得到含有少于0.2％的不良的“反式”对映异构体的产物。