1-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylthiourea | 955554-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: 1-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-3-phenylthiourea
• CAS: 955554-99-1
• 化学式: C₁₁H₁₂N₄S
• mdl: MFCD04068956
• 分子量: 232.309
• InChiKey: YZYLYOANWPNUNK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylthiourea 、 二苯基环丙烯酮 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[(3-methyl-1H-pyrazole-5-yl)imino]-3,5,6-triphenyl-2H-1,3-thiazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  One-pot synthesis of 3-substituted-2-[(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)imino]-5,6-diphenyl-1,3-thiazin-4-ones

  摘要：

  New classes of 3N-substituted-2-[(3-methyl-1H-pyrazole-5-yl)-imino]-5,6-diphenyl-2H-1,3-thiazin-4(3H)-ones have been synthesized, via one pot reactions between pyrazolylthioureas, 2,3-diphenylcyclopro penone and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone. The structures of the products have been confirmed by different spectroscopic analyses. A rationale for the formation of the products is presented.[GRAPHICS].

  DOI：

  10.1080/17415993.2017.1337121
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 、 3-氨基-5-甲基吡唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-3-phenylthiourea
  参考文献：
  名称：

  吡唑基噻唑烷衍生物的新型合成

  摘要：

  1-3取代的3- [3-（甲基/苯基）-1 H-吡唑-5-基]硫脲与乙炔二甲酸二甲酯的三键反应形成（Z）-甲基2-[（（Z）-3）取代2 -（3-（甲基/苯基-1 H-吡唑-5-亚胺基）-4-氧噻唑烷-1--5-亚基）乙酸盐。提出了这些对话的合理性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1023

文献信息

• Synthesis of Purine Analogues: Photocatalyst-Free Visible-Light-Enhanced Annulation Approach to Pyrazolo[1,5-<i>a</i>][1,3,5]triazine-2,4-diamines
  作者：Wei Guo、Zhen Xie、Liuhuan Cai、Gongping Liu、Ling Deng、Weijie Mei、Xiaoying Zou、Yumei Zhong、Xiaoya Zhuo、Lvyin Zheng、Xiaolin Fan

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00783

  日期：2021.6.18

  pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine-2,4-diamines via the formation of electron donor–acceptor (EDA) complexes is reported. The in situ generated pyrazolthiourea intermediates from 1H-pyrazol-3-amines and isothiocyanates undergo formal [4 + 2] annulation with 1,1,3,3-tetramethylguanidines (TMG) to deliver the corresponding products involved in three C–N bond formations in a one-pot protocol. The formation of EDA

  通过形成电子供体 - 受体（EDA）复合物合成吡唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪-2,4-二胺的一种新的无光催化剂可见光增强策略是报道。在原位从1个产生pyrazolthiourea中间体ħ吡唑-3-胺和异硫氰酸酯进行正式[4 + 2]环与1,1,3,3- tetramethylguanidines（TMG）以提供所涉及的三个C-N键的相应的产品在一锅协议中的形成。由吡唑硫脲和 TMG 形成 EDA 复合物通过紫外-可见光谱和1核磁共振实验。此外，这种温和的反应在没有任何外部过渡金属、氧化剂、碱和配体的情况下进行。这种合成嘌呤类似物吡唑并[1,5- a ][1,3,5]三嗪-2,4-二胺的有效方法在药物研发领域提供了潜在的合成应用。
• Synthesis of<i>N</i>-Substituted(Thiazol-2-ylidene)pyrazol-5-amine Derivatives via Condensation of Pyrazolylthioureas with ω-Bromoacetophenones
  作者：Alaa A. Hassan、Yusria R. Ibrahim、Ashraf A. Aly、Essmat M. El-Sheref、Alan B. Brown

  DOI：10.1002/jhet.1793

  日期：2014.5

  1‐Substituted 3‐[3‐methyl‐1H‐pyrazol‐5‐yl]thioureas react with ω‐bromoacetophenones forming N‐substituted(thiazol‐2‐ylidene)pyrazol‐5‐amine derivatives. Rational for these conversations are presented.

  1-取代的3- [3-甲基-1 H-吡唑-5-基]硫脲与ω-溴乙酰苯反应生成N-取代的（噻唑-2-亚烷基）吡唑-5-胺衍生物。提出了这些对话的合理性。