5-(((2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxy)methyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzonitrile | 1420363-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(((2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxy)methyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzonitrile
• 英文别名: 5-(((2,6-Dichloropyrimidin-4-yl)oxy)methyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzonitrile；5-[(2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxymethyl]-2-[3-(trifluoromethyl)phenoxy]benzonitrile
• CAS: 1420363-93-4
• 化学式: C₁₉H₁₀Cl₂F₃N₃O₂
• 分子量: 440.209
• InChiKey: MCNNJTGHLZZVCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(((2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxy)methyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzonitrile 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(((6-oxo-2,3,4,6-tetrahydro-1H-pyrimido[1,6-a]pyrimidin-8-yl)oxy)methyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzonitrile trifluoroacetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物，可以抑制Lp-PLA2活性，包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20140179716A1
• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]oxy}benzonitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 5-(((2,6-dichloropyrimidin-4-yl)oxy)methyl)-2-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物，可以抑制Lp-PLA2活性，包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。

  公开号：

  US20140179716A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Long Kai

  公开号：US20130030012A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及抑制Lp-PLA2活性的新化合物，其制备方法，含有这些化合物的组合物，以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• [EN] BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIMIDONES BICYCLIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2013014185A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新颖的双环嘧啶酮化合物，可抑制Lp-PLA2活性，包括它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。
• Substituted pyrimido[1,6-a]pyrimidines as Lp-PLA2 inhibitors
  申请人：Wan Zehong

  公开号：US09273054B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present invention relates to novel compounds that inhibit Lp-PLA2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA2, for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其抑制Lp-PLA2活性，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性有关的疾病中的应用，例如动脉粥样硬化，阿尔茨海默病。
• US9273054B2
  申请人：——

  公开号：US9273054B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• BICYCLIC PYRIMIDONE COMPOUNDS
  申请人：Wan Zehong

  公开号：US20140179716A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to novel bicyclic pyrimidone compounds that inhibit Lp-PLA 2 activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases associated with the activity of Lp-PLA 2 , for example atherosclerosis, Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种新型的双环嘧啶酮化合物，可以抑制Lp-PLA2活性，包括其制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗与Lp-PLA2活性相关疾病中的应用，例如动脉粥样硬化、阿尔茨海默病。