5-氨基酞嗪 | 102072-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 5-氨基酞嗪
• 中文别名: 5-氨基二氮杂萘
• 英文名称: 5-aminophthalazine
• 英文别名: phthalazin-5-amine
• CAS: 102072-84-4
• 化学式: C₈H₇N₃
• mdl: MFCD08272072
• 分子量: 145.164
• InChiKey: IXASUUHIFCTEJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  223-224 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  423.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基酞嗪 在 盐酸 、 sodium chlorate 作用下， 反应 1.0h， 以13%的产率得到6,7-二氯酞嗪-5,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  Streptonigrin. 1. Structure-activity relationships among simple bicyclic analogs. Rate dependence of DNA degradation on quinone reduction potential

  摘要：

  A series of simple aza and diaza bicyclic quinones related to the AB ring system of streptonigrin (1) have been synthesized and tested in vitro for their ability to degrade DNA under conditions similar to those used with the parent drug. The results obtained from a study of 22 quinones indicate that there is a quantitative linear relationship between their reduction potentials and the rate at which they degrade DNA under identical conditions in vitro. Almost all of the synthetic substances were superior to 1 in their DNA-degrading ability.

  DOI：

  10.1021/jm00158a002
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氮杂萘 在 硫酸 、 氢气 、 钯 、 potassium nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-氨基酞嗪
  参考文献：
  名称：

  Ezrin inhibitors and methods of making and using

  摘要：

  该发明涵盖了包含以下化合物的化合物和药物组合物（I）的药物组合物，或其药用盐或前药，这些化合物对于抑制细胞中的ezrin蛋白或抑制癌细胞的生长是有用的。

  公开号：

  US09522908B2

文献信息

• [DE] HETEROZYKLISCH SUBSTITUIERTE PENTANOL-DERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED PENTANOL DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE PENTANOL SUBSTITUES PAR UN HETEROCYCLE, PROCEDE DE PRODUCTION DE CES COMPOSES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2005003098A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  Die Erfindung betrifft durch Chinazolin, Chinoxalin, Cinnolin, Indazol, Phthalazin, Naphthyridin, Benzothiazol, Dihydroindolon, Dihydroisoindolon, Benzimidazol oder Indol substituierte Pentanolderivate der allgemeinen Formel (I) ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及一种通式（I）中由咪唑啉、喹啉、喹啉、吲唑、邻苯二酰嗪、萘啉、苯并噻唑、二氢吲哚酮、二氢异吲哚酮、苯并咪唑或吲哚取代的戊醇衍生物，以及它们的制备方法和作为抗炎药的用途。
• Pyrazole compounds
  申请人：——

  公开号：US20030060453A1

  公开（公告）日：2003-03-27

  Pharmaceutical compositions and compounds are provided. The compounds of the invention demonstrate anti-proliferative activity, and may promote apoptosis in cells lacking normal regulation of cell cycle and death. In one embodiment of the invention, pharmaceutical compositions of the compounds in combination with a physiologically acceptable carrier are provided. The pharmaceutical compositions are useful in the treatment of hyperproliferative disorders, which disorders include tumor growth, lymphoproliferative diseases, angiogenesis. The compounds of the invention are substituted pyrazoles and pyrazolines.

  提供药物组合物和化合物。发明的化合物显示出抗增殖活性，并且可能促进缺乏正常细胞周期和死亡调控的细胞的凋亡。发明的一个实施例提供了化合物与生理可接受载体组合的药物组合物。该药物组合物可用于治疗过度增殖障碍，包括肿瘤生长、淋巴增殖性疾病、血管生成。发明的化合物是取代吡唑和吡唑啉。
• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS: N(ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHENYLALANINAMIDES<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS : N (ALPHA)-AROYL-N-ARYL-PHÉNYLALANINAMIDES
  申请人：UNIV RUTGERS

  公开号：WO2015120320A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The invention provides compounds having activity as bacterial RNA polymerase inhibitors and antibacterial agents, as well as compositions comprising the compounds and methods for their use. Specifically, phenylalanineamide and tyrosinamide compounds are disclosed that have inhibitory activity toward mycobacterium tuberculosis RNA polymerase. Use of these compounds in the treatment o prevention of M. tuberculosis infections in a mammal, is disclosed.

  该发明提供了具有细菌RNA聚合酶抑制剂和抗菌剂活性的化合物，以及包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。具体地，揭示了对结核分枝杆菌RNA聚合酶具有抑制活性的苯丙氨酰胺和酪氨酰胺化合物。还揭示了在哺乳动物中使用这些化合物治疗或预防结核分枝杆菌感染的方法。
• Structure–metabolism relationships in <i>human-</i> AOX: Chemical insights from a large database of aza-aromatic and amide compounds
  作者：Susan Lepri、Martina Ceccarelli、Nicolò Milani、Sara Tortorella、Andrea Cucco、Aurora Valeri、Laura Goracci、Andreas Brink、Gabriele Cruciani

  DOI：10.1073/pnas.1618881114

  日期：2017.4.18

  The metabolism of xenobiotics is a critical aspect of drug discovery; nowadays, aldehyde oxidase (AOX) has emerged as a key metabolic enzyme having a pivotal role in the failures of several clinical candidates. The lack of homogenous data on possible substrates and not substrates of this enzyme represents a serious limit for the development of an in silico model for metabolism prediction. Here, we present a database of 270 chemically diverse compounds containing aza-aromatic and/or amide moieties (susceptible to human AOX), experimentally tested in vitro. The results herein reported should be useful in the development of a reliable prediction model, which should be of wide interest in chemistry, biology, biotechnology, and medicine.

  《意义》 代谢异物是药物发现的关键方面；如今，醛氧化酶(AOX)已经成为一个关键的代谢酶，在几个临床候选药物失败中发挥了关键作用。关于该酶可能底物和非底物的数据不一致性，限制了发展一个用于代谢预测的计算模型。在这里，我们提供了一个包含270种化学结构多样的化合物数据库，其中包含易受人类AOX影响的氮杂芳香族和/或酰胺基团，经过体外实验测试。这里报告的结果应该对开发可靠的预测模型有所帮助，这对化学、生物学、生物技术和医学领域都具有广泛的兴趣。