Pregn-5-en-20-one, 3-(methoxymethoxy)-21-[(methylsulfonyl)oxy]-, (3b)- | 92588-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Pregn-5-en-20-one, 3-(methoxymethoxy)-21-[(methylsulfonyl)oxy]-, (3b)-
• 英文别名: 21-methanesulfonyloxy-3β-methoxymethoxy-5-pregnen-20-one
• CAS: 92588-27-7
• 化学式: C₂₄H₃₈O₆S
• 分子量: 454.628
• InChiKey: MQLGORARRMLHNH-DBZMESCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pregn-5-en-20-one, 3-(methoxymethoxy)-21-[(methylsulfonyl)oxy]-, (3b)- 在 silver silicate 、 4 A molecular sieve 、 lithium bromide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.83h， 生成 3β-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyloxy)-17β-<4-(2-ethoxycarbonyl-1,3-tiazolyl)>-5-androstene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 17β-[4-(1,3-thiazolyl)]androstane 3β-hemisuccinate and glycoside

  摘要：

  保护的20(21)-烯-20-醇醚III被N-甲基吗啡啶N-氧化物单水合物和四氧化锇氧化，得到羟基酮IV，经过甲磺酸酯VI转化为溴取代物VIII。VIII溴酮与乙硫酰胺乙酯的Hantzsch反应得到噻唑XI，其半琥珀酸盐XIII和糖苷XV被制备出来。

  DOI：

  10.1135/cccc19841039
• 作为产物：
  描述：

  Silane, [[(3b)-3-(methoxymethoxy)pregna-5,20-dien-20-yl]oxy]trimethyl- 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Pregn-5-en-20-one, 3-(methoxymethoxy)-21-[(methylsulfonyl)oxy]-, (3b)-
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 17β-[4-(1,3-thiazolyl)]androstane 3β-hemisuccinate and glycoside

  摘要：

  保护的20(21)-烯-20-醇醚III被N-甲基吗啡啶N-氧化物单水合物和四氧化锇氧化，得到羟基酮IV，经过甲磺酸酯VI转化为溴取代物VIII。VIII溴酮与乙硫酰胺乙酯的Hantzsch反应得到噻唑XI，其半琥珀酸盐XIII和糖苷XV被制备出来。

  DOI：

  10.1135/cccc19841039