N-(2-cyclohexylideneethyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-benzenesulfonamide | 1578267-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-cyclohexylideneethyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-benzenesulfonamide
• CAS: 1578267-59-0
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂S
• 分子量: 317.452
• InChiKey: KGIRRJOSJRWNHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  454.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-cyclohexylideneethyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-benzenesulfonamide 、 二苯基环丙烯酮 在 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene]gold bis(trifluoromethanesulfonyl)imidate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以77%的产率得到4-(1-hydroxycyclohexyl)-7,8-diphenyl-2-tosyl-2-azaspiro[4.4]non-7-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  Gold(I)-Catalyzed Ring-Expanding Spiroannulation of Cyclopropenones with Enynes

  摘要：

  The gold(I)-catalyzed ring-expanding spiroannulation of cyclopropenones with enynes is reported here. A molecule of water is incorporated into the products during the spiroannulation to afford spirocyclic cyclopentenones containing an alcohol functionality.

  DOI：

  10.1021/jo500045n
• 作为产物：
  描述：

  环己烷亚基乙酸乙酯 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 N-(2-cyclohexylideneethyl)-4-methyl-N-(prop-2-yn-1-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  烯和二烯的可见光介导的氢化甲硅烷基化和氢磷酸化环化。

  摘要：

  本文描述了可见光介导的分子间自由基环化方法，以接近杂环。杂原子基团，例如硅和磷原子基团，是由光激发的催化剂与氢硅烷和氧化膦通过直接氢原子的提取而产生的。1,6-烯炔和1,6-二烯的自由基加成/环化/ HAT（氢原子转移）反应顺序非常高效，可以高收率传递所需的杂环。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c00024

文献信息

• Visible-Light Mediated Diarylselenylative Cyclization of 1,6-Enynes
  作者：Hong Hou、Yue Sun、Yingjie Pan、Huaguang Yu、Ying Han、Yaocheng Shi、Chaoguo Yan、Shaoqun Zhu

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02529

  日期：2021.1.1

  We herein described a selenylative cyclization reaction of enynes by the utilization of diselenides as radical sources. The visible-light irradiation of the reaction mixture enables the generation of the selenium atom radical to trigger the radical addition/cyclization/selenation sequences. Both terminal alkyne and internal alkyne derived 1,6-enynes were tested and suitable for the current synthetic

  我们在此描述了通过使用二硒化物作为自由基源的烯炔的硒化环化反应。反应混合物的可见光照射使得能够产生硒原子自由基以触发自由基的添加/环化/硒化序列。末端炔烃和内部炔烃衍生的1,6-炔烃均经过测试，适用于当前的合成方案，以高收率提供了各种含硒周期。