3,3'(二氯锡亚基)二(甲基丙酸酯) | 10175-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3,3'(二氯锡亚基)二(甲基丙酸酯)
• 英文名称: Bis-(β-carbomethoxy-ethyl)-zinndichlorid
• 英文别名: bis(2-methoxycarbonylethyl)tin dichloride
• CAS: 10175-01-6
• 化学式: C₈H₁₄Cl₂O₄Sn
• 分子量: 363.813
• InChiKey: JWRNFZDNZYMTDQ-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  132°C
• 沸点：
  338.1±27.0 °C(Predicted)
• 闪点：
  >110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• TSCA：
  No

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'(二氯锡亚基)二(甲基丙酸酯) 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Alcoholysis of (2-methoxycarbonyl)ethyltin compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85115-8
• 作为产物：
  描述：

  二(beta-羧基乙基)二氯化锡 生成 3,3'(二氯锡亚基)二(甲基丙酸酯)
  参考文献：
  名称：

  MENZEL, M. D.;KAUFHOLD, J.;HOFFMANN, B.;HOPP, A. D.;HOPP, B.;HORN, V.;HUP+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Substituted alkyltin halides
  作者：Joseph W. Burley、Ronald E. Hutton、Michael R.J. Jolley、Cornelis J. Groenenboom

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)99501-9

  日期：1983.7

  (β-Carboalkoxyethyl)tin trihalides and bis(β-carboalkoxyethyl)tin dihalides react with metallic zinc to give mixtures of the corresponding tris(β-carboalkoxyethyl)tin halides and the tetra(β-carboalkoxyethyl)tins. Bis(β-carboalkoxyethyl)tin diacetates react with metallic zinc to give only the corresponding tetra(β-carboalkoxyethyl)tin compounds. The mechanisms of these reactions are discussed. Conversion

  （β-烷氧基乙基）锡三卤化物和双（β-烷氧基乙基）锡二卤化物与金属锌反应，得到相应的三（β-烷氧基乙基）锡卤化物和四（β-烷氧基乙基）锡的混合物。双（β-羰基烷氧基乙基）锡双乙酸盐与金属锌反应，仅生成相应的四（β-烷氧基乙基）锡化合物。讨论了这些反应的机理。据信，双（β-羰基烷氧基乙基）锡二卤化物向三（β-羰基烷氧基乙基）锡卤化物的转化是通过两步过程发生的，其中四（β-羰基烷氧基乙基）锡化合物为中间产物。给出了（β-碳丁氧基乙基）锡化合物的270 MHz NMR光谱。
• Redistribution reactions of β-carboalkoxyethyltin compounds
  作者：Joseph W. Burley、Ronald E. Hutton

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)85757-5

  日期：1981.8

  Carboalkoxyethyltin compounds undergo redistribution reactions at faster rates than similar unsubstituted alkyltin compounds. In redistribution reactions between SnCI4and carboalkoxyethyltin compounds stable intermolecular complexes are formed. Rate enhancement is explained in terms of intra- and intermolecular coordination effects. Where strong intermolecular coordination effects are observed, specific

  碳烷氧基乙基锡化合物比相似的未取代烷基锡化合物以更快的速率进行再分布反应。在SnCl 4和碳烷氧基乙基锡化合物之间的重新分布反应中，形成了稳定的分子间复合物。速率增强是根据分子内和分子间的协同作用来解释的。在观察到强烈的分子间配位效应的情况下，与在混合的碳烷氧基乙基烷基锡化合物中的烷基裂解相比，可以优先发生碳烷氧基乙基的特定亲电子裂解。β-酯官能团的存在可以催化烷基/氯和烷基/烷基'交换反应。
• Synthesis and Spectroscopic Investigations of Some Binuclear Organotin(IV) Complexes of Malonobis(salicylidenehydrazide) and Crystal Structure Study of [(C₂H₅)₂Sn]₂[OC₆H₄CH=NNCO]₂CH₂
  作者：Manju P. Degaonkar、Vedavati G. Puranik、Sudam S. Tavale、Sarada Gopinathan、Changaramponnath Gopinathan

  DOI：10.1246/bcsj.67.1797

  日期：1994.7

  and the structure assigned on the basis of their elemental analysis, IR, 1H, 13C, 119Sn NMR spectral, and X-ray crystallographic data. In these complexes, the ligand functions as a flexibly bridging tetrabasic hexadentate moiety binding two tin atoms through ONO donor atoms and both tin atoms are in trigonal bipyramidal environment. A single crystal diffraction study of the complex, [(C2H5)2Sn]2(OC6H4CH=NNCO)2CH2

