1,3-di(5-(4-methoxyphenyl)pyrrol-2-yl)-1,3-propanedione | 1149735-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-di(5-(4-methoxyphenyl)pyrrol-2-yl)-1,3-propanedione
• 英文别名: 1,3-bis(5-(3-methoxyphenyl)pyrrol-2-yl)-1,3-propanedione；1,3-bis[5-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrrol-2-yl]propane-1,3-dione
• CAS: 1149735-84-1
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₄
• 分子量: 414.461
• InChiKey: CQEHGJJVGLSNIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  725.3±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di(5-(4-methoxyphenyl)pyrrol-2-yl)-1,3-propanedione 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted Derivatives of π-Conjugated Acyclic Anion Receptors: Effects of Substituted Positions

  摘要：

  本文讨论了带有烷氧基苯基取代基的π-共轭无环阴离子受体的合成、固态组装和阴离子结合亲和力。烷氧基的位置不仅对决定电子状态，而且对决定阴离子结合亲和力都至关重要。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.208
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)吡咯 、 丙二酰氯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到1,3-di(5-(4-methoxyphenyl)pyrrol-2-yl)-1,3-propanedione
  参考文献：
  名称：

  Alkoxy-substituted Derivatives of π-Conjugated Acyclic Anion Receptors: Effects of Substituted Positions

  摘要：

  本文讨论了带有烷氧基苯基取代基的π-共轭无环阴离子受体的合成、固态组装和阴离子结合亲和力。烷氧基的位置不仅对决定电子状态，而且对决定阴离子结合亲和力都至关重要。

  DOI：

  10.1246/cl.2009.208

文献信息

• Supramolecular Assemblies of Dipyrrolyldiketone CuII Complexes
  作者：Yohei Haketa、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.3390/molecules26040861

  日期：——

  building units of anion-responsive π-electronic molecules and ion-pairing assemblies. Here, we demonstrated that they form complexes with CuII characterized by planar geometries. The solid-state stacking assembled structures, as revealed by single-crystal X-ray analysis, were modulated by the substitution of pyrrole units. The rectangular shapes of the CuII complexes resulted in the formation of mesophases

  二吡咯二酮是阴离子响应 π 电子分子和离子对组装体的重要构建单元。在这里，我们证明它们与具有平面几何形状的 Cu II形成配合物。单晶X射线分析表明，固态堆叠组装结构是通过吡咯单元的取代来调制的。 Cu II配合物的矩形形状导致在引入脂肪链后形成中间相。
• Solid-state hydrogen-bonding self-assemblies and keto–enol tautomerism of 1,3-dipyrrolyl-1,3-propanediones
  作者：Yohei Haketa、Nazuki Eifuku、Yuya Bando、Ippei Yamada、Ayano Hagihara、Hiromitsu Maeda

  DOI：10.1080/10610278.2010.521834

  日期：2011.3.1

  Single-crystal X-ray analyses of various 1,3-dipyrrolyl-1,3-propanedione derivatives confirmed the formation of keto-based 1D N-H...O=C hydrogen-bonding chains and cis-enol-based hydrogen-bonding chains. The preferences for keto and enol tautomers in the solid state were found to depend significantly on the positions of substituents at pyrrole rings. -Aryl-substituted derivatives afford keto forms, while -alkyl- and -aryl-substituted derivatives provide cis-enol forms.