Pentafluoroanilinobordibromid | 3299-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Pentafluoroanilinobordibromid
• 英文别名: Pentafluorphenylaminodibromboran；N-dibromoboranyl-2,3,4,5,6-pentafluoroaniline
• CAS: 3299-67-0
• 化学式: C₆HBBr₂F₅N
• 分子量: 352.692
• InChiKey: RDGINGVQCKBRGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  23 °C
• 沸点：
  40-50 °C
• 密度：
  2.180±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pentafluoroanilinobordibromid 生成 2,4,6-tribromo-1,3,5-tris(pentafluorophenyl)borazine
  参考文献：
  名称：

  五氟苯胺与三溴化硼反应

  摘要：

  卤化硼和胺之间的反应已被广泛研究 1-5。理论上，可以依次取代卤化硼中的卤原子，从伯胺形成衍生物B(RNH)3，从仲胺形成衍生物B(R2N)3。替代反应方案是可能的，并且在实践中，如果胺不是大量过量，则伯胺的最终产物通常是环硼氮烷。

  DOI：

  10.1038/207630a0
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 、 三溴化硼 生成 Pentafluoroanilinobordibromid
  参考文献：
  名称：

  五氟苯胺与三溴化硼反应

  摘要：

  卤化硼和胺之间的反应已被广泛研究 1-5。理论上，可以依次取代卤化硼中的卤原子，从伯胺形成衍生物B(RNH)3，从仲胺形成衍生物B(R2N)3。替代反应方案是可能的，并且在实践中，如果胺不是大量过量，则伯胺的最终产物通常是环硼氮烷。

  DOI：

  10.1038/207630a0

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.7, 1, page 1 - 84
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 4.4.3, page 130 - 132
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• N-Pentafluorphenylborazinderivate und einige neue perfluorarylsubstituierte Borazine
  作者：A. Meller、M. Wechsberg、V. Gutmann

  DOI：10.1007/bf00905278

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 6, page 245 - 248
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nayar, V. S.; Peacock, R. D., Nature, 1965, vol. 207, p. 603
  作者：Nayar, V. S.、Peacock, R. D.

  DOI：——

  日期：——