  席夫碱 [HOC6H4CH=NNHCO]2CH2 [H4L]，源自水杨醛和丙二酰肼的缩合，与有机锡氯化物反应生成 R2Sn[L]SnR2 型双核配合物，其中 R=CH3-、C2H5-、C4H9 –、C6H5–、CH3CO2CH2CH2– 和 C6H5CH2–。根据元素分析、IR、1H、13C、119Sn NMR 光谱和 X 射线晶体学数据对配合物进行表征并确定其结构。在这些复合物中，配体作为灵活桥接的四元六齿部分通过 ONO 供体原子结合两个锡原子，并且两个锡原子都处于三角双锥体环境中。复合物 [(C2H5)2Sn]2(OC6H4CH=NNCO)2CH2 的单晶衍射研究证实该结构是双核的。晶体为单斜晶系，空间群 I2/a，a = 12.312(2)，b = 11.526(2)，c = 18.858(2) A，β = 94.69(2)°，体积 = 2667.1(7) A3，Z = 4，Dc =
• β-Alkoxycarbonyl alkyl tin chelates-I. Oxinates and substituted oxinates: Preparation and spectroscopic studies
  作者：Barun Kanti Deb、Amiya Kanti Ghosh

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84449-6

  日期：1986.1

  β-Alkoxycarbonyl ethyl tin chlorides, the so-called “estertins” (a unique class of PVC stabilizer) form stable coordination complexes with bidentate ligands like oxine and substituted oxines. A number of complexes of the types R2SnL2, R2SnLX, RSnL2X and RSnL3, where R = CH3CO2CH2CH2, C4H9CO2CH2CH2, CH3CO2CH(CH3)CH2 or CH3COCH2C(CH3)2, X = Cl or SCN, and L = oxine, 5,7-dichloro oxine or 5,7-dibromo oxine

  β-烷氧羰基乙基锡氯化物，即所谓的“酯锡”（一种独特的PVC稳定剂）与二齿配体（如牛磺酸和取代的牛磺酸）形成稳定的配位络合物。R 2 SnL 2，R 2 SnLX，RSnL 2 X和RSnL 3类型的许多络合物，其中R = CH 3 CO 2 CH 2 CH 2，C 4 H 9 CO 2 CH 2 CH 2，CH 3 CO 2 CH（CH 3）CH 2或CH 3 COCH 2制备了C（CH 3）2，X = Cl或SCN，L =肟，已通过元素分析，电子，IR和PMR光谱数据表征了5,7-二氯肟或5,7-二溴肟。讨论了分离的复合物的可能的结构特征。
• Preparations and crystal structures of Sn(CH2CH2CO2Me)2(C3S5) and [Q][Sn(CH2CH2CO2Me)(C3S5)2](Q = NEt4 or 1,4-dimethylpyridinium, C3S5= 4,5-disulfanyl-1,3-dithiole-2-thionate)
  作者：Heather Buchanan、R. Alan Howie、Abdullah Khan、Gavin M. Spencer、James L. Wardell、John H. Aupers

  DOI：10.1039/dt9960000541

  日期：——

  The compounds Sn(CH2CH2CO2Me)2(C3S5)1(R = Me or Pri) and [Q][Sn(CH2CH2CO2Me)(C3S5)2]2(Q = NEt4 or 1,4-dimethylpyridinium; C3S5= 4,5-disulfanyl-1,3-dithiole-2-thionate) have been prepared and characterised by solution and solid-state NMR spectroscopy. A crystal structure determination of 1(R = Me) revealed it to be a monomeric six-co-ordinate, distorted-octahedral complex with chelating MeO2CCH2CH2 groups and trans-carbon atoms [Sn–O(C) 2.629(7)Å]. The MeO2CCH2CH2 group in 2, both in solution and in the crystal, is monodentate: the tin centres in the anions of both complexes 2 were shown to have structures closer to rectangular pyramids than to trigonal bipyramids. There were, however, slight differences in the solid-state structures of the anions, particularly in regard to the separations of the Sn and carbonyl oxygen atoms; Sn ⋯ O intramolecular distances are 4.84(1) and 3.371(4)Å in 2(Q = NEt4) and 2(Q = 1,4-dimethylpyridinium) respectively. There were also differences in the packing of the anions.

  我们制备了 Sn(CH2CH2CO2Me)2(C3S5)1（R = Me 或 Pri）和 [Q][Sn(CH2CH2CO2Me)(C3S5)2]2（Q = NEt4 或 1,4-二甲基吡啶鎓；C3S5= 4,5-二硫代-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酸盐）化合物，并通过溶液和固态核磁共振光谱对其进行了表征。对 1（R = Me）晶体结构的测定表明，它是一种单体六配位、扭曲八面体配合物，具有螯合 MeO2CCH2CH2 基团和反式碳原子[Sn-O(C) 2.629(7)埃]。2 中的 MeO2CCH2CH2 基团在溶液和晶体中都是单价的：两种络合物 2 阴离子中的锡中心的结构都更接近于矩形金字塔，而不是三叉双金字塔。不过，阴离子的固态结构略有不同，特别是在锡氧原子和羰基氧原子的间隔方面；在 2（Q = NEt4）和 2（Q = 1,4-二甲基吡啶）中，锡⋯氧原子的分子内距离分别为 4.84(1) Å 和 3.371(4)Å 。阴离子的堆积也存在差异。