2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin | 63511-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin
• 英文别名: 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrine；5,10,15,20-tetraphenyl-2,3,7,8,12,13,17,18-octaethylporphyrin；β-octaethyl-meso-tetraphenylporphyrin；β-octaethyl-mesotetraphenylporphyrin；5,10,15,20-tetraphenyloctaethylporphyrin
• CAS: 63511-61-5
• 化学式: C₆₀H₆₂N₄
• 分子量: 839.179
• InChiKey: VZRIURIZWNJNKF-CEFGTSHDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.69
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  57.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 在 iron(II) chloride tetrahydrate 作用下， 生成 (chloro)(2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetrphenylporphyrinato)iron(III) complex
  参考文献：
  名称：

  铁（III）卟啉自由基阳离子具有自旋和马鞍形结构的自旋-自旋相互作用

  摘要：

  基本上纯的中间体-自旋铁（III）的氧化porphyrinates如竖起的Fe（T我PRP）CLO 4和背负的Fe（OETPP）CLO 4产生相应六配位的铁（III）卟啉（POR）自由基阳离子的[Fe（ Por ）（ClO 4）2 ]，其中T i PrP和OETPP是5,10,15,20-四异丙基卟啉和2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-5,10的二价阴离子， 15，20-四苯基卟啉。 这些复合物中的自旋-自旋相互作用非常不同。皱纹的[Fe（T i PrP ）（ClO 4）2 ]不显示反铁磁耦合，而马鞍形的[Fe（OETPP ）（ClO 4）2 ]确实显示反铁磁耦合。磁性行为的差异已根据这些络合物的变形模式和电子构型进行了解释。

  DOI：

  10.1016/j.jinorgbio.2011.01.008
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 三氟化硼乙醚 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Nonplanar porphyrins. X-ray structures of (2,3,7,8,12,13,17,18-octaethyl- and -octamethyl-5,10,15,20-tetraphenylporphinato)zinc(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00180a029

文献信息

• COMPOSITIONS, APPARATUS, SYSTEMS, AND METHODS FOR RESOLVING ELECTRONIC EXCITED STATES
  申请人：HALLSTAR INNOVATIONS CORP.

  公开号：US20140044654A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  The present disclosure relates, according to some embodiments, to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may receive excited state energy from other molecules (e.g., light-absorbing molecules) or directly from the irradiation sources. According to some embodiments, the disclosure relates to molecules, including conjugated fused polycyclic molecules, that may resolve (e.g., quench, dissipate) excited state energy, normally by way of releasing it as heat. (e.g., as heat). Conjugated fused polycyclic molecules of various structures are disclosed including Formula III: The disclosure further relates to methods of use and/or therapy using molecules of Formulas I, II, and/or III.

  本公开涉及一些实施例，涉及分子，包括共轭融合多环分子，这些分子可以从其他分子（例如吸收光的分子）或直接从辐射源接收激发态能量。根据一些实施例，本公开涉及分子，包括共轭融合多环分子，这些分子可以通过释放为热量的方式解决（例如，熄灭，耗散）激发态能量。披露了具有各种结构的共轭融合多环分子，包括式III。本公开还涉及使用式I、II和/或III的分子进行治疗和/或疗法的方法。
• Effects of porphyrin deformation on the 13C and¹H NMR chemical shifts in high-spin five- and six-coordinate manganese(III) porphyrin complexes
  作者：Akira Ikezaki、Mikio Nakamura

  DOI：10.1142/s1088424616500085

  日期：2016.1

  effect of porphyrin deformation on the [Formula: see text]C and 1H NMR chemical shifts, both five- and six-coordinate high-spin (S [Formula: see text] 2) Mn(III) complexes such as Mn(Por)Cl and [Mn(Por)(CD3OD)2]Cl have been prepared, where Por is a porphyrin dianion such as TPP, OMTPP, and T[Formula: see text]PrP. Molecular structures of five-coordinate Mn(OMTPP)Cl and Mn(TiPrP)Cl have been determined

  作为我们研究的延伸，以揭示卟啉变形对[公式：见正文]C和1H NMR 化学位移，五配位和六配位高自旋（S [公式：见正文] 2）Mn(III) 配合物，例如 Mn(Por)Cl 和 [Mn(Por)(CD3外径)2]Cl 已制备，其中 Por 是卟啉双阴离子，例如 TPP、OMTPP 和 T[公式：见正文]PrP。五配位Mn(OMTPP)Cl和Mn(T)的分子结构一世PrP)Cl 已通过 X 射线晶体学分析确定。正如所料，Mn(OMTPP)Cl 和 Mn(T一世PrP)Cl 分别表现出高度鞍状和高度褶皱的卟啉核心。[分子式：见正文]C NMR谱表明，这些配合物一般在低场位置表现出[分子式：见文字]-吡咯信号和[分子式：见文字]-吡咯和。高场位置的中观信号。结果表明，Mn(III)-N 的自旋极化磷存在于所有高自旋 Mn(III) 配合物中的 σ 键是决定卟啉碳信号化学位移的主要因素 (Cheng
• Structural modification and kinetic stability of octaethylporphyne complexes with palladium (II)
  作者：T. N. Lomova、M. E. Klyueva、E. Yu. Tyulyaeva

