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cholest-5-ene-3β,25-diyl dibenzoate | 64164-61-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cholest-5-ene-3β,25-diyl dibenzoate
英文别名
cholest-5-ene-3β,25-diol 3β,25-dibenzoate;25-hydroxycholesterol dibenzoate;3β,25-dibenzoyloxycholest-5-ene;3beta,25-Dibenzoyloxycholest-5-ene;[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-[(2R)-6-benzoyloxy-6-methylheptan-2-yl]-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
cholest-5-ene-3β,25-diyl dibenzoate化学式
CAS
64164-61-0
化学式
C41H54O4
mdl
——
分子量
610.877
InChiKey
YOVGYCXWJIDCPR-PTOVFCDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100-102 °C
  • 沸点:
    667.7±38.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.2
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.61
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    cholest-5-ene-3β,25-diyl dibenzoate甲醇叔丁基过氧化氢L-Selectride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 反应 55.5h, 生成 7α,25-二羟基胆固醇
    参考文献:
    名称:
    生物活性氧固醇的氟类似物:具有增强的代谢稳定性的EBI2激动剂的合成
    摘要:
    讨论了几种7-羟基氧固醇的合成及其在先天和适应性免疫应答中作为信号分子的潜在作用。描述了一种新型的氟化合成类似物7α,25-二羟基胆固醇的发现-GPR 183(EBI2)的内源性配体,GPR 183是一种在爱泼斯坦-巴尔病毒感染后高度表达的G蛋白偶联受体。氟氧固醇12表现出良好的代谢稳定性,同时保持了出色的EBI2激动剂活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.09.029
  • 作为产物:
    描述:
    25-羟基胆甾醇苯甲酰氯吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 42.0h, 以79%的产率得到cholest-5-ene-3β,25-diyl dibenzoate
    参考文献:
    名称:
    生物活性氧固醇的氟类似物:具有增强的代谢稳定性的EBI2激动剂的合成
    摘要:
    讨论了几种7-羟基氧固醇的合成及其在先天和适应性免疫应答中作为信号分子的潜在作用。描述了一种新型的氟化合成类似物7α,25-二羟基胆固醇的发现-GPR 183(EBI2)的内源性配体,GPR 183是一种在爱泼斯坦-巴尔病毒感染后高度表达的G蛋白偶联受体。氟氧固醇12表现出良好的代谢稳定性,同时保持了出色的EBI2激动剂活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2016.09.029
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文献信息

  • Blocked cholecalciferol and dihydrotachysterol 3 derivatives
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04069321A1
    公开(公告)日:1978-01-17
    Novel cholecalciferol and dihydrotachysterol.sub.3 derivatives produced against metabolic conversions at the 25-position, their preparation, pharmaceutical compositions, methods of treating steroid-induced osteoporosis, senile osteoporosis and secondary hyperparathyroidism, especially that induced by an insufficient amount of calcium in relationship to the amount of phosphate, novel intermediates and their preparation are disclosed.
    新型胆化醇和双氢维生素D3衍生物产生于25位点的代谢转化,其制备、药物组合物、治疗类固醇诱导性骨质疏松症、老年性骨质疏松症和继发性甲状旁腺功能亢进症的方法,特别是由于量不足与磷酸盐量之间的关系引起的,还揭示了新型中间体及其制备方法。
  • 24-Dehydrovitamin D3 derivatives and preparation thereof and compositions containing same
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0000073A1
    公开(公告)日:1978-12-20
    24-Dehydrovitamin D3 derivatives, protected against metabolic conversions at the 25-position, of the formula wherein R1 is a member selected from the group consisting of hydrogen and hydroxy; R2 is a member selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy and fluoro, and wherein R, is not hydroxy when R2 is fluoro, their preparation, pharmaceutical compositions, methods of promoting intestinal calcium transport and treating rickets, osteomalacia, and osteoporosis, including steroid induced osteoporosis, senile osteoporosis and post-menopausal osteoporosis, intermediates and their preparation are dis- dosed,
    24-脱氢维生素 D3 衍生物,防止在 25 位发生代谢转化,其式为 其中 R1 是选自由氢和羟基组成的组的成员;R2 是选自由氢、羟基和组成的组的成员,其中当 R2 为时,R, 不是羟基;其制备方法、药物组合物、促进肠道转运和治疗佝偻病、骨软化症和骨质疏松症(包括类固醇诱发的骨质疏松症、老年性骨质疏松症和绝经后骨质疏松症)的方法、中间体及其制备方法均已停药、
  • Synthesis of 7α-hydroxy derivatives of regulatory oxysterols
    作者:Dansu Li、Thomas A Spencer
    DOI:10.1016/s0039-128x(00)00131-8
    日期:2000.9
    7 alpha-Hydroxy derivatives of oxysterols are of considerable interest because of their possible involvement in regulation of cholesterol metabolism This paper describes stereoselective syntheses and complete characterization of the 7 alpha-hydroxy derivatives of four key oxysterols: 25-hydroxycholesterol, 27-hydroxycholesterol, 24(S)-hydroxycholesterol, and 24(S),25-epoxycholesterol. (C) 2000 Elsevier Science Inc. All rights reserved.
  • US4069321A
    申请人:——
    公开号:US4069321A
    公开(公告)日:1978-01-17
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