5-chloro-3-fluoro-4-iodo-pyridin-2 amine | 1064783-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-3-fluoro-4-iodo-pyridin-2 amine
• 英文别名: 5-chloro-3-fluoro-4-iodopyridine-2-amine；5-Chloro-3-fluoro-4-iodopyridin-2-amine
• CAS: 1064783-30-7
• 化学式: C₅H₃ClFIN₂
• 分子量: 272.448
• InChiKey: OTCFXYOWHRKWAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-fluoro-4-iodo-pyridin-2 amine 在 盐酸 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 22.75h， 生成 6-chloro-8-fluoro-7-(2-fluoro-6-methoxy-phenyl)-3-piperazin-1-yl-imidazo[1,2-a]pyridine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF KRAS G12C MUTANT PROTEINS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES MUTANTES KRAS G12C

  摘要：

  提供了作为G12C突变KRAS蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药用可接受的盐、互变异构体、立体异构体或前药，其中A、B、R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、m1、m2、L1、L2和E如本文所定义。还提供了与制备和使用这些化合物相关的方法，包括包含这些化合物的药物组合物以及调节G12C突变KRAS蛋白活性的方法，用于治疗癌症等疾病。

  公开号：

  WO2017058915A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-氟-5-氯吡啶 在 正丁基锂 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.84h， 以45%的产率得到5-chloro-3-fluoro-4-iodo-pyridin-2 amine
  参考文献：
  名称：

  Certain Chemical Entities, Compositions, and Methods

  摘要：

  提供了某些化学实体和使用方法，用于调节骨骼肌肌球蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌肽肌动蛋白、骨骼肌肌钙蛋白C、骨骼肌肌钙蛋白I、骨骼肌肌钙蛋白T和骨骼肌，包括其片段和同工异构体，以及骨骼肌肌节，以及在治疗肌无力和/或消瘦症、作为康复或锻炼计划的一部分，或在治疗虚弱、脊髓灰质炎后综合症、肥胖、肌少症、消耗综合症、肌肉痉挛和其他适应症中的使用方法。

  公开号：

  US20080242695A1

文献信息

• 取代芳胺化合物及其制备方法和用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN110240593A

  公开（公告）日：2019-09-17

  本发明涉及取代芳胺化合物及其制备方法和用途，更具体地涉及所述取代芳胺化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药。本发明还涉及所述化合物的制备方法、中间体、包含所述化合物的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物或其药物组合物能够抑制腺苷A2a受体活性，可用于治疗或预防与腺苷A2a受体有关疾病，尤其是用于治疗肿瘤。
• Certain chemical entities, compositions, and methods
  申请人：Cytokinetics, Inc.

  公开号：US07851484B2

  公开（公告）日：2010-12-14

  Provided are certain chemical entities, and methods of use to modulate skeletal myosin, skeletal actin, skeletal tropomyosin, skeletal troponin C, skeletal troponin I, skeletal troponin T, and skeletal muscle, including fragments and isoforms thereof, as well as the skeletal sarcomere, and methods of use in the treatment of muscle weakness and/or cachexia, as part of a rehabilitation or conditioning exercise regimen, or in the treatment of fraility, post-polio syndrome, obesity, sarcopenia, wasting syndrome, muscle spasm, and other indications.

  提供了某些化学实体和使用方法，以调节骨骼肌肌球蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌动蛋白、骨骼肌肌钙蛋白C、骨骼肌肌钙蛋白I、骨骼肌肌钙蛋白T以及骨骼肌肌肉，包括其片段和亚型，以及骨骼肌肌节，以及在治疗肌肉无力和/或消瘦，作为康复或锻炼计划的一部分，或在治疗衰弱、后小儿麻痹症、肥胖症、肌肉萎缩症、消耗综合征、肌肉痉挛和其他适应症的方法。
• Inhibitors of KRAS G12C mutant proteins
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US10975071B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  Compounds having activity as inhibitors of G12C mutant KRAS protein are provided. The compounds have the following structure (I): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, stereoisomer or prodrug thereof, wherein A, B R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, G1, G2, m1, m2, L1, L2 and E are as defined herein. Methods associated with preparation and use of such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods to modulate the activity of G12C mutant KRAS protein for treatment of disorders, such as cancer, are also provided.

  提供了具有作为 G12C 突变 KRAS 蛋白抑制剂活性的化合物。这些化合物具有以下结构（I）：或其药学上可接受的盐、同系物、立体异构体或原药，其中A、B R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、G1、G2、m1、m2、L1、L2和E如本文所定义。还提供了与制备和使用此类化合物相关的方法、包含此类化合物的药物组合物以及调节G12C突变型KRAS蛋白活性以治疗疾病（如癌症）的方法。
• [EN] SUBSTITUTED UREA COMPOUND AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'URÉE SUBSTITUÉ, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 取代脲类化合物及其制备方法和用途
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019141096A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  提供取代脲类化合物及其制备方法和用途，更具体地涉及所述取代脲类化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、多晶型物、溶剂合物、N-氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药。提供所述化合物的制备方法、中间体、包含所述化合物的药物组合物以及它们的治疗用途。所述的化合物或其药物组合物能够抑制腺苷A2a受体活性，可用于治疗或预防与腺苷A2a受体有关疾病，尤其是用于治疗肿瘤。
• CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Cytokinetics, Incorporated

  公开号：EP2139478A1

  公开（公告）日：2010-01-06