2-bromo-5-(diethoxymethyl)pyridine | 1350349-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-5-(diethoxymethyl)pyridine
• CAS: 1350349-70-0
• 化学式: C₁₀H₁₄BrNO₂
• 分子量: 260.131
• InChiKey: ANNCZSPPEMBOSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5-(diethoxymethyl)pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 5-(diethoxymethyl)-2-ethynylpyridine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT ON PRODUCTION OF KYNURENINE

  摘要：

  本发明提供一种含氮杂环化合物或其在制药上可接受的盐，具有对色氨酸代谢产物吲哚酮的抑制作用，其化学式为(I)：（其中R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R8、R9、R10和R11可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R1代表可以用环烷基等取代的较低烷基，R3代表可选择地取代的芳基或可选择地取代的杂环基）。

  公开号：

  US20130065905A1
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 、 2-溴-5-醛基吡啶 在 对甲苯磺酸一水合物 碳酸氢钠 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-bromo-5-(diethoxymethyl)pyridine (2.59 g, 92% yield)的产率得到2-bromo-5-(diethoxymethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT ON PRODUCTION OF KYNURENINE

  摘要：

  本发明提供一种含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，其具有对吲哚酮生产的抑制作用，其化学式为（I）：（其中，R6和R7可以相同或不同，分别代表氢原子或类似物；R8、R9、R10和R11可以相同或不同，分别代表氢原子或类似物；R1代表可以被环状烷基等取代的低级烷基；R3代表可选择取代的芳基或可选择取代的杂环基）。

  公开号：

  US20150352106A1

文献信息

• ISOXAZOLINE DERIVATIVES AS ANTIPARASITIC AGENTS
  申请人：Vaillancourt Valerie A.

  公开号：US20120035122A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  This invention recites isoxazoline substituted azetidine derivatives of Formula (1) stereoisomers thereof, veterinarily acceptable salts thereof, compositions thereof, and their use as a parasiticide in mammals and birds. R 1a , R 1b , R 1c , R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , and n are as described herein.

  这项发明涉及公式（1）的异噁唑烷取代的氮杂环丙烷衍生物及其立体异构体，其兽医学上可接受的盐，其组合物，以及它们作为哺乳动物和鸟类的驱虫剂的用途。R1a，R1b，R1c，R2，R3，R4，R6和n如本文所述。
• Practical acetalization and transacetalization of carbonyl compounds catalyzed by recyclable PVP-I
  作者：Di Wang、Fu-Rong Cao、Guangying Lu、Jiangmeng Ren、Bu-Bing Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132250

  日期：2021.7

  A novel PVP-I catalyzed acetalizations/transacetalizations of carbonyl compounds has been developed processing with a mild and easy handling fashion. Different types of Acyclic and cyclic acetals were prepared from carbonyl compounds or their acetals successfully. Further applications of newly developed catalytic combination were testified. This protocol featured with simplicity of operation, mild

  已开发出一种新型 PVP-I 催化羰基化合物的缩醛化/转缩醛化，其处理方式温和且易于处理。以羰基化合物或其缩醛为原料成功制备了不同类型的无环和环状缩醛。证明了新开发的催化组合的进一步应用。该方案具有操作简单、反应条件温和、反应时间短、催化剂可回收利用、底物范围广、收率高等特点。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US20140309231A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I-A): (wherein R 1A represents lower alkyl which may be substituted with lower alkoxy, R 3A represents lower alkyl substituted with fluorine atom(s), and R 4A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group) or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and the like, are provided.

  提供了一种由公式(I-A)表示的含氮杂环化合物：（其中R1A表示可以用低烷氧基取代的低烷基，R3A表示用氟原子取代的低烷基，R4A表示可选地取代的芳香杂环基）或其药学上可接受的盐等。
• Substituted quinoxalines
  申请人：Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.

  公开号：US09067923B2

  公开（公告）日：2015-06-30

  A nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I-A): (wherein R1A represents lower alkyl which may be substituted with lower alkoxy, R3A represents lower alkyl substituted with fluorine atom(s), and R4A represents an optionally substituted aromatic heterocyclic group) or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and the like, are provided.

  提供一种由公式(I-A)表示的含氮杂环化合物：（其中，R1A表示可以被低级烷氧基取代的低级烷基，R3A表示被氟原子取代的低级烷基，R4A表示可选地取代的芳香杂环基），以及其药学上可接受的盐等。
• Nitrogen-containing heterocyclic compound having inhibitory effect on production of kynurenine
  申请人：Fukuda Yuichi

  公开号：US09150569B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention provides a nitrogen-containing heterocyclic compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof having an inhibitory effect on the production of kynurenine, represented by formula (I): (wherein R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R8, R9, R10, and R11 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, R1 represents lower alkyl which may be substituted with cycloalkyl, or the like, and R3 represents optionally substituted aryl or an optionally substituted heterocyclic group).

  本发明提供了一种含氮杂环化合物或其药学上可接受的盐，其具有对吡咯酮产生抑制作用，其化学式为(I)：（其中R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R8，R9，R10和R11可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，R1代表可用环烷基等取代的低级烷基，R3代表可选取代的芳基或可选取代的杂环基）。