2-ethoxy-benzoyl isocyanate | 72897-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-benzoyl isocyanate
• 英文别名: 2-Ethoxybenzoyl isocyanate
• CAS: 72897-38-2
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: XFJYNYBCBBQDIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxy-benzoyl isocyanate 、 2-氯-5-异氰酸硝基苯 生成 3-Phenyl-6-(2'-ethoxyphenyl)-3,4-dihydro-4-phenylimino-2-oxo-2H-1,3,5-oxadiazin
  参考文献：
  名称：

  Ratton,S. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1979, vol. , p. 499 - 505

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  草酰氯 、 2-乙氧基苯甲酰胺 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-ethoxy-benzoyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds useful as 5-HT.sub.3 antagonists

  摘要：

  Aroyl尿素和公式A--CO--NHCW--Y--B的氨基甲酸衍生物及其药学上可接受的盐，其中A是指定的芳香基团，包括可选择地取代的苯基；W是O或S；Y是NH或S；B是指定的饱和氮杂环环，例如tropan-3-基或quinuclidin-3-基，具有5-HT.sub.3-拮抗活性，并且例如，在治疗偏头痛、呕吐、焦虑、胃肠道疾病和作为抗精神病药物方面是有用的。

  公开号：

  US04983600A1

文献信息

• 2-Oxazolin-4-ones and their conversion into 3-hydroxymethyl-1,2,4-triazoles
  作者：E. J. Browne、E. E. Nunn、J. B. Polya

  DOI：10.1039/j39700001515

  日期：——

  2-Aryl-2-oxazolin-4-ones (I) react with hydrazine hydrate to yield 5-substituted-3-Hydroxymethyl-1,2,4-triazoles (II). 2-Aryl-2-oxazolin-4-ones and monosubstituted hydrazines give 1,3-disubstituted-5-hydroxymethyl-1,2,4-triazoles (III). These are compared with the known 1,5-disubstituted-3-hydroxymethyl-1,2,4-triazoles (IV).

  2-芳基-2-恶唑啉-4-酮（I）与水合肼反应，产生5-取代的-3-羟基甲基-1,2,4-三唑（II）。2-芳基-2-恶唑啉-4-酮和单取代的肼得到1，3-二取代的5-羟甲基-1,2,4-三唑（III）。将这些与已知的1，5-二取代-3-羟甲基-1，2，4-三唑（IV）进行比较。
• Heterocyclic compounds
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0323077B1

  公开（公告）日：1991-09-11
• Novel antagonists of the 5-HT3 receptor. Synthesis and structure-activity relationships of (2-alkoxybenzoyl)ureas
  作者：Gerald Bradley、Terence J. Ward、Janet C. White、James Coleman、Ann Taylor、Keith F. Rhodes

  DOI：10.1021/jm00087a003

  日期：1992.5

  A series of benzoylureas derived from bicycle amines were prepared and evaluated for 5-HT3 antagonist activity on the rat isolated vagus nerve. From among these compounds, those analogues which were ortho substituted by an alkoxy group on the benzoyl function were shown to be potent 5-HT3 antagonists with similar or greater potency than the standard agent ondansetron. NMR and X-ray crystallography studies showed these o-alkoxy compounds to exist as a planar, hydrogen-bonded, tricyclic ring system. In molecular modeling studies on endo-N-[[(8-methyl-8-azabicyclo [3.2.1]octan-3-yl)amino]carbonyl]-2-(cyclopropylmethoxy)benzamide (30) the central hydrogen-bonded ring was able to mimic an aromatic ring present in previously reported 5-HT3 antagonists.
• US4983600A
  申请人：——

  公开号：US4983600A

  公开（公告）日：1991-01-08
• US5106843A
  申请人：——

  公开号：US5106843A

  公开（公告）日：1992-04-21