2,3-二甲基-6-硝基苯甲腈 | 52911-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二甲基-6-硝基苯甲腈
• 英文名称: 2,3-dimethyl-6-nitrobenzonitrile
• CAS: 52911-60-1
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 176.175
• InChiKey: YRIHDNDJIUJPHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107-108 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  351.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-硝基苯甲腈 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 acide dimethyl-2,3 nitro-6 benzoique
  参考文献：
  名称：

  REACTION OF ANHYDROSEPEDONIN WITH ALKALI SYNTHESIS OF A DEGRADATION PRODUCT AND SOME RELATED DIMETHYLHYDROXYBENZOIC ACIDS

  摘要：

  从无水石蕈酮与碱反应中分离出两种产物，并鉴定为3-羟基-5-甲基苯甲酸和3,4-二甲基-5-羟基苯甲酸。后一化合物的结构通过明确的合成得到确认。在这项工作中，还制备了从o-二甲苯衍生的其余o-和m-羟基苯甲酸。

  DOI：

  10.1139/v64-010
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-6-硝基苯胺 在 氯化亚铜 盐酸 、 potassium cyanide 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以73.9 g (70%)的产率得到2,3-二甲基-6-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and method of use for 2, 4 diaminoquinazoline

  摘要：

  式子为##STR1## 的化合物，其中R.sup.1是H，甲基，乙基或氯，而R.sup.2是1-12 C的烃基，可用作抗真菌剂。其中R.sup.2为7-12 C的化合物是新颖的。还描述了一种新的合成方法。

  公开号：

  US04818753A1

文献信息

• 1,3-Dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin-2-ones - inhibitors of blood platelet cAMP phosphodiesterase and induced aggregation
  作者：Nicholas A. Meanwell、Herbert R. Roth、Edward C. R. Smith、Donald L. Wedding、J. J. Kim Wright、J. Stuart Fleming、Elizabeth Gillespie

  DOI：10.1021/jm00113a033

  日期：1991.9

  5-b]quinolin-2-one derivatives was synthesized and evaluated as inhibitors of cAMP hydrolysis by a crude human platelet phosphodiesterase preparation and as inhibitors of ADP- and collagen-induced aggregation of rabbit blood platelets. The parent structure 7a, demonstrated potent inhibitory activity that was enhanced by the introduction of alkyl, alkoxy, or halogen substituents at the 5-, 6-, 7-, and 8-positions

  合成了一系列1,3-二氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮衍生物，并作为粗制人血小板磷酸二酯酶制剂对cAMP水解的抑制剂以及对ADP-和胶原-抑制剂的评估。诱导兔血小板聚集。母体结构7a显示出有效的抑制活性，其通过在5-，6-，7-和8-位上引入烷基，烷氧基或卤素取代基而增强。N-1或N-3处的甲基化产生较弱的cAMP PDE抑制剂和血小板聚集。发现1,3,9,9a-四氢-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮（6）与它们的完全氧化同类物（7）等价。根据体外的血小板抑制特性，在血栓形成动物模型中预防血栓形成的功效以及良好的血液动力学特征，即1,3-二氢-7，选择8-二甲基-2H-咪唑并[4,5-b]喹啉-2-酮（7o，BMY 20844）进行毒理学评估和临床试验。描述了7o的有效合成。
• Electrophilic aromatic substitution. Part 29. The kinetics and products of the solvolyses in aqueous sulphuric acids of 2-cyano-3,4-dimethyl-4-nitrocyclohexa-2,5-dienyl acetate: the non-occurrence of an intramolecular 1,3-migration of the nitro-group in the solvolytic reactions of the diene. The kinetics and products of nitration of 2,3-and 3,4-dimethylbenzonitrile
  作者：Colin Bloomfield、Roy B. Moodie、Kenneth Schofield

  DOI：10.1039/p29830001003

  日期：——

  rearrangement of the nitro-group and the observed 1,3-rearrangement of the diene to give 2,3-dimethyl-5-nitrobenzonitrile under non-solvolytic conditions appears to be a thermal reaction of the diene molecule. By combining the solvolysis results with those for the nitration of 2,3-dimethylbenzonitrile in 70.4–82.5% H2SO4 it is shown that the major primary consequence of the nitration is ipso-attack and

  在61.8-79.5％H动力学2 SO 4和产物形成在61.8-84.3％H 2 SO 4为上述命名二烯的solvolyses已被确定。该反应被解释为涉及亚硝酸并发消除和甲AL相同的1代本位-中间体在2,3-二甲基苄腈的硝化反应中产生。该中间体通过分子间重排反应（通过与2,3-二甲基苄腈的溶剂分解分离和通过与4-氟苯酚反应捕获硝基离子来证明），通过水的亲核捕获以及通过1,2-分子内重排反应2，3-二甲基-4-硝基苄腈。结果允许总溶剂分解速率系数的分配，并证明与A AL 1反应一样，与消除竞争的反应的衍生系数取决于酸度。亚硝酸的消除也是酸催化的，可能不是简单的E1反应。二烯的溶剂分解反应不会导致硝基的1,3-分子内重排，并且在非溶剂化条件下，观察到的二烯的1,3-重排产生了2,3-二甲基-5-硝基苯甲腈是二烯分子的热反应。通过溶剂分解结果与2,3-二甲基苄腈的硝化在70.4-82.5％组合ħ
• Imidazoquinoline antithrombrogenic cardiotonic agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04668686A1

  公开（公告）日：1987-05-26

  Novel series of 1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]quinolin-2-ones of the Formula ##STR1## wherein R.sub.1 is halogen, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl; R.sub.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy; R.sub.3 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy; and R.sub.4 is hydrogen or lower alkyl. The compounds are therapeutically useful as inhibitors of blood platelet aggregation and/or as cardiotonic agents.

  1,3-二氢-2H-咪唑[4,5-b]喹啉-2-酮的小说系列，化学式为##STR1##其中R.sub.1为卤素、较低烷基、较低烷氧基、三氟甲基；R.sub.2为氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基；R.sub.3为氢、卤素、较低烷基、较低烷氧基；R.sub.4为氢或较低烷基。这些化合物在治疗上可用作血小板聚集抑制剂和/或强心剂。
• Optionally substituted
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US03932407A1

  公开（公告）日：1976-01-13

  Optionally substituted 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]-quinazolin-2-ones and 6-[H]-1,2,3,4-tetrahydropyrimido[2,1-b]-quinazolin-2-ones or the pharmaceutically acceptable salts thereof are compounds useful as blood platelet anti-aggregative and/or antihypertensive and/or bronchodilator agents in mammals, including humans.

  1,2,3,5-四氢咪唑[2,1-b]-喹唑啉-2-酮和6-[H]-1,2,3,4-四氢嘧啶[2,1-b]-喹唑啉-2-酮或其在药学上可接受的盐是对哺乳动物，包括人类，具有抗血小板聚集、抗高血压和/或支气管扩张作用的化合物。
• GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Feng Jun

  公开号：US20070244169A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with glucokinase that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物、制药组合物、试剂盒和方法，其中包括所述化合物中选自以下组的化合物：其中所述变量如本文所定义。