本发明属于药物合成制备技术领域,具体涉及一种新的
头孢丙烯合成制备方法专利申请。该方法技术思路为:在非质子溶剂中,对β‑内酰
氨类母核(7‑
氨基‑3‑(Z‑丙‑1烯基)‑4‑头孢烷酸)进行碱取代反应,然后加入支链D‑
对羟基苯甘氨酸衍
生物进行缩合反应从而制备
头孢丙烯。总体而言,本申请所提供的制备方法,其反应原料易得,反应条件温和易控制;反应结束后主原料残留较低,可大幅度降低主原料带来的成本压力,而且
头孢丙烯收率较高;同时该方法工艺路线较为简单,仅两步反应即可获得高品质
头孢丙烯产品,总体上可较好克服现有
头孢丙烯制备方法中收率较低、质量不稳定缺陷,具有较好的实用价值和生产推广应用意义。