4-chloro-2-methoxybenzenesulfonyl chloride | 612541-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-methoxybenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 4-Chloro-2-methoxybenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 612541-13-6
• 化学式: C₇H₆Cl₂O₃S
• mdl: MFCD18393569
• 分子量: 241.095
• InChiKey: JIFZOSWXWRNSFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-methoxybenzenesulfonyl chloride 在 吡啶 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl 4-((4-chloro-2-hydroxyphenyl)sulfonamido)-3-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  一类RORγ抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本说明书提供了具有化学式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、氘代化合物、互变异构体、顺反异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物，用于制备此类化合物的方法，以及此类化合物作为RORγ抑制剂的用途。

  公开号：

  CN113912597B
• 作为产物：
  描述：

  1-(benzylsulfanyl)-4-chloro-2-methoxybenzene 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以830 mg的产率得到4-chloro-2-methoxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  一类RORγ抑制剂、其制备方法及其在医药上的应用

  摘要：

  本说明书提供了具有化学式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、氘代化合物、互变异构体、顺反异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物，用于制备此类化合物的方法，以及此类化合物作为RORγ抑制剂的用途。

  公开号：

  CN113912597B

文献信息

• Discovery of Benzo[<i>cd</i>]indol-2(1<i>H</i>)-ones and Pyrrolo[4,3,2-<i>de</i>]quinolin-2(1<i>H</i>)-ones as Bromodomain and Extra-Terminal Domain (BET) Inhibitors with Selectivity for the First Bromodomain with Potential High Efficiency against Acute Gouty Arthritis
  作者：Fei Jiang、Qinghua Hu、Zhimin Zhang、Hongmei Li、Huili Li、Dewei Zhang、Hanwen Li、Yu Ma、Jingjing Xu、Haifang Chen、Yong Cui、Yanle Zhi、Yanmin Zhang、Junyu Xu、Jiapeng Zhu、Tao Lu、Yadong Chen

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01010

  日期：2019.12.26

  reported inhibitors show selectivity within the BET family. Herein, we identified a series of benzo[cd]indol-2(1H)-ones and pyrrolo[4,3,2-de]quinolin-2(1H)-ones with good selectivity for BET BD1. Through structure-based optimization, highly active and selective compounds are ultimately obtained. The representative compounds are the first reported inhibitors with selectivity more than 100-fold for BRD4(1)

  蛋白质的溴结构域和末端外结构域（BET）家族是特异识别组蛋白乙酰化赖氨酸残基的阅读器。每个BET溴结构域蛋白都包含两个高度同源的结构域：第一个溴结构域（BD1）和第二个溴结构域（BD2）。Pan-BET bromodomain抑制是一种对多种癌症和免疫炎性疾病的潜在疗法，但只有极少数报道的抑制剂在BET家族中显示出选择性。在本文中，我们确定了一系列对BET BD1具有良好选择性的苯并[cd] indol-2（1H）-和吡咯并[4,3,2-de]喹啉-2（1H）-。通过基于结构的优化，最终获得了高活性和选择性的化合物。代表性化合物是最先报道的抑制剂，其对BRD4（1）的选择性超过BRD4（2）的100倍以上。他们之中，我们进一步显示68（LT052）介导具有可比蛋白质表达的BRD4 /NF-κB/ NLRP3信号传导炎症途径，并显着改善了大鼠模型中痛风性关节炎的症状。因此，对单个溴结构域的选
• Discovery of novel coumarin derivatives as potent and orally bioavailable BRD4 inhibitors based on scaffold hopping
  作者：Zhimin Zhang、Lili Gu、Beibei Wang、Wenhai Huang、Yanmin Zhang、Zhen Ma、Shenxin Zeng、Zhengrong Shen

