4,6-二氯-2-吡啶-4-基嘧啶 | 89508-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4,6-二氯-2-吡啶-4-基嘧啶
• 英文名称: 4,6-dichloro-2-(pyridin-4-yl)pyrimidine
• 英文别名: 4,6-dichloro-2-pyridin-4-ylpyrimidine
• CAS: 89508-48-5
• 化学式: C₉H₅Cl₂N₃
• 分子量: 226.065
• InChiKey: LNACOVNGDGOWDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.428±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-二氯-2-吡啶-4-基嘧啶 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以39%的产率得到6-chloro-2-(pyridin-4-yl)pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  三取代嘧啶类是有效且速效的抗疟药。

  摘要：

  在本文中，我们描述了基于三取代嘧啶支架的恶性疟原虫表型命中的优化。这导致在疟疾的伯氏疟原虫小鼠模型中具有良好药代动力学和口服活性的化合物。在疟疾的伯氏疟原虫小鼠模型中，当每天口服30 mg / kg连续4天时，最有希望的化合物（13）表现出96％的寄生虫病降低。它也证明了在口服SCID小鼠模型中，ED90为11.7 mg / kg时，恶性疟原虫红细胞阶段的清除率较快。不幸的是，该化合物可能是4-吡啶基取代基，是细胞色素P450酶的有效抑制剂。然而，这是具有潜在有用的抗疟谱的先导分子，可以进一步优化或用于靶标狩猎。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00028
• 作为产物：
  描述：

  4-amidinopyridine hydrochloride 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4,6-二氯-2-吡啶-4-基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  三取代嘧啶类是有效且速效的抗疟药。

  摘要：

  在本文中，我们描述了基于三取代嘧啶支架的恶性疟原虫表型命中的优化。这导致在疟疾的伯氏疟原虫小鼠模型中具有良好药代动力学和口服活性的化合物。在疟疾的伯氏疟原虫小鼠模型中，当每天口服30 mg / kg连续4天时，最有希望的化合物（13）表现出96％的寄生虫病降低。它也证明了在口服SCID小鼠模型中，ED90为11.7 mg / kg时，恶性疟原虫红细胞阶段的清除率较快。不幸的是，该化合物可能是4-吡啶基取代基，是细胞色素P450酶的有效抑制剂。然而，这是具有潜在有用的抗疟谱的先导分子，可以进一步优化或用于靶标狩猎。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00028

文献信息

• [EN] PREPARATION AND USES OF PYRIMIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] PRÉPARATION ET UTILISATIONS DE DÉRIVÉS DE PYRIMIDINONE
  申请人：CANCER RESEARCH TECH LTD

  公开号：WO2018055402A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  The present invention relates to compounds of formula (I), and salts and solvates thereof, that function as inhibitors of cell division cycle 7 (Cdc7) kinase enzyme activity: (Formula (I)) wherein X, R1, R2, and n are each as defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of proliferative disorders, such as cancer, as well as other diseases or conditions in which Cdc7 kinase activity is implicated.

  本发明涉及式(I)的化合物，以及其盐和溶剂合物，其作为细胞分裂周期7（Cdc7）激酶酶活性的抑制剂：（式(I)）其中X，R1，R2和n如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组合物，以及它们在治疗增殖性疾病（如癌症）以及其他涉及Cdc7激酶活性的疾病或病况中的用途。
• Pyrimidine derivatives as IL-8 receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040087601A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Compounds containing the pyrimidine nucleus and their use to treat diseases and conditions related to inappropriate Interleukin-8 receptor activity are disclosed. The compounds are of the formula I 1 In these compounds, Q is preferably unsubstituted and substituted heterocyclyl; U is usually hydrogen or fluorine; and V is preferably hydrogen, halogen, alkyl, —O—alkyl or —S-alkyl. A representative example is: 2

  含有嘧啶核的化合物及其用于治疗与不适当的白细胞介素-8受体活性相关的疾病和症状的用途已被披露。这些化合物的结构式为I 1 在这些化合物中，Q最好是未取代或取代的杂环烷基；U通常是氢或氟；V最好是氢、卤素、烷基、—O—烷基或—S-烷基。一个代表性的例子是： 2
• 氮杂环化合物、显示面板以及显示装置
  申请人：武汉天马微电子有限公司

  公开号：CN111253319A

  公开（公告）日：2020-06-09

  本发明属于OLED技术领域并提供一种氮杂环化合物，具有化学式1所示的结构；其中，X1和X2各自独立地表示C或N且至少有一个为N原子；X3～X7分别独立地表示N或‑CRa且X3～X7中1至4个为N原子；Ra选自氢、氘、Cl‑C20烷基、Cl‑C20烷氧基、Cl‑C20硫代烷基、C6‑C30芳基、或C3‑C30杂芳基；Ra独立地存在或者与相邻的碳原子形成脂肪环、芳香环或杂芳环；Ar1和Ar2各自独立地选自C6‑C30芳基、C3‑C30杂芳基；L1和L2独立地为单键、C6‑C30亚芳基、C3‑C30亚杂芳基。本发明的氮杂环化合物用作OLED的盖帽层材料时，可以获得较高的折射率，可以有效提高有机发光器件的外量子效率，且在蓝光区域(400‑450nm)具有很小的消光系数，对蓝光几乎没有吸收，有利于提升发光效率。本发明还提供一种显示面板和显示装置。
• Heteroaryl compounds
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20060122156A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  This invention relates to compounds of formula (I): their compositions and methods of use thereof. The compounds (and compositions) are useful in modulating IL-12 production and processes mediated by IL-12.

  本发明涉及公式（I）的化合物：它们的组成和使用方法。这些化合物（和组合物）在调节IL-12产生和IL-12介导的过程中很有用。
• 2-Phenyl-, 2-Naphthyl- und 2-Heterocyclylpyrimidine als Gegenmittel zum Schützen von Kulturpflanzen vor durch Herbizide verursachte phytotoxische Schäden
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0096657A2

  公开（公告）日：1983-12-21

  Die 2-Phenyl-, 2-Naphthyl- und 2-Heterocyclyl-pyrimidine der Formel I worin Hal ein Halogenatom und Q einen substituierten Phenyl- oder einen Naphthylrest oder einen ungesättigten ode- teilweise gesättigten und/oder benzannelierten Heterocyclus bedeuten, vermögen als Gegenmittel oder "Safener" Kulturpflanzen vor der phytotoxischen Wirkung von Herbiziden zu schützen. Als Kulturpflanzen kommen vorzugsweise Sorghum, Getreide, Mais, Reis und Soja in Frage, als Herbizide Chloracetanilide oder auch andere herbizid wirksame Stoffe.

  式 I 中的 2-苯基、2-萘基和 2-杂环基嘧啶（其中 Hal 为卤素原子，Q 为取代的苯基或萘基或不饱和或部分饱和和/或苯并杂环）可作为解毒剂或 "安全剂 "保护作物免受除草剂的植物毒性影响。 所涉作物最好是高粱、谷物、玉米、水稻和大豆，而除草剂则是氯乙酰苯胺类或其他除草活性物质。