3-methyl-2-phenylbutanoyl chloride | 51631-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-2-phenylbutanoyl chloride
• 英文别名: 3-methyl-2-phenylbutyryl chloride
• CAS: 51631-26-6
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO
• 分子量: 196.677
• InChiKey: HHZACHCTBBRYEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46-47.5 °C
• 沸点：
  125 °C(Press: 13 Torr)
• 密度：
  1.084±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-phenylbutanoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到3-甲基-2-苯基-丁-1-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  NHC促进立体异构和化学扩散的芳烷基烯酮与氯的官能化

  摘要：

  用N-杂环卡宾处理烷基芳基烯酮和三氯乙醛（氯代）时，观察到立体和化学发散对映选择性反应途径，选择性地产生β-内酯（高达88:12 dr，高达94％  ee）或α-氯代酯（高达至94％  ee）。乙烯酮中的2-芳基取代或α-支链的i Pr烷基取代基都有利于氯化途径，从而使氯醛可以在不对称催化中用作亲电子氯化试剂。

  DOI：

  10.1002/chem.201503308
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 3-methyl-2-phenylbutanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Aryl Alkyl Ketenes

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.094.0001

文献信息

• Achiral Derivatives of Hydroxamate AR-42 Potently Inhibit Class I HDAC Enzymes and Cancer Cell Proliferation
  作者：Jiahui Tng、Junxian Lim、Kai-Chen Wu、Andrew J. Lucke、Weijun Xu、Robert C. Reid、David P. Fairlie

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c00230

  日期：2020.6.11

  active inhibitor of histone deacetylases (HDACs) in clinical trials for multiple myeloma, leukemia, and lymphoma. It has few hydrogen bond donors and acceptors but is a chiral 2-arylbutyrate and potentially prone to racemization. We report achiral AR-42 analogues incorporating a cycloalkyl group linked via a quaternary carbon atom, with up to 40-fold increased potency against human class I HDACs (e

  在多发性骨髓瘤，白血病和淋巴瘤的临床试验中，AR-42是组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的口服活性抑制剂。它几乎没有氢键供体和受体，但是是手性的2-芳基丁酸酯，可能易于消旋。我们报道了非手性AR-42类似物，其包含通过季碳原子连接的环烷基，对人类I类HDAC的效力提高了40倍（例如，JT86，IC 500.7 nM，HDAC1），对五种人类癌细胞系的细胞毒性增加了25倍，而对正常人类细胞的毒性降低了多达70倍。JT86在促进MM96L黑色素瘤细胞中乙酰化组蛋白H4积累方面比racAR-42强9倍。分子模型和结构-活性之间的关系支持四氢吡喃与HDAC1的结合，而四氢吡喃则是对酶表面水的疏水屏蔽。这种有效的I类HDAC抑制剂可在AR-42活跃的疾病（癌症，寄生虫感染，炎性疾病）中显示出益处。
• Novel substituted 3-cyanothiophene acetamides as glucagon receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040209943A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) 1 wherein R1, R2, R3, R4 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with the antagonism of the glucagon receptor, such as diabetes.

  本发明涉及式(I)1的化合物，其中R1、R2、R3、R4和n如描述和索赔中所定义，并且其药学上可接受的盐。这些化合物对于治疗和/或预防与胰高血糖素受体拮抗有关的疾病，如糖尿病，是有用的。
• Discovery of Potent and Noncovalent Reversible EGFR Kinase Inhibitors of EGFR^{L858R/T790M/C797S}
  作者：Qiannan Li、Tao Zhang、Shiliang Li、Linjiang Tong、Junyu Li、Zhicheng Su、Fang Feng、Deheng Sun、Yi Tong、Xia Wang、Zhenjiang Zhao、Lili Zhu、Jian Ding、Honglin Li、Hua Xie、Yufang Xu

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.8b00564

  日期：2019.6.13

  reversible epidermal growth factor receptor inhibitors of EGFRL858R/T790M/C797S. One of the most promising compounds, 25g, inhibited the enzymatic activity of EGFRL858R/T790M/C797S with an IC50 value of 2.2 nM. Cell proliferation assays showed that 25g effectively and selectively inhibited the growth of EGFRL858R/T790M/C797S-dependent cells. This series of compounds, which occupy both the ATP binding site

  在本文中，我们描述了一系列EGFR L858R / T790M / C797S的非共价可逆表皮生长因子受体抑制剂的发现和优化。最有前途的化合物之一25g抑制EGFR L858R / T790M / C797S的酶活性，IC 50值为2.2 nM。细胞增殖测定表明25g有效和选择性地抑制EGFR L858R / T790M / C797S依赖性细胞的生长。该系列化合物同时占据EGFR激酶的ATP结合位点和变构位点，可以作为开发针对L858R / T790M / C797S突变体的第四代EGFR抑制剂的基础。
• Neue Benzylester von Cyclopropancarbon- und Phenylessigsäuren als potentielle Insektizide / New Benzylic Esters of Cyclopropanecarboxylic and Phenylacetic Acids as Potential Insecticides
  作者：Wolfgang Welter、Thomas Hüttelmaier、Karl Matterstock、Hilmar Mildenberger

  DOI：10.1515/znb-1982-0726

  日期：1982.7.1

  Abstract Pyrethroids are known insecticides with a great potency to a wide range of insect species. Derivatizations at the benzylic position and at the second aromatic ring system of these pyrethroids yielded new benzylic esters with insecticidal activity. Methods for the synthesis of these compounds are reviewed.

  摘要 拟除虫菊酯是已知的杀虫剂，对多种昆虫物种具有很强的效力。在这些拟除虫菊酯的苄基位置和第二个芳环系统上的衍生化产生了具有杀虫活性的新的苄基酯。综述了这些化合物的合成方法。
• A Non-Iterative Direct Displacement-Based Design Procedure for SDOF Steel Columns: Using Substitute Structure
  作者：Y.-Y. Lin、K.-C. Chang

  DOI：10.1017/s1727719100003208

  日期：2003.9

  Traditionally, the yield displacement of a nonlinear structure was calculated by using the direct displacement-based seismic design method which usually requires a repeatedly iterative procedure no matter whether the substitute structure or inelastic design spectra has been adopted in the procedure. This will sometimes result in inefficiency if too many iterative cycles need to be produced in a design case for convergency. To avoid this disadvantage, this paper presents a non-iterative direct displacement-based design procedure for SDOF steel columns using the substitute structure approach. By combining the yielding property with the stiffness property of the designed steel columns, the procedure can immediately obtain the column's cross-section via the chosen target displacement and ductility ratio.

  Abstract 传统上，非线性结构的屈服位移是通过直接基于位移的抗震设计方法来计算的，这种方法通常需要反复的迭代程序，无论程序中是否采用了替代结构或非弹性设计谱。如果在一个设计案例中需要产生过多的迭代循环以达到收敛，这有时会导致效率低下。为避免这一弊端，本文提出了一种使用替代结构方法的基于位移的 SDOF 钢柱非迭代直接设计程序。通过将屈服特性与设计钢柱的刚度特性相结合，该程序可以通过所选的目标位移和延性比立即获得钢柱的截面。