(2S,8S)-6-methyl-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-13,15-dioxa-3,6-diazatetracyclo-[8.7.0.0(3,8)0.0(12,16)]heptadeca-1(10),11,16-triene-4,7-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (2S,8S)-6-methyl-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-13,15-dioxa-3,6-diazatetracyclo-[8.7.0.0(3,8)0.0(12,16)]heptadeca-1(10),11,16-triene-4,7-dione
• 英文别名: (2S,8S)-6-methyl-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-13,15-dioxa-3,6-diazatetracyclo[8.7.0.0(3,8).0(12,16)]heptadeca-1(10),11,16-triene-4,7-dione；(2S,8S)-6-methyl-2-(1-methylindol-3-yl)-13,15-dioxa-3,6-diazatetracyclo[8.7.0.03,8.012,16]heptadeca-1(17),10,12(16)-triene-4,7-dione
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₄
• 分子量: 403.437
• InChiKey: BVOFIJWRDUMLTB-AVRDEDQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  左旋多巴 在 盐酸 、 sodium acetate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 (2S,8S)-6-methyl-2-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-13,15-dioxa-3,6-diazatetracyclo-[8.7.0.0(3,8)0.0(12,16)]heptadeca-1(10),11,16-triene-4,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Indolyl-Substituted Pyrazino-Quinolines and Their Use for the Treatment of Cancer

  摘要：

  提供的是公式I的化合物，其中斜线键、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、X和Y的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在治疗癌症和受血管生成抑制影响的状态中有用。

  公开号：

  US20120157461A1

文献信息

• INDOLYL-SUBSTITUTED PYRAZINO-QUINOLINES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Everest Biosciences, Inc.

  公开号：US20140235644A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The disclosure describes compounds of formula I, wherein the wedged bonds, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , X and Y have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof; and methods of using such compounds useful in the treatment of cancer and conditions affected by inhibition of angiogenesis. Also provided, are processes for the preparation of formula I, by reacting formula I with other compounds; and processes for the preparation of a pharmaceutical formulation by bringing into association, a compound of formula I, with therapeutic agents and/or a pharmaceutically-acceptable adjuvant, diluent, or carrier.

  本公开说明了式I的化合物，其中楔形键，R1，R2，R3，R4，R5，R5a，R6，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，X和Y具有在说明书中给出的含义，以及其药学上可接受的盐；以及使用这种化合物在癌症治疗和抑制血管生成影响的疾病治疗中的方法。还提供了通过将式I与其他化合物反应的方法制备式I的过程；以及通过将式I的化合物与治疗剂和/或药学上可接受的佐剂，稀释剂或载体结合而制备制药配方的过程。
• US8754086B2
  申请人：——

  公开号：US8754086B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• [EN] INDOLYL-SUBSTITUTED PYRAZINO-QUINOLINES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] PYRAZINO-QUINOLINES À SUBSTITUTION INDOLYLE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ONCOREL AB

  公开号：WO2010149944A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  There is provided compounds of formula I, wherein the wedged bonds, R1, R2, R3, R4, R5, R5a, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, X and Y have meanings given in the description, and pharmaceutically- acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of cancer and conditions affected by inhibition of angiogenesis.
• Indolyl-Substituted Pyrazino-Quinolines and Their Use for the Treatment of Cancer
  申请人：Persson Jenny

  公开号：US20120157461A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  There is provided compounds of formula I, wherein the wedged bonds, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 5a , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , X and Y have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of cancer and conditions affected by inhibition of angiogenesis.

  提供的是公式I的化合物，其中斜线键、R1、R2、R3、R4、R5、R5a、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、X和Y的含义如描述中所述，以及药用可接受的盐，这些化合物在治疗癌症和受血管生成抑制影响的状态中有用。