1-(2-dimethylamino-ethyl)-5-ethyl-5-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione | 101269-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-dimethylamino-ethyl)-5-ethyl-5-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione
• 英文别名: 5-ethyl-1-(2-dimethylamino-ethyl)-5-phenyl-barbituric acid；5-Aethyl-1-(2-dimethylamino-aethyl)-5-phenyl-barbitursaeure；3-(2-Dimethylamino-ethyl)-phenobarbital；1-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-ethyl-5-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• CAS: 101269-13-0
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₃
• 分子量: 303.361
• InChiKey: LTYBMWRRPASMFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.72
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-dimethylamino-ethyl)-5-ethyl-5-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione 、 2-氯-N,N-二甲基乙胺 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 1,3-bis-(2-dimethylamino-ethyl)-5-ethyl-5-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Selleri; Chiti, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 3,11

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(dimethylamino)ethyl]-5-ethyl-2,6-diimino-4-oxo-5-phenyl-1,3-diazinane-1-carbonitrile 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 1-(2-dimethylamino-ethyl)-5-ethyl-5-phenyl-pyrimidine-2,4,6-trione
  参考文献：
  名称：

  Barbituric Acid Derivatives, 38th Mitt. 一种在氮上具有碱性侧链的巴比妥酸盐对映异构体的对映特异性合成

  摘要：

  报道了 7a-7c 的对映异构体的对映特异性合成，该合成基于氰乙酸酯 1 与双氰胺的区域特异性缩合得到 N-氰基二亚氨基巴比妥酸 3 及其碱性烷基化得到 5。我们之前通过拆分获得的 8a-8d 的对映异构体也是在上述对映特异性合成中获得的，从 2 开始，具有相同的光学纯度。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200815

文献信息

• Chiti; Selleri, Farmaco, Edizione Scientifica, 1954, vol. 9, p. 617,621
  作者：Chiti、Selleri

  DOI：——

  日期：——
• KNABE, J.;LAMPEN, P., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 8, 719-723
  作者：KNABE, J.、LAMPEN, P.

  DOI：——

  日期：——
• KNABE, JOACHIM;LAMPEN, PETER, ARCH. PHARM., 320,(1987) N 8, 756-761
  作者：KNABE, JOACHIM、LAMPEN, PETER

  DOI：——

  日期：——