1,2-dichloroperfluoroethanesulfenyl chloride | 10469-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫基化合物
• 英文名称: 1,2-dichloroperfluoroethanesulfenyl chloride
• 英文别名: 1,2-dichlorotrifluoroethanesulfenyl chloride；1,2,2-trifluorodichloroethanesulfenyl chloride；1,2-Dichlor-1,2,2-trifluor-aethan-sulfenylchlorid；1,1,2-Trifluor-1,2-dichlor-2-chlormercapto-aethan；dichlorotrifluoroethane sulphenic acid chloride；1,2-Dichloro-1-(chlorosulfanyl)-1,2,2-trifluoroethane；(1,2-dichloro-1,2,2-trifluoroethyl) thiohypochlorite
• CAS: 10469-72-4
• 化学式: C₂Cl₃F₃S
• 分子量: 219.442
• InChiKey: WHRZPLONGINZFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  114-115 °C
• 密度：
  1.740±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloroperfluoroethanesulfenyl chloride 在 水 、 氯 作用下， 反应 312.0h， 生成 1,2,2-trifluorodichloroethanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  硫的全氟烷基衍生物。第八部分 全氟乙烯磺酰氟的合成与反应

  摘要：

  由三氟氯乙烯或全氟丙烯分六步和三步制得的全氟乙烯磺酰氟，与氢氧化钠水溶液反应，得到全氟乙烯磺酸钠，与甲醇在0°下反应，得到1,2,2-三氟-2-甲氧基乙烷磺酰氟，与二乙胺在- 30°提供2-二乙基氨基-1,2,2-三氟乙烷磺酰氟，并在60°提供无水氟化氢，得到1,2,2,2-四氟乙烷磺酰氟。最后的产品也可以通过在35°F下用无水氟化钾在甲酰胺中处理全氟乙烯磺酰氟来获得。因此，烯烃在[省略图示]·SO 2 F的意义上被极化。化合物CF 2 Br·CHF·SO 2 F，CF 2 Br·CFBr·SO通过全氟亚乙基磺酰氟的自由基氢溴化，溴化和氯化分别以高收率获得2 F和CF 2 Cl·CFCl·SOF。全氟乙烯磺酰氟与三氟亚硝基甲烷的反应产生1：1的交替共聚物。

  DOI：

  10.1039/j39660001171
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯-1,2-二氟乙烯 在 二氯化二硫 、 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 1,2-dichloroperfluoroethanesulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Muratov, N. N.; Mohamed, Nagib Muhbar; Kushenko, B. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 5, p. 862 - 866

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.5.2, page 157 - 193
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.1, 1.1.6.6, page 195 - 217
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.2, 1.3.4, page 137 - 166
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fokin, A. V.; Shkurak, S. N.; Kolomiets, A. F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1985, vol. 21, p. 1678 - 1682
  作者：Fokin, A. V.、Shkurak, S. N.、Kolomiets, A. F.、Mukhametshin, F. M.

  DOI：——

  日期：——