5-溴色满 | 319478-14-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5-溴色满
• 英文名称: 5-bromochromane
• 英文别名: 5-Bromochroman；5-bromo-3,4-dihydro-2H-chromene
• CAS: 319478-14-3
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: LHCOEOUYRDDIJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274.6±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴色满 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-羟基色满
  参考文献：
  名称：

  发现 2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3-g]苯并呋喃衍生物作为蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂，具有有效的抗血小板聚集活性和低出血倾向

  摘要：

  动脉栓塞性疾病患者从抗血小板治疗中获益匪浅。然而，抗血小板药物的出血风险也不容忽视。在此，我们描述了 2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- g ]苯并呋喃化合物作为新型 PAR4 拮抗剂的发现。值得注意的是，化学型为苯氧基亚甲基在 2,3-二氢-1,4-二恶英环上取代的异构体36和37表现出有效的体外抗血小板活性（ 36的 IC 50 = 26.13 nM， 37的 IC 50 = 14.26 nM），并且显着改善人肝微粒体的代谢稳定性（BMS-986120 36时T 1/2 = 97.6 分钟，11.1 分钟）。 36还表现出良好的口服 PK 特征（小鼠： T 1/2 = 7.32 h 和F = 45.11%）。两者在浓度为 6 和 12 mg/kg 时均表现出有效的体外抗血小板活性，对凝血系统没有影响且出血倾向低。我们的工作将促进新型 PAR4 拮抗剂的开发，作为动脉栓塞更安全的治疗选择。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02099
• 作为产物：
  描述：

  2-allyl-3-bromophenol 在 三丁基膦 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 5-溴色满
  参考文献：
  名称：

  发现 2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3-g]苯并呋喃衍生物作为蛋白酶激活受体 4 (PAR4) 拮抗剂，具有有效的抗血小板聚集活性和低出血倾向

  摘要：

  动脉栓塞性疾病患者从抗血小板治疗中获益匪浅。然而，抗血小板药物的出血风险也不容忽视。在此，我们描述了 2,3-二氢[1,4]二恶英[2,3- g ]苯并呋喃化合物作为新型 PAR4 拮抗剂的发现。值得注意的是，化学型为苯氧基亚甲基在 2,3-二氢-1,4-二恶英环上取代的异构体36和37表现出有效的体外抗血小板活性（ 36的 IC 50 = 26.13 nM， 37的 IC 50 = 14.26 nM），并且显着改善人肝微粒体的代谢稳定性（BMS-986120 36时T 1/2 = 97.6 分钟，11.1 分钟）。 36还表现出良好的口服 PK 特征（小鼠： T 1/2 = 7.32 h 和F = 45.11%）。两者在浓度为 6 和 12 mg/kg 时均表现出有效的体外抗血小板活性，对凝血系统没有影响且出血倾向低。我们的工作将促进新型 PAR4 拮抗剂的开发，作为动脉栓塞更安全的治疗选择。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c02099

文献信息

• 咪唑并环类PAR4拮抗剂及其医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN110627817B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及式(I)或式(II)所示的咪唑并环类化合物、或其药学上可接受的盐或酯或溶剂化物。本发明的化合物可用于制备预防或治疗血栓栓塞性病症的药物。
• Benzene C–H Etherification via Photocatalytic Hydrogen-Evolution Cross-Coupling Reaction
  作者：Yi-Wen Zheng、Pan Ye、Bin Chen、Qing-Yuan Meng、Ke Feng、Wenguang Wang、Li-Zhu Wu、Chen-Ho Tung

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00463

  日期：2017.5.5

  Aryl ethers can be constructed from the direct coupling between the benzene C–H bond and the alcohol O–H bond with the evolution of hydrogen via the synergistic merger of photocatalysis and cobalt catalysis. Utilizing the dual catalyst system consisting of 3-cyano-1-methylquinolinum photocatalyst and cobaloxime, intermolecular etherification of arenes with various alcohols and intramolecular alkoxylation

  可以通过光催化作用和钴催化作用的协同结合，通过苯的C–H键与醇的O–H键之间的直接偶联以及氢的释放来构建芳基醚。利用由3-氰基-1-甲基喹啉光催化剂和钴肟组成的双催化剂体系，完成了芳烃与各种醇的分子间醚化作用以及3-苯基丙醇的分子内烷氧基化反应并形成了色烷。这些反应在非常温和的条件下进行，唯一的副产物是当量的氢气。
• [EN] IMIDAZO[1,2-C]PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-C]PYRIMIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PRC2 POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020247475A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  Disclosed are compounds that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, disclosed are compounds of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods of using the compounds and pharmaceutical compositions in, for example, methods of treating cancer.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物。具体来说，揭示了Formula (I)的化合物及其药物组成物，以及使用这些化合物和药物组成物的方法，例如用于治疗癌症的方法。
• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AS PRC2 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE NAPHTYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRC2
  申请人：MIRATI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020219448A1

  公开（公告）日：2020-10-29

  Disclosed are compounds of formula (I) or (II) that inhibit Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  揭示了抑制Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)活性的化合物，其化学式为(I)或(II)。具体来说，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• 一种5-溴苯并二氢吡喃的合成方法
  申请人：上海毕得医药技术有限公司

  公开号：CN109574970A

  公开（公告）日：2019-04-05

  本发明提供一种5‑溴苯并二氢吡喃的合成方法，涉及有机化工中间体合成技术领域，包括步骤：1)间溴苯酚和丙烯腈在碱性试剂和叔丁醇催化作用下，反应生成3‑(3‑溴苯氧基)丙腈；2)3‑(3‑溴苯氧基)丙腈在有机溶剂中和三氟甲磺酸反应得到5‑溴‑4‑苯并二氢吡喃酮；3)5‑溴‑4‑苯并二氢吡喃酮在有机溶剂中和硼氢化钠反应得到5‑溴‑4‑苯并二氢吡喃醇；4)5‑溴‑4‑苯并二氢吡喃醇在有机溶剂中和三乙基硅烷反应得到5‑溴苯并二氢吡喃；本发明公开的合成方法反应条件温和，以较高的收率和高纯度制得终产物，适合较大规模生产。