N-(2,6-dimethyl-phenyl)-propane-1,3-diamine | 79429-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethyl-phenyl)-propane-1,3-diamine
• 英文别名: N-(3-aminopropyl)-2,6-dimethylaniline；N-(2,6-dimethylphenyl)-1,3-diaminopropane；N'-(2,6-dimethylphenyl)propane-1,3-diamine
• CAS: 79429-47-3
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂
• 分子量: 178.277
• InChiKey: IQHIZERWXJYSAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethyl-phenyl)-propane-1,3-diamine 、 N,N'-硫羰基二咪唑 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以22%的产率得到1-(2,6-dimethyl-phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine-2(1H)-thione
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydro-pyrimidine-2(1H)-thione HDL-C elevators useful as antiatherosclerotic agents

  摘要：

  提供具有以下结构的抗动脉粥样硬化药物：其中：R1是氢、1-6个碳原子的烷基、3-8个碳原子的环烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基，或7-10个碳原子的苯基烷基；而R2、R3、R4、R5和R6分别独立地是氢、卤素、1-6个碳原子的烷基、3-8个碳原子的环烷基、2-7个碳原子的烯基、2-7个碳原子的炔基、7-10个碳原子的芳基烷基、1-6个碳原子的烷氧基、6-12个碳原子的芳基氧基、7-12个碳原子的芳基烷氧基、1-6个碳原子的氟烷氧基、三氟甲基、1-3个碳原子的烷基硫基、1-3个碳原子的烷基磺酰基、—SCF3、硝基、烷基胺，其中烷基胺基团具有1-6个碳原子，或二烷基胺，其中每个烷基团都有1-6个碳原子；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06340687B1
• 作为产物：
  描述：

  3-((2,6-dimethylphenyl)amino)propanenitrile 生成 N-(2,6-dimethyl-phenyl)-propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  NEUSTADT, B. R.;GOLD, E. H.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-substituted-4-(polyfluoro-2-hydroxy-2-propyl)anilines and compounds
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04267193A1

  公开（公告）日：1981-05-12

  N-substituted-4-(polyfluoro-2-hydroxy-2-propyl)anilines and compounds related thereto, useful as antihypertensive agents, are prepared by reaction of an N-substituted aniline with a polyfluoroacetone.

  通过将N-取代苯胺与多氟乙酮反应制备出N-取代-4-(多氟-2-羟基-2-丙基)苯胺及相关化合物，这些化合物可作为降压药。
• Cardioactive aryloxypropanolamines
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04438128A1

