tris(3-fluorophenyl)antimony

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tris(3-fluorophenyl)antimony
• 英文别名: tris(3-fluorophenyl)stibane
• 化学式: C₁₈H₁₂F₃Sb
• 分子量: 407.038
• InChiKey: CZGMRASRZQHCEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(3-fluorophenyl)antimony 在 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以70%的产率得到tris(m-fluorophenyl)antimony(V) dichloride
  参考文献：
  名称：

  Novel tetranuclear triarylantimony(v) complexes with (±)-mandelic acid ligands: synthesis, characterization, in vitro cytotoxicity and DNA binding properties

  摘要：

  合成并表征了四个新型四核有机三价锑(V)配合物 [R3SbL]4，其中 LH = (±)-扁桃酸，R = 苯 (1)、4-氟苯 (2)、3-氟苯 (3)、3,4,5-三氟苯 (4)。这些配合物对多种上皮肿瘤细胞表现出快速、低微摩尔的体外细胞毒性，并具有高效的 CT-DNA 结合能力。

  DOI：

  10.1039/c3dt50221j
• 作为产物：
  描述：

  间溴氟苯 、 三氯化锑 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到tris(3-fluorophenyl)antimony
  参考文献：
  名称：

  Novel tetranuclear triarylantimony(v) complexes with (±)-mandelic acid ligands: synthesis, characterization, in vitro cytotoxicity and DNA binding properties

  摘要：

  合成并表征了四个新型四核有机三价锑(V)配合物 [R3SbL]4，其中 LH = (±)-扁桃酸，R = 苯 (1)、4-氟苯 (2)、3-氟苯 (3)、3,4,5-三氟苯 (4)。这些配合物对多种上皮肿瘤细胞表现出快速、低微摩尔的体外细胞毒性，并具有高效的 CT-DNA 结合能力。

  DOI：

  10.1039/c3dt50221j

文献信息

• Tris(3-fluorophenyl)antimony Dihalides: Synthesis and Structure
  作者：V. V. Sharutin、O. K. Sharutina

  DOI：10.1134/s1070363221050121

  日期：2021.5

  the reaction of tris(3-fluorophenyl)antimony with chlorine, bromine, and iodine in benzene. Dichloride and dibromide were also obtained in the reaction of tris(3-fluorophenyl)antimony with copper dihalides in acetone. Tris(3-fluorophenyl)antimony difluoride was obtained in the exchange reaction between tris(3-fluorophenyl)antimony dichloride and sodium fluoride. According to single crystal X-ray diffraction

  三(3-氟苯基)锑与氯、溴、碘在苯中反应得到三(3-氟苯基)锑的二氯化、二溴和二碘。三(3-氟苯基)锑与二卤化铜在丙酮中反应也得到二氯化物和二溴化物。三(3-氟苯基)二氯化锑与氟化钠发生交换反应得到三(3-氟苯基)二氟化锑。根据单晶 X 射线衍射数据，中心对称的二氯化物和二溴化物分子以及四种晶体学上独立的二碘化物分子具有在轴向位置具有带负电配体的三角双锥构型。
• Tris(fluorophenyl)antimony Dicarboxylates (4-FC6H4)3Sb[OC(O)R]2 (R = CH2Cl, C6F5, C6F4H-2, CF2CF3, CF2CF2CF3) and (3-FC6H4)3Sb[OC(O)C6F4H-2]2: Synthesis and Structure
  作者：V. V. Sharutin、O. K. Sharutina、A. N. Efremov、P. A. Slepukhin

  DOI：10.1134/s0036023620070190

  日期：2020.7

  177.44(12)°, 176.59(7)°, 179.59(6)°, 179.63(9)°, and 175.72(12)°. The Sb–O and Sb–С bond lengths are 2.125(2), 2.136(2) and 2.101(3)–2.112(3) Å in I, 2.118(3), 2.119(3) and 2.094(5)–2.109(5) Å in II, 2.120(2), 2.137(2) and 2.114(2)–2.122(3) Å in III, 2.133(2), 2.153(2) and 2.086(2)–2.098(2) Å in IV, 2.146(3), 2.164(3) and 2.090(4)–2.093(4) Å in V, 2.123(3), 2.140(3) and 2.109(5)–2.122(5) Å in VI.

