N-n-Butyl-carbamidsaeure-2-hydroxyethylester | 13105-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-n-Butyl-carbamidsaeure-2-hydroxyethylester
• 英文别名: β-Hydroxy-aethyl-N-butyl-carbamat；2--ethanol；2-hydroxyethyl N-butylcarbamate；2-hydroxyethyl butyl carbamate
• CAS: 13105-54-9
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: CNTRRBGETIJCNM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  163-164 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-Butyl-carbamidsaeure-2-hydroxyethylester 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LAVROV V. I.; ATAVIN A. S.; STANKEVICH V. K.; PARSHINA L. I.; TROSTYANSKA+, ZH. PRIKL. XIMII, 1978, 51, HO 5, 1133-1136

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 正丁胺 反应 1.0h， 生成 N-n-Butyl-carbamidsaeure-2-hydroxyethylester
  参考文献：
  名称：

  通过 Cs2CO3 催化的碳酸亚乙酯和伯胺的氨基转移合成 1,3-二取代的对称/不对称脲

  摘要：

  摘要 Cs2CO3 催化的伯胺和碳酸亚乙酯的氨基转移反应以优异的产率生成 1,3-二取代的对称/不对称脲。针对标题反应研究了不同反应参数的影响，例如碱、温度和反应时间的影响。

  DOI：

  10.1080/00397910802638503

文献信息

• Enhanced aminolysis of cyclic carbonates by β-hydroxylamines for the production of fully biobased polyhydroxyurethanes
  作者：Baptiste Quienne、Rinaldo Poli、Julien Pinaud、Sylvain Caillol

  DOI：10.1039/d0gc04120c

  日期：——

  of the most promising synthetic pathways to achieve isocyanate-free polyurethanes (NIPUs), one of the main industrial challenges over the coming years. This study highlights the higher reactivity of β-hydroxylamines toward cyclic carbonates compared to classical alkylamines through the determination of their reaction rate constants. The key role of the β-OH substituent in the aminolysis was revealed

  五元环状碳酸酯的氨解反应可生成聚羟基尿烷（PHU），是实现无异氰酸酯聚氨酯（NIPU）的最有希望的合成途径之一，这是未来几年的主要工业挑战之一。这项研究通过确定反应速率常数，强调了与传统烷基胺相比，β-羟胺对环状碳酸酯的反应性更高。DFT研究揭示了β-OH取代基在氨解中的关键作用。然后，将多官能烷基胺和β-羟胺用于合成完全基于生物的PHU热固性材料。通过研究的两种制剂之间的胶凝时间间隔证实了较高的β-羟胺反应性。固化后，比较热固性塑料的热和热机械性能。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING CARBAMOYLOXY (METH)ACRYLATES AND NEW CARBAMOYLOXY (METH)ACRYLATES<br/>[FR] PROCESSUS DE PRODUCTION DE (METH)ACRYLATES CARBAMOYLOXY ET DE NOUVEAUX (METH)ACRYLATES CARBAMOYLOXY
  申请人：UCB SA

  公开号：WO2004052843A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates to a process for producing carbamoyloxy (meth)acrylates which comprises transesterification of hydroxyalkyl carbamates with an (meth)acrylate of formula CH2=CR29-COOR30 wherein R29 is hydrogen or methyl and R30 represents an alkyl group comprising from 1 to 8 carbon atoms, in the presence of an organotitanate, an organozirconate catalyst or an organotin catalyst, the carbamoyloxy (meth)acrylates thereby obtained and their use in radiation curable compositions.

  该发明涉及一种生产羰酰氧基（甲基）丙烯酸酯的方法，包括将羟基烷基氨基甲酸酯与具有化学式CH2=CR29-COOR30的（甲基）丙烯酸酯进行酯交换反应，其中R29为氢或甲基，R30代表含有1至8个碳原子的烷基基团，在有机钛、有机锆或有机锡催化剂的存在下进行，从而得到羰酰氧基（甲基）丙烯酸酯，并将其用于辐射固化组合物中。
• A rate determining step change in the pre-steady state of acetylcholinesterase inhibitions by 1,n-alkane-di-N-butylcarbamates
  作者：Gialih Lin、Hsin-Chang Tseng、Ai-Chi Chio、Tsao-Ming Tseng、Bo-Yi Tsai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.12.058

  日期：2005.2

  for inhibitors 8-14, correlation of the -logK(s) or -logK(i) values against N deviates from linearity. A discontinuity of the -logK(s) versus N plot, concave downwards, is indicative of a rate determining step change in the pre-steady state of acetylcholinesterase inhibitions by inhibitors 8-14.

  烷烃-1-N-氨基甲酸酯-n-醇（1-7）和1，n-烷烃-二-N-丁基氨基甲酸酯（8-14）是乙酰胆碱酯酶的有效假底物抑制剂。对于抑制剂1-7，稳态前-logK（s）值和稳态-logK（i）的值与系链长度（N）线性相关。然而，对于抑制剂8-14，-logK（s）或-logK（i）值与N的相关性偏离线性。-logK对N图的不连续性（向下凹）表示在抑制剂8-14抑制乙酰胆碱酯酶的稳定前状态中确定步长变化的速率。
• Developing non-isocyanate urethane-methacrylate photo-monomers for 3D printing application
  作者：Neelima Singh、Hadi Bakhshi、Wolfdietrich Meyer

  DOI：10.1039/d0ra06388f

  日期：——

  Synthesis of urethane-methacrylate photo-monomers via a non-isocyanate route for 3D printing of flexible biomedical materials.

  通过非异氰酸酯途径合成脲酯-甲基丙烯酸酯光敏单体，用于柔性生物医用材料的3D打印。
• Enzymatic production of (meth)acrylic esters that contain urethane groups
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US07164037B2

  公开（公告）日：2007-01-16

  Enzymatic preparation of (meth)acrylic esters containing urethane groups, and their use in radiation-curable compositions.

  酶法制备含有脲基的（甲基）丙烯酸酯，并将其用于辐射固化组合物中。