  公开（公告）日：1984-03-20

  The present invention provides aryloxypropanolamines of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, are hydrogen or halogen atoms or lower alkyl, cyano, carboxamido, hydroxyl, lower acyloxy, lower alkoxy, lower alkenyloxy or aryl lower alkoxy radicals, R.sub.5 and R.sub.6, which may be the same or different, are hydrogen atoms or lower alkyl radicals, X is a straight or branched alkylene chain containing 2 to 6 carbon atoms, A is a mono-, bi- or tricyclic heteroaromatic or hydroheteroaromatic radical or, when at least one of the symbols R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 is other than a hydrogen atom, may also be a phenyl radical, with the proviso that when A is a uracil-6-yl radical, the 5-position of the uracil moiety does not contain a hydrogen atom, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10 and R.sub.11, which may be the same or different, are mono- or divalent substituents selected from hydrogen, halogen, nitro, hydroxylamino, amino, lower acylamino, lower alkylamino, di-(lower alkyl)-amino, hydroxyethylamino, di-(hydroxyethyl)-amino, hydroxyl, lower alkoxy, allyloxy, methoxy lower alkoxy, cyano, carboxamido, carboxy, lower alkoxycarbonyl, hydroxymethyl, lower alkoxymethyl, halomethyl, aminomethyl, lower acylaminomethyl, di-(lower alkyl)-aminomethyl, pyrrolidinomethyl, piperidinomethyl, di-(hydroxyethyl)-aminomethyl, morpholinomethyl, piperazinomethyl, 4-lower acylpiperazinomethyl, 4-lower alkylpiperazinomethyl, lower alkyl, lower alkenyl, 2-cyanoethyl, 2-(lower alkoxycarbonyl)-ethyl, 2-carboxyethyl, 2-hydroxyethyl, phenyl lower alkyl and phenyl, the phenyl radicals being optionally substituted with 1 or 2 hydroxyl or methoxy radicals, or from oxygen or sulphur; the optically-active forms and the racemic mixtures thereof, and the pharmacologically compatible salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明提供了一般式为：##STR1##的芳氧基丙醇胺，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可能相同或不同，是氢或卤素原子或低碳基、氰基、羧酰胺基、羟基、低酰氧基、低烷氧基、低烯氧基或芳基低烷氧基基团，R.sub.5和R.sub.6，可能相同或不同，是氢原子或低碳基基团，X是直链或支链烷基链，含有2至6个碳原子，A是单环、双环或三环杂芳基或羟杂芳基基团，或者当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中至少有一个不是氢原子时，也可以是苯基基团，但是当A是尿嘧啶-6-基团时，尿嘧啶基团的5位不含氢原子，R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11，可能相同或不同，是来自氢、卤素、硝基、羟胺基、氨基、低酰胺基、低烷基氨基、二-(低烷基)-氨基、羟乙基氨基、二-(羟乙基)-氨基、羟基、低烷氧基、烯丙氧基、甲氧基低烷氧基、氰基、羧酰胺基、羧基、低烷氧基羧酰基、羟甲基、低烷氧甲基、卤甲基、氨基甲基、低酰氨基甲基、二-(低烷基)-氨基甲基、吡咯烷基甲基、哌啶基甲基、二-(羟乙基)-氨基甲基、吗啉基甲基、哌嗪基甲基、4-低酰基哌嗪基甲基、4-低烷基哌嗪基甲基、低烷基、低烯基、2-氰乙基、2-(低烷氧羰基)-乙基、2-羧乙基、2-羟乙基、苯基低烷基和苯基的单价或二价取代基，其中苯基基团可选地取代1或2个羟基或甲氧基，或来自氧或硫；其光学活性形式和其外消旋混合物，以及其药理兼容的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的制药组合物。
• N-Substituted-4-(polyfluoro-2-hydroxy-2-propyl)anilines and compounds
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US04322434A1

  公开（公告）日：1982-03-30

  N-substituted-4-(polyfluoro-2-hydroxy-2-propyl)anilines and compounds related thereto, useful as antihypertensive agents, are prepared by reaction of an N-substituted aniline with a polyfluoroacetone.

  N-取代-4-(聚氟-2-羟基-2-丙基)苯胺及其相关化合物，可作为降压药物使用，是通过将N-取代苯胺与聚氟丙酮反应制备而成的。
• Cardioactive pyrazole and imidazole aryloxypropanolamines
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04608383A1

  公开（公告）日：1986-08-26

  The present invention provides aryloxypropanolamines of the general formula: ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, are hydrogen or halogen atoms or lower alkyl, cyano, carboxamide, hydroxyl, lower acyloxy, lower alkoxy, lower alkenyloxy or aryl lower alkoxy radicals, R.sub.5 and R.sub.6, which may be the same or different, are hydrogen atoms or lower alkyl radicals, X is a straight or branched alkylene chain containing 2 to 6 carbon atoms, A is a mono-, bi- or tricyclic heteroaromatic or hydroheteroaromatic radical or, when at least one of the symbols R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 is other than a hydrogen atom, may also be a phenyl radical, with the proviso that when A is a uracil-6-yl radical, the 5-position of the uracil moiety does not contain a hydrogen atom, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9, R.sub.10 and R.sub.11, which may be the same or different, are mono- or divalent substituents selected from hydrogen, halogen, notro, hydraxylamino, amino, lower acylamino, lower alkylamino, di-(lower alkyl)-amino, hydroxyethylamino, di-(hydroxyethyl)-amino, hydroxyl, lower alkoxy, allyloxy, methoxy lower alkoxy, cyano, carboxamido, carboxy, lower alkoxycarbonyl, hydroxymethyl, lower alkoxymethyl, halomethyl, aminomethyl, lower acylaminomethyl, halomethyl, aminomethyl, lower acylaminomethyl, di(lower alkyl)-aminomethyl, pyrrolidinomethyl, piperidinomethyl, di-(hydroxyethyl)-amino, hydroxyl, lower alkoxy, allyloxy, methoxy lower alkoxy, cyano, carboxamido, carboxy, lower alkoxycarbonyl, hydroxymethyl, lower alkoxymethyl, halomethyl, aminomethyl, lower acyaminomethyl, di-(lower alkyl)-aminomethyl, pyrrolidinomethyl, piperidinomethyl, di-(hydroxyethyl)-aminomethyl, morpholinomethyl, piperazinomethyl, 4-lower acylpiperazinomethyl, 4-lower alkylpiperazinomethyl, lower alkyl, lower alkenyl, 2-cyanoethyl, 2-hydroxyethyl, phenyl lower alkyl and phenyl, the phenyl radicals being optionally substituted with 1 or 2 hydroxyl or methoxy radicals, or from oxygen or sulphur; the optically-active forms and the racemic mixtures thereof, and the pharmacologically compatible salts thereof. The present invention also provides processes for the preparation of these compounds and pharmaceutical compositions containing them. These compounds are useful for the prophylaxis and combatting of cardiac and circulatory diseases.

