3β-Acetoxy-5α-pregnan-21-saeure | 23017-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-Acetoxy-5α-pregnan-21-saeure
• 英文别名: 3β-acetoxy-5α-pregnanoic acid-(21)；3β-Acetoxy-5α-pregnansaeure-(21)；2-[(3S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,17R)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]acetic acid
• CAS: 23017-31-4
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: IFVNTDMYODIPOG-QFSWKNFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Acetoxy-5α-pregnan-21-saeure 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3β-hydroxy-5α-pregnanoic acid-(21)
  参考文献：
  名称：

  ÜberSteroide和性激素。（103。二十世纪的斯特罗里德（Stellung der Steeroide），第17届维多夫·冯·多珀尔宾登宫

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.194402701152
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 吡啶 、 乙醇 、 溴 、 溶剂黄146 、 铂 、 sodium iodide 作用下， 生成 3β-Acetoxy-5α-pregnan-21-saeure
  参考文献：
  名称：

  Sterols. CXLIII. The Conversion of 5-Pregnen-3(β)-ol-20-one to Dehydro-iso-androsterone^*

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01258a009

文献信息

• Steroids and related natural products. LIV. Bufadienolides. 7. Synthesis of 3.beta.-acetoxy-5.alpha.-l4.alpha.-bufa-20,22-dienolide
  作者：George R. Pettit、Dyral C. Fessler、Kenneth D. Paull、Peter Hofer、John C. Knight

  DOI：10.1021/jo00830a031

  日期：1970.5
• Über Steroide und Sexualhormone. (109. Mitteilung). Über zwei weitere Homologe der digitaloiden Aglucone
  作者：Pl. A. Plattner、E. Hardegger、H. Bucher

  DOI：10.1002/hlca.660280117

  日期：——