  DOI：10.1134/s0036024411060215

  日期：2011.6

  mono-meso-phenyl derivative), the complexes undergo transformations that are investigated by chemical kinetics. It is shown that instead of the usual dissociation of the coordination center, single-electron oxidation in the macrocycle of complexes takes place. A multistage mechanism is revealed that involves the kinetically significant equilibrium between the formation of H-associated complex and irreversible coordination

  比较2,3,7,8,12,13,17,18-八乙基-21H，23H-卟啉（H 2 OEP）中逐步取代内消旋苯基对与其Pd（II）配合物稳定性的影响到内消旋-tetraphenylporphyne复合物与未取代的C β原子被化学动力学和物理化学分析来调查。使用光谱方法，研究了ACOH -H 2 SO 4混合物中配合物的状态和反应，以了解广泛的组成。结果发现，配位中心在混合物中的H 2 SO 4含量高达100％时是稳定的。无论是在分子状态或与质子（和的PdOEP其单关联的内消旋-苯基衍生物），复合物经历由化学动力学研究转化。结果表明，配合物的大环中发生单电子氧化，而不是配位中心的通常解离。揭示了一种多级机理，涉及在H-缔合的配合物的形成与分子氧的不可逆配位之间的动力学上显着的平衡，然后是电子将其从芳族体系转移到该氧的酸辅助转移。确定了配合物的氧化稳定性，讨论了大环配体结构与配位中心电子结构之间的关系。
• The effect of chemical modification of the macrocycle on the complex formation between porphyrins and metal salts in organic solvents
  作者：O. V. Maltceva、N. Zh. Mamardashvili

  DOI：10.1134/s1070363217060123

  日期：2017.6

  The complex formation of β-octaethylporphyrin, β-octaethyl-meso-monophenylporphyrin, β-octaethyl-meso-tetraphenylporphyrin, meso-diphenylporphyrin, meso-triphenylporphyrin, and meso-tetraphenylporphyrin with Zn(II), Cu(II), Co(II), and Mn(II) acetates and chlorides in dimethylformamide, dimethylsulfoxide, pyridine, acetic acid, and a chloroform–methanol 1 : 1 mixture has been studied by means of spectrophotometry

  复合物的形成β-八乙基卟啉，β-octaethyl-的内消旋-monophenylporphyrin，β-octaethyl-内消旋-tetraphenylporphyrin，内消旋-diphenylporphyrin，内消旋-triphenylporphyrin和内消旋-四苯基卟啉用Zn（II），铜（II），钴（II ），通过分光光度法研究了二甲基甲酰胺，二甲基亚砜，吡啶，乙酸和氯仿-甲醇1：1混合物中的乙酸锰和氯化锰（II）。所观察到的规定与不同复杂性的卟啉中NH键的化学反应性概念一致。
• Metal−Porphyrin Orbital Interactions in Highly Saddled Low-Spin Iron(III) Porphyrin Complexes
  作者：Yoshiki Ohgo、Akito Hoshino、Tomoya Okamura、Hidehiro Uekusa、Daisuke Hashizume、Akira Ikezaki、Mikio Nakamura

  DOI：10.1021/ic700827w

  日期：2007.10.1

  resonance (EPR) spectra, the unpaired electron in one of the metal dpi orbitals is delocalized to the porphyrin ring by the interactions with the porphyrin 3e(g)-like orbitals. A fairly small substituent effect is understandable because the 3e(g)-like orbitals have zero coefficients at the meso-carbon atoms. In contrast, a sizable substituent effect is observed when the axial HIm is replaced by (t)BuNC.

  介孔芳基（Ar）基团对一系列低旋高鞍型八乙基四芳基卟啉铁（III）+的低自旋高度鞍化的铁（III）+的取代作用，其中轴向配体（L）为已对咪唑（HIm）和叔丁基异氰化物（（t）BuNC）进行了研究，以揭示金属与卟啉轨道之间相互作用的性质。至于双（HIm）配合物，已通过X射线晶体学确定了晶体和分子结构。这些配合物在晶体中显示出几乎纯的鞍形结构，这通过法向坐标结构分解法得到了进一步证实。在bis（HIm）配合物中，取代基对CH2质子以及内消旋和 碳位移的影响非常小。由于这些复合体采用（d（xy））2（d（xz）），d（yz））3基态由电子顺磁共振（EPR）光谱显示，金属dpi轨道之一中的未配对电子通过与卟啉3e（g）样轨道的相互作用而离域到卟啉环。相当小的取代作用是可以理解的，因为类似3e（g）的轨道在介观碳原子上的系数为零。相反，当轴向HIm被（t）BuNC代替时，观察到相当大的取代作用。