(8S,9S,10R,13S,14S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 96157-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (8S,9S,10R,13S,14S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 96157-02-7
• 化学式: C₃₃H₆₀O₂Si₂
• 分子量: 545.009
• InChiKey: XNVLDVILLZXCBC-YGGNMCCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.49
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 、 pregnenolone 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以98%的产率得到(8S,9S,10R,13S,14S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-17-[1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-vinyl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  由位阻酮合成叔丁基二甲基甲硅烷基烯醇醚

  摘要：

  酮与叔丁基二甲基甲硅烷基三氟甲磺酸酯和胺碱快速反应，以高收率形成叔丁基二甲基甲硅烷基烯醇醚。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81731-7