4-溴甲基-1-氟-2-碘苯 | 260050-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴甲基-1-氟-2-碘苯
• 英文名称: 4-(bromomethyl)-1-fluoro-2-iodobenzene
• CAS: 260050-97-3
• 化学式: C₇H₅BrFI
• 分子量: 314.924
• InChiKey: XFHUCASFWPULRF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴甲基-1-氟-2-碘苯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 以3.1 g的产率得到4-氟-3-碘苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Fragment Screening and Assembly:  A Highly Efficient Approach to a Selective and Cell Active Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitor

  摘要：

  Using an NMR-based fragment screening and X-ray crystal structure-based assembly, starting with millimolar ligands for both the catalytic site and the second phosphotyrosine binding site, we have identified a small-molecule inhibitor of protein tyrosine phosphatase 1B with low micromolar inhibition constant, high selectivity (30-fold) over the highly homologous T-cell protein tyrosine phosphatase, and good cellular activity in COS-7 cells.

  DOI：

  10.1021/jm034122o
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-碘甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到4-溴甲基-1-氟-2-碘苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME SAE

  摘要：

  公开号：

  WO2015002994A3

文献信息

• Alkynyl-substituted quinolin-2-one derivatives useful as anticancer
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06150377A1

  公开（公告）日：2000-11-21

  The present invention relates to compounds of formula 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, and R.sup.11 are as defined herein. The above compounds of formula 1 are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, in mammals. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering the compounds of formula 1 to a mammal requiring such treatment.

  本发明涉及公式1的化合物以及其药用可接受的盐、前药和溶剂化合物，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11如本文所定义。公式1的上述化合物在治疗哺乳动物中的高增殖性疾病，如癌症方面是有用的。本发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过向需要此类治疗的哺乳动物施用公式1化合物来抑制异常细胞生长，包括癌症在内的方法。
• Alkynyl-substituted quinolin-2-one derivatives useful as anticancer agents
  申请人：——

  公开号：US20020128287A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention relates to compounds of formula 1 1 and to pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , and R 11 are as defined herein. The above compounds of formula 1 are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, such as cancer, in mammals. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of inhibiting abnormal cell growth, including cancer, in a mammal by administering the compounds of formula 1 to a mammal requiring such treatment

  本发明涉及公式11化合物及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和R11如本文所定义。公式1的上述化合物在哺乳动物的治疗增生性疾病（如癌症）中具有用途。本发明还涉及含有公式1化合物的制药组合物以及通过向需要此类治疗的哺乳动物施用公式1化合物抑制异常细胞生长（包括癌症）的方法。
• Zaindole derivatives and their use as ERK kinase inhibitors
  申请人：AGV Discovery ENSCM

  公开号：US10995089B2

  公开（公告）日：2021-05-04

  The present invention concerns a compound of formula (I): H or one of its pharmaceutically acceptable salts, especially for use as inhibitors of the ERK kinase activity in particular ERK2 activity, it also concerns prodrugs of these compounds.

  本发明涉及式 (I)：H或其药学上可接受的盐之一，特别是用作ERK激酶活性，尤其是ERK2活性的抑制剂，它还涉及这些化合物的原药。
• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME SAE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015002994A3

  公开（公告）日：2015-05-28
• ALKYNYL-SUBSTITUTED QUINOLIN-2-ONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1107963A1

  公开（公告）日：2001-06-20