  本发明提供了一般式为：##STR1## 的芳氧基丙醇胺，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，可以相同或不同，是氢或卤素原子或低烷基、氰基、羧酰胺、羟基、低酰氧基、低烷氧基、低烯烃氧基或芳基低烷氧基基团，R.sub.5和R.sub.6，可以相同或不同，是氢原子或低烷基基团，X是含有2至6个碳原子的直链或支链烷基链，A是单环、双环或三环杂芳基或水杂芳基基团，或者当R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4中至少有一个符号不是氢原子时，也可以是苯基基团，但前提是当A是尿嘧啶-6-基团时，尿嘧啶基团的5位不含有氢原子，R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9、R.sub.10和R.sub.11，可以相同或不同，是从氢、卤素、硝基、羟基氨基、氨基、低酰胺基、低烷基氨基、二（低烷基）氨基、羟乙基氨基、二（羟乙基）氨基、羟基、低烷氧基、烯丙氧基、甲氧基低烷氧基、氰基、羧酰胺基、羧基、低烷氧羰基、羟甲基、低烷氧甲基、卤甲基、氨基甲基、低酰胺基甲基、卤甲基、氨基甲基、低酰胺基甲基、二（低烷基）氨基甲基、吡咯烷基甲基、吡啶烷基甲基、二（羟乙基）氨基甲基、羟基、低烷氧基、烯丙氧基、甲氧基低烷氧基、氰基、羧酰胺基、羧基、低烷氧羰基、羟甲基、低烷氧甲基、卤甲基、氨基甲基、低酰胺基甲基、二（低烷基）氨基甲基、吡咯啉基甲基、哌嗪基甲基、4-低酰基哌嗪基甲基、4-低烷基哌嗪基甲基、低烷基、低烯基、2-氰基乙基、2-羟基乙基、苯基低烷基和苯基的单价或二价取代基，其中苯基基团可以选择性地取代1或2个羟基或甲氧基基团，或者从氧或硫；其光学活性形式和混合物，以及其药理学上相容的盐。本发明还提供了制备这些化合物的方法和含有它们的制药组合物。这些化合物对于预防和治疗心脏和循环系统疾病是有用的。
• Aryloxypropanolamine, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0042593A1

  公开（公告）日：1981-12-30

  Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel in der R1-C6 jeweils Wasserstoff, Alkyl oder ggf. weitere Substituenten, A einen Heterocyclus, X eine Alkylenkette und R7-R11 ein- oder zweibindige Reste, wie Wasserstoff, Halogen, Nitro usw. bzw. Sauerstoff oder Schwefel, bedeuten, haben cardiotone und/oder ß-rezeptoren-blockierende Wirkungen und können daher zur Behandlung und Prophylaxe von Herz- und Kreislauferkrankungen verwendet werden. Verfahren zu ihrer Herstellung sowie Arneimittel, die diese Verbindungen enthalten, werden beschrieben.

  通式如下的新化合物 其中 R1-C6 各为氢、烷基或可选的进一步取代基，A 为杂环，X 为亚烷基链，R7-R11 为单价或二价基，如氢、卤素、硝基等或氧或硫，具有强心和/或 ß 受体阻断作用，因此可用于治疗和预防心血管疾病。本文介绍了这些化合物的制备方法和含有这些化合物的药物。