Bromessigsaeure-pentachlorphenylester | 21219-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: Bromessigsaeure-pentachlorphenylester
• 英文别名: Acetic acid, bromo-, pentachlorophenyl ester；(2,3,4,5,6-pentachlorophenyl) 2-bromoacetate
• CAS: 21219-23-8
• 化学式: C₈H₂BrCl₅O₂
• 分子量: 387.272
• InChiKey: KLKJDOXPPVLZCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  429.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二羟二苯甲酮 、 Bromessigsaeure-pentachlorphenylester 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4--3-hydroxy-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  亲核取代过程中芳基卤乙酸酯的重排

  摘要：

  芳基卤代乙酸酯与醇或酚在含碳酸钾的丙酮中的反应导致衍生物，其中更碱性的亲核试剂与羰基连接。如果需要产生该衍生物，则发生重排。

  DOI：

  10.1039/j39690000037
• 作为产物：
  描述：

  五氯酚 、 溴乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Bromessigsaeure-pentachlorphenylester
  参考文献：
  名称：

  Bienert; Mehlis; Kuehler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, # 2, p. 261 - 269

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bienert; Mehlis; Kuehler, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1978, vol. 320, # 2, p. 261 - 269
  作者：Bienert、Mehlis、Kuehler、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rearrangement of aryl halogenoacetates during nucleophilic substitution
  作者：Frank S. H. Head、G. Lund

  DOI：10.1039/j39690000037

  日期：——

  The reaction between aryl halogenoacetates and alcohols or phenols in acetone containing potassium carbonate leads to derivatives in which the more basic nucleophile is attached to the carbonyl group. Rearrangement occurs if necessary to produce this derivative.

  芳基卤代乙酸酯与醇或酚在含碳酸钾的丙酮中的反应导致衍生物，其中更碱性的亲核试剂与羰基连接。如果需要产生该衍生物，则发生重排。

表征谱图