17β-<4-(2-ethoxycarbonyl-1,3-tiazolyl)>-3β-hydroxy-5-androstene | 88934-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17β-<4-(2-ethoxycarbonyl-1,3-tiazolyl)>-3β-hydroxy-5-androstene
• 英文别名: 17β-[4-(2-ethoxycarbonyl-1,3-tiazolyl)]-3β-hydroxy-5-androstene
• CAS: 88934-39-8
• 化学式: C₂₅H₃₅NO₃S
• 分子量: 429.624
• InChiKey: VBBXXEZENSTZNY-UTJYPPHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  59.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17β-<4-(2-ethoxycarbonyl-1,3-tiazolyl)>-3β-hydroxy-5-androstene 在 silver silicate 、 4 A molecular sieve 、 sodium ethanolate 作用下， 反应 48.33h， 生成 3β-(β-D-glucopyranosyloxy)-17β-<4-(2-ethoxycarbonyl-1,3-tiazolyl)>-5-androstene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 17β-[4-(1,3-thiazolyl)]androstane 3β-hemisuccinate and glycoside

  摘要：

  保护的20(21)-烯-20-醇醚III被N-甲基吗啡啶N-氧化物单水合物和四氧化锇氧化，得到羟基酮IV，经过甲磺酸酯VI转化为溴取代物VIII。VIII溴酮与乙硫酰胺乙酯的Hantzsch反应得到噻唑XI，其半琥珀酸盐XIII和糖苷XV被制备出来。

  DOI：

  10.1135/cccc19841039
• 作为产物：
  描述：

  Silane, [[(3b)-3-(methoxymethoxy)pregna-5,20-dien-20-yl]oxy]trimethyl- 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 17β-<4-(2-ethoxycarbonyl-1,3-tiazolyl)>-3β-hydroxy-5-androstene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 17β-[4-(1,3-thiazolyl)]androstane 3β-hemisuccinate and glycoside

  摘要：

  保护的20(21)-烯-20-醇醚III被N-甲基吗啡啶N-氧化物单水合物和四氧化锇氧化，得到羟基酮IV，经过甲磺酸酯VI转化为溴取代物VIII。VIII溴酮与乙硫酰胺乙酯的Hantzsch反应得到噻唑XI，其半琥珀酸盐XIII和糖苷XV被制备出来。

  DOI：

  10.1135/cccc19841039