3-<(Diisopropoxyphosphinyl)hydroxymethyl>-2-methylimidazo<1,2-c>pyrimidin-5(6H)-on | 89021-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-<(Diisopropoxyphosphinyl)hydroxymethyl>-2-methylimidazo<1,2-c>pyrimidin-5(6H)-on
• 英文别名: 3-[(Diisopropoxyphosphinyl)hydroxymethyl]-2-methylimidazo[1,2-c]pyrimidin-5(6H)-on
• CAS: 89021-19-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₃O₅P
• 分子量: 343.32
• InChiKey: IHCPDQDYINBJIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172-173 °C
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.37
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  105.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-<(Diisopropoxyphosphinyl)hydroxymethyl>-2-methylimidazo<1,2-c>pyrimidin-5(6H)-on 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 16.0h， 以94%的产率得到5,6-Dihydro-2-methyl-5-oxoimidazo<1,2-c>pyrimidin-3-carboxaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Oehler, Elisabeth; El-Badawi, Mahmoud; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4099 - 4130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  <(E)-3-Oxo-1-butenyl>phosphonsaeure-diisopropylester 在 双氧水 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 341.0h， 生成 3-<(Diisopropoxyphosphinyl)hydroxymethyl>-2-methylimidazo<1,2-c>pyrimidin-5(6H)-on
  参考文献：
  名称：

  Oehler, Elisabeth; El-Badawi, Mahmoud; Zbiral, Erich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4099 - 4130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel and versatile synthesis of heterocyclic aldehydes using dialkyl 3-oxo-1-alkenyl-phosphonates.
  作者：Elisabeth Öhler、Erich Zbiral、Mahmoud El-Badawi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94151-0

  日期：1983.1
• OEHLER, E.;ZBIRAL, E.;EL-BADAWI, MAHMOUD, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 50, 5599-5602
  作者：OEHLER, E.、ZBIRAL, E.、EL-BADAWI, MAHMOUD

  DOI：——

  日期：——
• OEHLER, E.;EL-BADAWI, MAHMOUD;ZBIRAL, E., CHEM. BER., 1985, 118, N 10, 4099-4130
  作者：OEHLER, E.、EL-BADAWI, MAHMOUD、ZBIRAL, E.

  DOI：——

  日期：——