3-氨基-4-氰基苯甲酸 | 159847-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-4-氰基苯甲酸
• 英文名称: 3-amino-4-cyanobenzoic acid
• CAS: 159847-71-9
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: VEDDRDQNFWIJHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  433.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  存放于室温、干燥且密封的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4-氰基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-sulfinylamino-4-cyanobenzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESSES AND COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX PROCÉDÉS ET COMPOSÉS

  摘要：

  该发明涉及使用某些化合物（I）、（II）和（III）的方法，用于合成公式（IV）的杀虫剂中间体，其中取代基如权利要求1所定义，用于制备这些化合物的过程，使用这些化合物制备杀虫剂中间体的过程，以及某些新颖化合物（II'）和（III'）的方法。

  公开号：

  WO2009030457A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-amino-4-cyano-benzoate 在 lithium hydroxide 、 水 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-氨基-4-氰基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75064

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of kinases
  申请人：——

  公开号：US20040077696A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit the tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as VEGFR-2, FGFR-1, thereby making them useful as anti-cancer agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I的化合物 1 以及药用可接受的盐。 公式I化合物抑制生长因子受体如VEGFR-2、FGFR-1的酪氨酸激酶活性，从而使其作为抗癌剂具有用途。公式I化合物还用于治疗其他通过生长因子受体作用的信号转导通路相关的疾病。
• Therapeutic Agents - 551
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090118332A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity, diabetes mellitus, cancer and infection and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，制备此类化合物的方法，它们作为脂肪酸合成酶抑制剂的用途，它们的治疗用途的方法，特别是在肥胖症，糖尿病，癌症和感染的治疗中以及包含它们的制药组合物。
• Therapeutic Agents - 550
  申请人：Butlin Roger John

  公开号：US20090105305A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for preparing such compounds, their use as Fatty Acid Synthase inhibitors, methods for their therapeutic use, particularly in the treatment of obesity and diabetes mellitus, cancer and infection and pharmaceutical compositions containing them.

  一种化学式I的化合物或其药学上可接受的盐，制备这种化合物的方法，其用作脂肪酸合成酶抑制剂，以及治疗肥胖症和糖尿病、癌症和感染的方法，以及包含它们的药物组合物。
• NOVEL PROCESSES AND COMPOUNDS
  申请人：Stoller Andre Denis

  公开号：US20100204504A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention relates to methods of using certain compounds of formula (I), (II) and (III) in the synthesis of an insecticide intermediate of formula (IV), wherein the substituents are as defined in claim 1 , to processes for preparing these compounds, to processes which use these compounds to prepare insecticide intermediates, and to certain novel compounds of formula (II′) and (III′).

  本发明涉及使用公式(I)、(II)和(III)的某些化合物的方法，用于合成公式(IV)的杀虫剂中间体，其中取代基如权利要求1所定义，以及制备这些化合物的过程、使用这些化合物制备杀虫剂中间体的过程，以及公式(II')和(III')的某些新化合物。
• 4-CYANO-3-BENZOYLAMINO-N-PHENYL-BENZAMIDES FOR USE IN PEST CONTROL
  申请人：Jung Pierre Joseph Marcel

  公开号：US20120122975A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  The present invention relates to bis-amide derivatives of formula (I), to processes and intermediates for preparing them, to methods of using them to control insect, acarine, nematode and mollusc pests, and to insecticidal, acaricidal, nematicidal and molluscicidal compositions comprising them.

  本发明涉及式(I)的双酰胺衍生物，以及制备它们的过程和中间体，使用它们来控制昆虫、螨、线虫和软体动物害虫的方法，以及包含它们的杀虫、杀螨、杀线虫和杀软体动物的组合物。