6-氨基-4-氯烟腈 | 670253-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氨基-4-氯烟腈
• 英文名称: 6-amino-4-chloronicotinonitrile
• 英文别名: 6-amino-4-chloropyridine-3-carbonitrile
• CAS: 670253-38-0
• 化学式: C₆H₄ClN₃
• 分子量: 153.571
• InChiKey: OGAMEMYFVKKANA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  216-219 °C (Solvent: <uri=substance/pt/64175>Ethanol; <uri=substance/pt/7732185>Water)
• pKa：
  2.44±0.24 (Predicted,Most Basic Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-4-氯烟腈 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以59%的产率得到6-amino-4-(1H-5-indolyloxy)nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1522540

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氯吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-氨基-4-氯烟腈
  参考文献：
  名称：

  一种脲类化合物的苹果酸盐产品及制备方法

  摘要：

  本发明具体涉及一种脲类化合物的盐及其制备方法。该方法采用有机溶剂与水混合结晶溶剂体系，游离碱与酸进行配对形成离子对，进行结晶，然后在一定的温度范围内进行保温打浆结晶，得到该新型晶型，该产品水中溶解度高，制备方法简单，产率高，性质稳定，易于储藏和运输和后期使用。本发明提供的制备方法工艺重现性好，操作简单，适合工业化生产。

  公开号：

  CN111285870A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC UREA COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'URÉE
  申请人：BIOTA EUROPE LTD

  公开号：WO2013091011A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides a compound of the following formula, racemates, enantiomers and salts thereof. Also provided is the use of these compounds as antibacterials, compositions comprising them and processes for their manufacture.

  本发明提供了以下式的化合物，它们的外消旋体、对映体和盐。还提供了这些化合物作为抗菌剂的用途，包括它们的组合物和制造过程。
• Ring-fused bicyclic pyridyl derivatives as FGFR4 inhibitors
  申请人：Buschmann Nicole

  公开号：US20150119385A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制造该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包括该化合物的药物组合。
• [EN] RING-FUSED BICYCLIC PYRIDYL DERIVATIVES AS FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRIDYLE BICYCLIQUES À ANNEAUX FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015059668A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a method for manufacturing said compound, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition comprising said compound.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐；制备该化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了药理活性剂的组合物和包含该化合物的药物组合物。
• Chemical Compounds
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US20160376287A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided are a series of novel pyridine or pyrimidine derivatives which inhibit CDK9 and may be useful for the treatment of hyperproliferative diseases. In particular the compounds are of use in the treatment of proliferative disease such as cancer including hematological malignancies such as acute myeloid leukemia, multiple myeloma, chronic lymphocytic leukemia, diffuse large B cell lymphoma, Burkitt's lymphoma, follicular lymphoma and solid tumors such as breast cancer, lung cancer, neuroblastoma and colon cancer.

  提供了一系列新颖的吡啶或嘧啶衍生物，可以抑制CDK9，并可能对治疗过度增殖性疾病有用。特别是这些化合物在治疗增殖性疾病方面具有用途，如癌症，包括血液恶性肿瘤，如急性髓细胞白血病，多发性骨髓瘤，慢性淋巴细胞白血病，弥漫性大B细胞淋巴瘤，Burkitt淋巴瘤，滤泡性淋巴瘤以及实体肿瘤，如乳腺癌，肺癌，神经母细胞瘤和结肠癌。
• 一类制备抗癌药物的中间体
  申请人：成都华健未来科技有限公司

  公开号：CN109928968B

  公开（公告）日：2021-11-05

  本发明公开了一种合成抗癌药物的原料，以及合成抗癌药物的关键中间体。本发明还公开了抗癌药物的制备方法。本发明公开的合成中间体生产成本较低，物理化学性质，制备操作简单，非常易于工业化生产。