9N-butylmanzamine A

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 9N-butylmanzamine A
• 英文别名: 9-N-butylmanzamine A；(1R,2R,4R,5Z,12R,13S,16Z)-25-(9-butylpyrido[3,4-b]indol-1-yl)-11,22-diazapentacyclo[11.11.2.12,22.02,12.04,11]heptacosa-5,16,25-trien-13-ol
• 化学式: C₄₀H₅₂N₄O
• 分子量: 604.879
• InChiKey: IBJNOMORYJAHAC-OXLPRPDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘丁烷 、 manzamine A 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以87%的产率得到9N-butylmanzamine A
  参考文献：
  名称：

  Manzamine 类似物控制神经炎症和脑感染的构效关系和作用机制研究

  摘要：

  构效关系研究是通过对曼扎明 A ( 1 )、8-羟基曼扎明A ( 2 )、曼扎明 F ( 14 ) 和从海绵棘圆线虫中分离的 ircinal 进行化学修饰来进行的。对衍生类似物的抗疟、抗微生物和抗神经炎症活性进行了评估。几种改良产品在体外表现出有效和改进的抗神经炎症、抗菌和抗疟活性。在多剂量和单剂量体内实验中，与氯喹相比，图1对疟疾的活性有所提高。小鼠疟疾的 100% 治愈率揭示了显着的抗疟潜力，一次给药 100 mg/kg 的1. Manzamines 的强效抗神经炎症活性将为预防和治疗脑部感染（例如，隐球菌和疟原虫）提供巨大的益处。此外，在使用 MDR-MDCK 单层的体外模型中，1显示可渗透穿过血脑屏障 (BBB)。对接研究支持2与糖原合成激酶-3β (GSK-3β) 的 ATP 非竞争性口袋结合，这是 manzamines 的推定目标。基于此处介绍的结果，将有可能围绕这种天然产物支

  DOI：

  10.1021/jm900672t