  DOI：10.1080/14756366.2019.1587417

  日期：2019.1.1

  in the treatment of many human disorders such as cancer, inflammation, obesity, and cardiovascular disease. Recently, the discovery of novel BRD4 inhibitors has garnered substantial interest. Starting from scaffold hopping of the reported compound dihydroquinazolinone (PFI-1), a series of coumarin derivatives were designed and synthesised as a new chemotype of BRD4 inhibitors. Interestingly, the representative

  抽象的 在许多人类疾病如癌症，炎症，肥胖症和心血管疾病的治疗中，溴结构域和末端外（BET）的溴结构域，特别是BRD4，已被确定为有希望的治疗靶标。最近，新型BRD4抑制剂的发现引起了人们的极大兴趣。从报道的化合物二氢喹唑啉酮（PFI-1）的支架跳跃开始，设计并合成了一系列香豆素衍生物，作为BRD4抑制剂的新化学型。有趣的是，代表性化合物13表现出强大的BRD4结合亲和力和细胞增殖抑制活性，尤其是表现出良好的PK分布以及较高的口服生物利用度（F  = 49.38％）和代谢稳定性（T 1/2 = 4.2 h），有意义地使其成为进一步药物开发的有前途的先导化合物。
• Substituted hexahydropyrazino (1,2-a) pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Flohr Stefanie

  公开号：US20050004131A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives, processes for their preparation and their use as medicaments The invention relates to substituted hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine-4,7-dione derivatives and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I in which the radicals have the stated meanings, and the physiologically tolerated salts thereof and processes for preparing them are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物，其制备方法及其用作药物。本发明涉及取代的六氢吡嗪[1,2-a]嘧啶-4,7-二酮衍生物以及其生理耐受盐和生理功能衍生物。描述了具有以下式I的化合物，其中基团具有所述含义，以及其生理耐受盐和制备它们的方法。这些化合物例如适用于作为厌食剂。
• Synthesis and characterization of novel piroxicam derivatives and their antiglycation activity
  作者：Safi Ullah、Muhammad Saeed、Irfan Ullah、Syed Muhammad Ashhad Halimi、Khalid Mohammed Khan、Saqib Jahan、Syed Nadeem Mohani、Saifullah Khan、Ajmal Khan

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130470

  日期：2021.9

  temperature. The derivatives were elucidated through various spectroscopic procedures like 1H NMR, MS, IR, UV and elemental analysis. Piroxicam derivatives were screened for antiglycation activity, in order to analyze the effect of substitution for the management of late diabetic complications. The preliminary results showed that the compounds 2 exhibited potent antiglycation activity far better than

  通过在室温下连续搅拌，用不同的烷基/芳基磺酰氯将吡罗昔康的羟基“ OH”中的“ H”取代，合成了吡罗昔康1-19的一系列磺化酯。通过各种光谱方法，例如1 H NMR，MS，IR，UV和元素分析，阐明了这些衍生物。对吡罗昔康衍生物的抗糖化活性进行了筛选，以分析替代药物对晚期糖尿病并发症的治疗作用。初步结果表明，化合物2的有效抗糖化活性远优于参比化合物（芦丁IC 50  = 274.5±0.05 µM），而化合物5和8与IC 50接近。值分别为178.9±1.55 µM，237±2.01 µM和256.5±2.56 µM。此外，根据取代基的数目和位置，在不同类似物的抑制电位上观察到吸电子基团的负面影响。
• Small molecule inhibitors of caspases
  申请人：——

  公开号：US20030114447A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  The present invention provides compounds having formula (I): 1 and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, wherein A, B, D, E, G, J, n, and R 1 are as described generally and in classes and subclasses herein, and additionally provides pharmaceutical compositions thereof, and methods for the use thereof as caspase inhibitors and for the treatment of disorders caused by excessive apoptotic activity.

  本发明提供了具有式（I）的化合物及其药学上可接受的衍生物，其中A、B、D、E、G、J、n和R1如本文中一般描述和分类，此外还提供了其制药组合物以及用作caspase抑制剂和治疗由过度凋亡活动引起的疾病的方法。