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6-Oximino-17-methyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Oximino-17-methyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan
英文别名
(4R,4aS,7E,7aR,12bS)-7-hydroxyimino-3-methyl-2,4,5,6,7a,13-hexahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline-4a,9-diol
CAS
——
化学式
C17H20N2O4
mdl
——
分子量
316.357
InChiKey
CLPBJGCCZGTRGI-WIQSOGQMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    85.5
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    氢羟吗啡酮sodium hydroxide盐酸羟胺 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以600 mg (47.4%)的产率得到6-Oximino-17-methyl-4,5α-epoxy-3,14-dihydroxymorphinan
    参考文献:
    名称:
    Oximes of oxymorphone, naltrexone and naloxone as potent, selective
    摘要:
    一种具有长效镇痛或阿片类药物滥用治疗剂或食欲抑制剂有用特性的有效、选择性阿片受体激动剂或拮抗剂,其具有以下一般式:##STR1##其中R为甲基、环丙基甲基或烯丙基,R.sub.1为未取代或取代的芳基、芳基甲基、杂环芳基、杂环芳基甲基或环烷基,带有或不带有类似S、O、N的杂原子;以及其在药学上可接受的盐。
    公开号:
    US04760069A1
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文献信息

  • US4760069A
    申请人:——
    公开号:US4760069A
    公开(公告)日:1988-07-26
  • US4889860A
    申请人:——
    公开号:US4889860A
    公开(公告)日:1989-12-26
  • Oximes of oxymorphone, naltrexone and naloxone as potent, selective
    申请人:Nova Pharmaceutical Corporation
    公开号:US04760069A1
    公开(公告)日:1988-07-26
    A potent, selective opioid receptor agonist or antagonist exhibiting properties useful for a long-acting analgesic or opiate abuse treatment agent or appetite suppressant having the general formula: ##STR1## wherein R is methyl, cyclopropylmethyl or allyl, and R.sub.1 is an unsubstituted or substituted aryl, aralkyl, heteroaryl, heteroaralkyl or a cycloalkyl group with or without a heteroatom like S,O,N; and the pharmaceutically acceptable salts thereof.
    一种具有长效镇痛或阿片类药物滥用治疗剂或食欲抑制剂有用特性的有效、选择性阿片受体激动剂或拮抗剂,其具有以下一般式:##STR1##其中R为甲基、环丙基甲基或烯丙基,R.sub.1为未取代或取代的芳基、芳基甲基、杂环芳基、杂环芳基甲基或环烷基,带有或不带有类似S、O、N的杂原子;以及其在药学上可接受的盐。
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