8-氨基-4-酮-2-(四氮唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃盐酸盐 | 110683-23-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡喃类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 8-氨基-4-酮-2-(四氮唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃盐酸盐
• 中文别名: 8-氨基-2-(2H-四氮唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐；8-氨基-4-酮-2-四氮唑-5-基-4H-1-苯并吡难盐酸盐；8-氨基-2-(2H-四唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃-4-酮盐酸盐
• 英文名称: 8-amino-2-tetrazol-5-yl-4-oxo-4H-1-benzopyran
• 英文别名: 8-amino-4-oxo-2-tetrazol-5-yl-4H-1-benzopyran hydrochloride；8-amino-4-oxo-tetrazol-5-yl-4H-1-benzopyran hydrochloride；8-Amino-2-(2H-tetrazol-5-yl)-4H-chromen-4-one hydrochloride；8-amino-2-(2H-tetrazol-5-yl)chromen-4-one;hydrochloride
• CAS: 110683-23-3
• 化学式: C₁₀H₇N₅O₂*ClH
• mdl: MFCD09907720
• 分子量: 265.659
• InChiKey: QRLFWVLMJYJYCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.13
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  室温且干燥

制备方法与用途

该化合物8-氨基-4-酮-2-四氮唑-5-基-4H-1-苯并吡喃盐酸盐主要用于有机合成，在实验室研发及化工医药合成过程中有着广泛的应用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基-4-酮-2-(四氮唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃盐酸盐 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 20.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种黄酮骨架跃迁衍生物及其医药用途

  摘要：

  本发明提供一种黄酮骨架跃迁衍生物及其医药用途，属于医药技术领域。具体涉及式I所示化合物具有抗糖尿病和抗肥胖作用。DIO肥胖小鼠模型的实验结果表明，式I所示衍生物能够显著够剂量依存性地显著降低DIO肥胖小鼠的体重，并剂量依存性地显著降低肥胖小鼠腰部脂肪体积率，具有确切的抗肥胖作用。另一方面，式I所示化合物能够剂量依存性地显著降低DIO小鼠空腹血糖，并剂量依存性地显著降低模型小鼠血浆胰岛素水平、总胆固醇、MDA、糖化血红蛋白和糖耐量，其中糖化血红蛋白可有效地反映糖尿病患者过去1～2个月内血糖控制的情况，是衡量血糖控制的金标准，具有显著的抗糖尿病作用。

  公开号：

  CN111978299A
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 8-nitro-4-oxo-4H-chromene-2-carboxylate 在 Pd-Cl 盐酸 、 sodium azide 、 氨 、 氢气 、 吡啶盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 8-氨基-4-酮-2-(四氮唑-5-基)-4H-1-苯并吡喃盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  新的有效的白三烯C4和D4拮抗剂。1.合成与构效关系。

  摘要：

  （p-戊基肉桂酰基）邻氨基苯甲酸（3a）对LTD4-诱导的豚鼠回肠平滑肌收缩和LTC4诱导的豚鼠支气管收缩具有中等程度的拮抗活性。对3a的疏水部分（肉桂酰基部分）和亲水部分（邻氨基苯甲酸酯部分）进行了修饰。揭示了一系列的8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-1，4-苯并二恶烷和8-（苯甲酰基氨基）-2-四唑-5-基-4-氧代-4H-1-苯并吡喃。白三烯C4和D4的有效拮抗剂。在这两个系列中，ONO-RS-347（18k）和ONO-RS-411（19h）分别是最有效和口服活性的拮抗剂。讨论了构效关系。

  DOI：

  10.1021/jm00396a013

文献信息

• [EN] METHODS FOR PREPARING AMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AMIDE
  申请人：PHARMACOSTECH CO LTD

  公开号：WO2010002075A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present invention provides a novel method for preparing an amide derivative. The method of the present invention enables to economically prepare various amide derivatives containing pranlukart by reacting a carboxylic acid derivative 5 and an amine derivative through a brief procedure compared with a conventional technology, and permits to obtain a final product at a high yield rate because it is feasible to eliminate by-products after termination of reactions. Accordingly, the present method is to be quite suitable for massive production.

  本发明提供了一种制备酰胺衍生物的新方法。与传统技术相比，本发明的方法通过简短的程序，使得可以经济地制备含有普兰卢卡特的各种酰胺衍生物，通过反应羧酸衍生物5和胺衍生物，因为在反应终止后可以消除副产物，从而可以以高产率获得最终产品。因此，本方法非常适合大规模生产。
• 一种制备高纯度哮喘药普仑司特的新方法
  申请人：安徽峆一药业股份有限公司

  公开号：CN106854202B

  公开（公告）日：2020-11-13

  本发明公开了一种制备高纯度哮喘药普仑司特的新方法，涉及药物有机合成技术领域，以8‑氨基‑4‑氧代‑2‑四唑‑5‑基‑4H‑1苯并吡喃盐酸盐为反应原料，先与碱性物质经中和和成盐反应生成中间体，所得中间体在非极性溶剂中与对苯丁氧基苯甲酰氯发生酰胺化反应，即制得普仑司特。本发明整个过程简单，洁净，易于控制，使得到的粗品纯度即达99％以上，且经一次提纯后即可达到99.9％以上。
• (Fused)benz(thio)amides
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0173516B1

  公开（公告）日：1993-12-01
• NAKAI, HISAO;KONNO, MITOSHI;KOSUGE, SHUNJI;SAKUYAMA, SHIGERU;TODA, MASAAK+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 1, 84-91
  作者：NAKAI, HISAO、KONNO, MITOSHI、KOSUGE, SHUNJI、SAKUYAMA, SHIGERU、TODA, MASAAK+

  DOI：——

  日期：——
• US4780469A
  申请人：——

  公开号：US4780469A

  公开（公告）日：1988-10-25