H-3,5-Diiodo-tyr-ome hcl | 23239-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-3,5-Diiodo-tyr-ome hcl
• 英文别名: methyl 2-amino-3-(4-hydroxy-3,5-diiodophenyl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 23239-20-5；67809-28-3
• 化学式: C₁₀H₁₁I₂NO₃*ClH
• 分子量: 483.472
• InChiKey: RAXWZGMSMQUDTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-3,5-Diiodo-tyr-ome hcl 、 七氟丁酸酐 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2,3,3,4,4,4-Heptafluoro-butyric acid 4-[2-(2,2,3,3,4,4,4-heptafluoro-butyrylamino)-2-methoxycarbonyl-ethyl]-2,6-diiodo-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Attogram-level detection and relative sensitivity of strong electrophores by gas chromatography with electron capture detection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00240a029
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3,5-二碘酪氨酸 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 生成 H-3,5-Diiodo-tyr-ome hcl
  参考文献：
  名称：

  Attogram-level detection and relative sensitivity of strong electrophores by gas chromatography with electron capture detection

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00240a029

文献信息

• [EN] REVERSIBLE INHIBITORS OF CATHEPSIN B<br/>[FR] INHIBITEURS REVERSIBLES DE LA CATHEPSINE B
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2006042103A2

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention is directed to compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6a are as that are inhibitors of cathepsin B and are as in the description, that are inhibitors of cathepsin B and are therefore useful in treating diseases, disorders, or syndromes mediated by this cathepsin. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.