  摘要三（4-氟苯基）锑二羧酸盐（4-FC 6 H 4）3 Sb [OC（O）R] 2，其中R = CH 2 Cl（I），C 6 F 5（II），C 6 F 4 H -2（III），CF 2 CF 3（IV），CF 2 CF 2 CF 3（V）和（3-FC 6 H 4）3 Sb [OC（O）C 6 F 4 H-2] 2（六）是通过三（氟苯基）锑与氯乙酸，五氟苯甲酸，四氟苯甲酸，五氟丙酸和七氟丁酸在叔丁基氢过氧化物的存在下反应合成的。根据X射线衍射数据，配合物I – VI中的Sb原子具有三角双锥体配位。轴向OSbO角为177.68（9）°，177.44（12）°，176.59（7）°，179.59（6）°，179.63（9）°和175.72（12）°。Sb的-O和Sb-С键长度是2.125（2），2.136（2）和2.101（3）-2.112（3）在我，2.118（3），2.119（3）和2.094（5）-2
• Syntheses and structures of tris(para-tolyl)-, tris(3-fluorophenyl)-, and tris(4-fluorophenyl)antimony dioximates
  作者：V. V. Sharutin、O. K. Sharutina、A. N. Efremov

  DOI：10.1134/s1070328417080073

  日期：2017.8

  bis(2-oxybenzaldoximate) (IV), tris(4-fluorophenyl)antimony bis(2-bromobenzaldoximate) (V), and tris(4-fluorophenyl)antimony bis(2-nitrobenzaldoximate) (VI) are synthesized by the reactions of tris(paratolyl)-, tris(3-fluorophenyl)-, and tris(4-fluorophenyl)antimony with 2-oxy-, 2-nitro-, and 2-bromobenzaldoxime in diethyl ether in the presence of tert-butyl hydroperoxide. The Sb atoms in complexes I–VI

  三（对甲苯基）锑双（2-氧苯甲酰肟）（I），三（对甲苯基）锑双（2-硝基苯甲酰肟）（II），三（对甲苯基）锑双（2-溴苯甲酰肟）（III） ，三（3-氟苯基）锑双（2-氧苯甲酰肟酸酯）（IV），三（4-氟苯基）锑双（2-溴苯甲酰肟酸酯）（V）和三（4-氟苯基）锑双（2-硝基苯甲酰肟酸酯）（VI）是通过三（对甲苯基）-，三（3-氟苯基）-和三（4-氟苯基）锑与2-氧-，2-硝基-和2-溴苯甲酰肟在乙醚中的反应合成的叔叔的存在丁基过氧化氢。配合物I – VI中的Sb原子具有扭曲的三角双锥体配位模式，且轴向位置有肟酸配体。CIF文件的CCDC号。1062231（I），1059962（II），1465384（III），1465109（IV），1471948（V）和1060387（VI）。
• Organo group VB chemistry III. Synthesis and NMR spectra of some tertiary substituted arylstibines and arylbismuthines
  作者：R.F. De Ketelaere、F.T. Delbeke、G.P. Van Der Kelen

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87520-8

  日期：1971.8

  An improved method for the synthesis of some stibines and bismuthines of the general formula (p-XC6H4)3E and (m-XC6H4)3E (X = Cl or F, E = Sb or Bi) is described.

  一种合成一些通式（p -XC 6 H 4）3 E和（m -XC 6 H 4）3 E（X = Cl或F，E = Sb或Bi）的stibines和bismuthines的改进方法是描述。
• Syntheses and Structures of the Hexacoordinated Antimony Complexes: Ph3(C2H4O2)Sb⋅⋅⋅DMSO, (3-FC6H4)3(C2H4O2)Sb⋅⋅⋅DMSO, and (4-MeC6H4)3(C6H4O2)Sb⋅⋅⋅DMSO
  作者：V. V. Sharutin、O. K. Sharutina、N. A. Shalabanova

  DOI：10.1134/s1070328418120138

  日期：2018.12

  AbstractComplexes Ph3(C2H4O2)Sb⋅⋅⋅DMSO (I), (3-FC6H4)3(C2H4O2)Sb⋅⋅⋅DMSO (II), and (4‑MeC6H4)3-(C6H4O2)Sb⋅⋅⋅DMSO (III) are synthesized by the reactions of triarylantimony with ethylene glycol or pyrocatechol in the presence of an oxidant and dimethyl sulfoxide (DMSO). According to the X-ray diffraction analysis data, the Sb atoms in the complexes have the coordination of a distorted octahedron with the chelate

  摘要配合物Ph 3（C 2 H 4 O 2）Sb⋅⋅DMSO（I），（3-FC 6 H 4）3（C 2 H 4 O 2）Sb⋅⋅⋅DMSO（II）和（4‑ MeC 6 H 4）3-（C 6 H 4 O 2）Sb⋅⋅⋅DMSO（III）是通过三芳基锑与乙二醇或邻苯二酚在氧化剂和二甲亚砜（DMSO）存在下的反应合成的。根据X射线衍射分析数据，配合物中的Sb原子具有扭曲的八面体与螯合物循环（C 2 H 4 O 2或C 6 H 4 O 2）和在赤道面上的两个芳基配位。 ，并且第三芳基和DMSO分子占据轴向位置。СSbO轴角为173.59（5）°（I）; 175.96（8）°，175.93（8）°（II）; 和174.07（8）°（III）。Sb⋅⋅⋅О= SMe 2 距离（2.346（2）−2.407（2）Å）大大超过了原子的共价半径之和。