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1-[2-methoxyphenyl(thioacetamido)methyl]-2-naphthol | 1410776-68-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[2-methoxyphenyl(thioacetamido)methyl]-2-naphthol
英文别名
——
1-[2-methoxyphenyl(thioacetamido)methyl]-2-naphthol化学式
CAS
1410776-68-9
化学式
C20H19NO2S
mdl
——
分子量
337.442
InChiKey
UNZWNXRTMOKEEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.58
  • 重原子数:
    24.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    41.49
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫代乙酰胺邻甲氧基苯甲醛2-萘酚 在 bisulfate silica-supported nanostructured catalyst 作用下, 以 neat (no solvent) 为溶剂, 反应 0.92h, 以86%的产率得到1-[2-methoxyphenyl(thioacetamido)methyl]-2-naphthol
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下使用纳米结构二氧化硅基催化剂高效合成 1-硫代氨基烷基-2-萘酚和四氢吡啶
    摘要:
    目的和目的:Nano-2-[N',N'-dimethyl-N'-(silica-n-丙基)ethanaminium chloride]-N,N-dimethylaminium bisulfate (nano-[DSPECDA][HSO4])用作一种高效的非均相二氧化硅基纳米结构催化剂,用于合成 1-硫代氨基烷基-2-萘酚和取代的四氢吡啶。 材料与方法:预期产品在温和条件下制备。在这项工作中,合成了三种新型 1-硫代酰胺烷基-2-萘酚和两种新型四氢吡啶衍生物,并通过 IR、1 H 和13 C NMR 和质谱进行了表征。 结果:纳米-[DSPECDA][HSO 4 ] 催化2-萘酚与芳醛和硫代乙酰胺在绿色、温和、无溶剂条件下的一锅多组分缩合反应得到高收率的1-硫代氨基烷基-2-萘酚。该纳米催化剂还用于在无溶剂和温和条件下通过苯胺、芳基醛和乙酰乙酸乙酯的一锅多组分反应制备官能化四氢吡啶。 结论:
    DOI:
    10.2174/1386207323666200914092345
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文献信息

  • A Three-Component Novel Synthesis of 1-[Aryl(Thioacetamido)Methyl]-2-Naphthol Derivatives
    作者:Alireza Hassanabadi、Mohammad R. Hosseini-Tabatabaei
    DOI:10.3184/174751912x13408123396599
    日期:2012.9
    between 2-naphthol, an aryl aldehydes and thioacetamide catalysed by p-toluenesulfonic acid under reflux conditions provided a simple and efficient one-pot route for the synthesis of 1-[aryl(thioacetamido)methyl]-2-naphthol derivatives in excellent yields.
    在回流条件下,对甲苯磺酸催化的 2-萘酚、芳基醛和代乙酰胺的三组分反应为合成 1-[芳基(代乙酰胺)甲基]-2-萘酚提供了一种简单有效的一锅法以优异的收率衍生。
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