3-pyridylacetyl chloride | 120067-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-pyridylacetyl chloride
• 英文别名: (pyridin-3-yl)acetic acid chloride；pyridin-3-ylacetyl chloride；3-Pyridineacetylchloride；2-(Pyridin-3-yl)acetyl chloride；2-pyridin-3-ylacetyl chloride
• CAS: 120067-55-2
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: YLVFMHCTUFZMFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyridylacetyl chloride 在 三氯化磷 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 利塞膦酸
  参考文献：
  名称：

  杂芳基乙酸合成中的杂芳基乙酰氯和混合酸酐

  摘要：

  已经认识到，在1-杂芳酸转化为相应的丁二酸的过程中不需要亚磷酸，因为三氯化磷（PCl3）是真正的试剂。我们可以证明，形成Risedronic酸的第一个中间体是3-吡啶基乙酰氯，它是通过在甲苯或甲磺酸（MSA）中使用无机卤化物以不同方式制备的。然后使中间体与两当量的PCl3反应，以在水解和pH调节后提供利塞膦酸。吡啶基乙酰氯中间体根据其酯化和酰胺化反应进行鉴定。在作为溶剂的MSA中，也可能形成混合酸酐作为中间体，与PCl3反应可从中形成醛酸。

  DOI：

  10.2174/157018012799859963
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶乙酸 在 氯化亚砜 、 三氯化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-pyridylacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  杂芳基乙酸合成中的杂芳基乙酰氯和混合酸酐

  摘要：

  已经认识到，在1-杂芳酸转化为相应的丁二酸的过程中不需要亚磷酸，因为三氯化磷（PCl3）是真正的试剂。我们可以证明，形成Risedronic酸的第一个中间体是3-吡啶基乙酰氯，它是通过在甲苯或甲磺酸（MSA）中使用无机卤化物以不同方式制备的。然后使中间体与两当量的PCl3反应，以在水解和pH调节后提供利塞膦酸。吡啶基乙酰氯中间体根据其酯化和酰胺化反应进行鉴定。在作为溶剂的MSA中，也可能形成混合酸酐作为中间体，与PCl3反应可从中形成醛酸。

  DOI：

  10.2174/157018012799859963

文献信息

• [EN] QUINOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2012119978A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  The present invention relates to compounds of the formula (I), salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds as activators of AMPK.

  本发明涉及式(I)的化合物，其盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及化合物作为AMPK的激活剂。
• [EN] THIAZOLECARBOXAMIDE DERIVATIVES FOR USE AS NAMPT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLECARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NAMPT
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2013170118A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Disclosed are compounds which inhibit the activity of NAMPT, compositions containing the compounds and methods of treating diseases during which NAMPT is expressed.

  揭示了抑制NAMPT活性的化合物，包含这些化合物的组合物以及治疗NAMPT表达期间的疾病的方法。
• [EN] 2, 6 BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] 2, 6-BISHETEROARYL-4-AMINOPYRIMIDINES UTILISEES EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'ADENOSINE
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2005058883A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  4-Aminopyrimidine derivatives of formula (I) FORMULA heteroaryl groups, including pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 and R2 are adenosine A2A receptor antagonists useful in the treatment of movement disorders such as Parkinson's disease.

  公式（I）的4-氨基嘧啶衍生物，包括其药学上可接受的盐，其中R1和R2是阿多诺苷A2A受体拮抗剂，可用于治疗帕金森病等运动障碍。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS ASK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE ASK
  申请人：SERONO LAB

  公开号：WO2009027283A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to triazolopyridine compounds according to Formula (I), their use as medicament, for treating autoimmune disorders, inflammatorydiseases, cardiovascular disceases and/or neurodegenerative diseases and a process for their preparation.

  本发明涉及三唑吡啶化合物，其化学式为（I），其用作药物，用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病、心血管疾病和/或神经退行性疾病，以及其制备方法。
• Identification of potent and selective oxytocin antagonists. Part 1: indole and benzofuran derivatives
  作者：Paul G Wyatt、Michael J Allen、Josie Chilcott、Alison Foster、David G Livermore、Jackie E Mordaunt、Jan Scicinski、Patrick M Woollard

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00159-2

  日期：2002.5

  novel, potent and selective oxytocin antagonists are reported. Combinatorial libraries designed to find novel replacements of fragments of oxytocin antagonist L-371,257, identified pyrimidine, thiazole, indole and benzofuran as potential alternatives to the benzoic acid moiety of L-371,257. Additional investigations identified indole and benzofuran derivatives with potent oxytocin antagonist activity

  报道了发现新颖，有效和选择性催产素拮抗剂的研究。设计用于寻找催产素拮抗剂L-371,257片段的新型替代物的组合文库，将嘧啶，噻唑，吲哚和苯并呋喃确定为L-371,257苯甲酸部分的潜在替代物。进一步的研究确定了具有有效催产素拮抗剂活性的吲哚和苯并呋喃衍生物。