(3S,3aR,3a1R,6aR,7S,7aS,9S,11aR,11bS)-7,9-dihydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-15-methylene-2,3,3a,7,7a,8,9,11b-octahydro-1H-6a,11a-(epoxymethano)-3,3a1-ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin-14-one | 1446494-91-2

• 英文名称: (3S,3aR,3a1R,6aR,7S,7aS,9S,11aR,11bS)-7,9-dihydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-15-methylene-2,3,3a,7,7a,8,9,11b-octahydro-1H-6a,11a-(epoxymethano)-3,3a1-ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin-14-one
• 英文别名: (1R,2S,5S,8R,9R,13R,14S,15S,17S)-14,17-dihydroxy-11,11,16,16-tetramethyl-6-methylidene-10,12,21-trioxahexacyclo[11.6.2.01,15.02,8.05,9.08,13]henicos-18-en-7-one
• CAS: 1446494-91-2
• 化学式: C₂₃H₃₀O₆
• 分子量: 402.488
• InChiKey: ZUFANHFXXGHPDJ-BJNUQSSDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,3a1R,6aR,7S,7aS,9S,11aR,11bS)-7,9-dihydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-15-methylene-2,3,3a,7,7a,8,9,11b-octahydro-1H-6a,11a-(epoxymethano)-3,3a1-ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin-14-one 在 copper(l) iodide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (3S,3aR,3a1R,6aR,7S,7aR,9R,11aR,11bS)-7-hydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-15-methylene-9-(4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-2,3,3a,7,7a,8,9,11b-octahydro-1H-6a,11a-(epoxymethano)-3,3a1-ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin-14-one
  参考文献：
  名称：

  克服冬凌草甲素 A 环结构多样化的合成挑战：叠氮化物和 1,2,3-三唑在 C-1、C-2 或 C-3 位点的区域和立体选择性安装

  摘要：

  已经开发出高效、简洁的合成方法，用于在冬凌草甲素 ( 1 ) 的 C-1、C-2 或 C-3 位点上快速、多样化地安装叠氮化物官能团，具有高度受控的区域选择性和立体选择性，同时保持关键的反应性药效团通过利用基于共同合成子4 的独特预激活策略完好无损。通过点击化学对这些叠氮化物进行进一步官能化，产生三唑衍生物，成功地为潜在的抗癌药物提供了扩展的基于天然支架的化合物库。

  DOI：

  10.1021/ol4015865
• 作为产物：
  描述：

  ent-(1α-O-methylsulfonyl)-6β-hydroxy-7,14-isopropylideneketal-15-oxo-7,20-epoxy-16-kaurene 在 selenium(IV) oxide 、 lithium carbonate 、 lithium bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (3S,3aR,3a1R,6aR,7S,7aS,9S,11aR,11bS)-7,9-dihydroxy-5,5,8,8-tetramethyl-15-methylene-2,3,3a,7,7a,8,9,11b-octahydro-1H-6a,11a-(epoxymethano)-3,3a1-ethanophenanthro[1,10-de][1,3]dioxin-14-one
  参考文献：
  名称：

  克服冬凌草甲素 A 环结构多样化的合成挑战：叠氮化物和 1,2,3-三唑在 C-1、C-2 或 C-3 位点的区域和立体选择性安装

  摘要：

  已经开发出高效、简洁的合成方法，用于在冬凌草甲素 ( 1 ) 的 C-1、C-2 或 C-3 位点上快速、多样化地安装叠氮化物官能团，具有高度受控的区域选择性和立体选择性，同时保持关键的反应性药效团通过利用基于共同合成子4 的独特预激活策略完好无损。通过点击化学对这些叠氮化物进行进一步官能化，产生三唑衍生物，成功地为潜在的抗癌药物提供了扩展的基于天然支架的化合物库。

  DOI：

  10.1021/ol4015865

文献信息

• [EN] ORIDONIN ANALOGS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO<br/>[FR] ANALOGUES D'ORIDONINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014165841A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  Certain embodiments are directed to oridonin analogs or derivatives. In aspects, the derivatives are used as anticancer or anti-inflammatory agents.

  某些实施例涉及苦参酮类似物或衍生物。在某些方面，这些衍生物被用作抗癌或抗炎药物。
• Oridonin Ring A-Based Diverse Constructions of Enone Functionality: Identification of Novel Dienone Analogues Effective for Highly Aggressive Breast Cancer by Inducing Apoptosis
  作者：Chunyong Ding、Yusong Zhang、Haijun Chen、Zhengduo Yang、Christopher Wild、Na Ye、Corbin D. Ester、Ailian Xiong、Mark A. White、Qiang Shen、Jia Zhou

  DOI：10.1021/jm401248x

  日期：2013.11.14

  rational design and synthesis of novel dienone derivatives with an additional α,β-unsaturated ketone system diversely installed in the A-ring based on this class of natural scaffold that features dense functionalities and stereochemistry-rich frameworks. Efficient and regioselective enone construction strategies have been established. Meanwhile, a unique 3,7-rearrangement reaction was identified to furnish

  冬凌草素 ( 1) 由于其独特且安全的抗癌药理特性，近年来引起了相当大的关注。然而，它对高度侵袭性癌症（包括三阴性和耐药性乳腺癌细胞）表现出中等至较差的效果。在此，我们报告了基于此类具有密集功能和立体化学丰富框架的天然支架，合理设计和合成了具有不同安装在 A 环中的额外 α,β-不饱和酮系统的新型二烯酮衍生物。已经建立了有效和区域选择性的烯酮构建策略。同时，发现了一种独特的 3,7-重排反应，以提供前所未有的二烯酮支架。耐人寻味的是，1 .
• ORIDONIN ANALOGS, COMPOSITIONS, AND METHODS RELATED THERETO
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20170313716A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Certain embodiments are directed to oridonin analogs or derivatives. In certain aspects, the derivatives are used as anticancer or anti-inflammatory agents.
• US9725460B2
  申请人：——

  公开号：US9725460B2

  公开（公告）日：2017-08-08