作者:Wang, Na、Jian, Wujun、Liang, Hong、Zhang, Taihong、Qi, Puying、Feng, Yumei、Zhou, Xiang、Liu, Liwei、Yang, Song
DOI:10.1016/j.ejmech.2024.116609
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an isopropanolamine moiety [the structurally similar to the diffusible signal factor (DSF) of spp.] were prepared for serving as potential quorum-sensing inhibitors (QSIs). After screening and investigation of their rationalizing structure−activity relationships (SARs), compound was discovered as the most optimal active molecule, with EC values of 9.91 and 7.04 μg mL against pv () and pv. (). A docking
长期过度使用抗生素导致病原菌的抗生素耐药性增加,最终导致现在被认为的全球健康危机。为了应对多重耐药病原体造成的不断升级的灾难,开发具有新作用机制的新型杀菌剂非常必要。在本研究中,采用仿生策略,制备了一系列具有异丙醇胺部分[结构与物种的可扩散信号因子(DSF)相似]的新型nonivamide衍生物,作为潜在的群体感应抑制剂(QSI)。经过合理构效关系 (SAR) 的筛选和研究后,发现该化合物是最佳活性分子,针对 pv () 和 pv 的 EC 值为 9.91 和 7.04 μg mL。 ()。对接研究表明,该化合物与 RpfF 的 Glu A: 161 表现出强烈的相互作用,荧光滴定测定有力地证明了这一点(RpfF-的 K 值 = 10 M)。此外,各种生物测定表明,化合物A可以抑制各种细菌毒力因子,包括生物膜形成、胞外多糖(EPS)、胞外酶活性、DSF产生和游泳运动。此外,防治结果表明,该