o-NPS-L-Glu-(γ-Bzl)-OH | 13155-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: o-NPS-L-Glu-(γ-Bzl)-OH
• 英文别名: (2S)-2-[(2-nitrophenyl)sulfanylamino]-5-oxo-5-phenylmethoxypentanoic acid
• CAS: 13155-42-5
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₆S
• 分子量: 390.417
• InChiKey: MVYACRYMKUSQKJ-AWEZNQCLSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.4±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-NPS-L-Glu-(γ-Bzl)-OH 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 H-Glu(OBzl)-OPcp
  参考文献：
  名称：

  Brack,A.; Spach,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4481 - 4485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  L-谷氨酸 γ-苄酯 生成 o-NPS-L-Glu-(γ-Bzl)-OH
  参考文献：
  名称：

  XALIKOV, SH. X.;BOBIEV, G. M.;ISMOILOV, M. I.;ASHUROV, S. G., DOKL. AN TADZHSSR, 32,(1989) N2, S. 834-836

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Polypeptides. Part XIII. The use of β-methylthioethyl esters for the protection of carboxyl groups in peptide synthesis
  作者：M. Joaquina S. A. Amaral、G. C. Barrett、H. N. Rydon、J. E. Willett

  DOI：10.1039/j39660000807

  日期：——

  methiodides and sulphones derived from the β-methylthioethyl esters of amino-acids and peptides are split to the parent carboxylic acids under extremely mild alkaline conditions. Methods for the preparation of β-methylthioethyl esters of amino-acids are described and their use in peptide synthesis is explored. The β-methylthioethyl ester group is advocated as a useful new carboxyl protecting group

  在非常温和的碱性条件下，将氨基酸和多肽的β-甲基硫代乙基酯衍生的甲硫醚和砜分解为母体羧酸。描述了制备氨基酸的β-甲基硫代乙基酯的方法，并探讨了它们在肽合成中的用途。在这种合成中，提倡β-甲硫基乙基酯基团是有用的新的羧基保护基团。
• Synthesis of regular polypeptides including polyfunctional amino acids
  作者：Sh. Kh. Khalikov、M. I. Ismailov、S. V. Alieva、R. V. Valiev

  DOI：10.1007/bf00581603

  日期：1982.1
• Synthesis of regular polypeptide with-tyr-glu- sequence
  作者：M. I. Ismailov、V. A. Shibnev

  DOI：10.1007/bf00932122

  日期：1973.8
• Trudelle,Y.; Spach,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4489 - 4497
  作者：Trudelle,Y.、Spach,G.

  DOI：——

  日期：——
• Sakarellos,C. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1976, p. 781 - 788
  作者：Sakarellos,C. et al.

  DOI：——

  日期：——