2-硝基-4-三氟甲硫基苯胺 | 404-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基-4-三氟甲硫基苯胺
• 英文名称: 2-nitro-4-trifluoromethylsulfanyl-aniline
• 英文别名: 2-Nitro-4-trifluormethylmercapto-anilin；2-nitro-4-trifluoromethylthioaniline；2-Nitro-4-(trifluoromethylthio)aniline；2-nitro-4-(trifluoromethylsulfanyl)aniline
• CAS: 404-74-0
• 化学式: C₇H₅F₃N₂O₂S
• 分子量: 238.19
• InChiKey: KRTQZQWXBLOTSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基-4-三氟甲硫基苯胺 在 盐酸 、 乙醇 、 硫酸 、 tin(ll) chloride 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-(三氟甲硫基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Jagupol'skii; Marenez, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 101,104; engl. Ausg. S. 99, 101

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-{4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]phenyl}acetamide 在 氢氧化钾 、 硝酸 作用下， 生成 2-硝基-4-三氟甲硫基苯胺
  参考文献：
  名称：

  甲基和乙基 β-酮酯的选择性转酯化

  摘要：

  酯交换是最有效的酯合成方法之一，在学术和工业研究中都有广泛的应用。一般来说，它会被质子酸、“路易斯酸”和碱性催化剂加速。最近已经报道了各种催化剂来实现酯交换。P-酮酯，一类广泛用于农业、制药和染料行业的多功能中间体？是合成复杂天然产物的有用且重要的组成部分。2 已经报道了各种制备方法，主要涉及酯衍生物作为起始材料^.^.^ 大多数报道的 p-酮酯酯交换方法并不通用和是平衡驱动的反应，需要过量的一种反应物才能获得良好的产率。例如，4-（二甲基1氨基）吡啶（DMAP）催化酯交换需要大量催化剂，而其他方法仅限于叔丁酯，因此缺乏通用性。尽管二锡氧烷导致 P-酮酯的产率良好，但催化剂制备困难。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木脂素内酯的合成需要大量的各种烷基苯甲酰乙酸酯。然而，关于合成的报道很少。具有显着细胞毒活性的木

  DOI：

  10.1080/00304940309355835

文献信息

• Heterocyclic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05451594A1

  公开（公告）日：1995-09-19

  The invention provides compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation: ##STR1## wherein: X is oxygen or sulphur; n is 0, 1 or 2; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, and R.sup.4 are as described in the specification.

  该发明提供具有杀线虫、杀虫、杀螨和杀菌性质的公式(I)化合物，包含它们的组合物以及它们的制备过程和中间体：##STR1## 其中：X是氧或硫；n是0、1或2；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4如说明书中所描述。
• [EN] BENZOXAZOLE AND BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZOXAZOLE ET DE BENZOTHIAZOLE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1994006783A1

  公开（公告）日：1994-03-31

  (EN) The invention provides novel compounds of formula (I) having nematicidal, insecticidal, acaricidal and fungicidal properties, compositions comprising them and processes and intermediates for their preparation, wherein: X is oxygen or sulphur; n is 0, 1, or 2; R1, R2, R3, and R4 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, alkylcycloalkyl, optionally substituted aryl, optionally substituted arylalkyl, optionally substituted aryloxy, optionally substituted arylalkoxy, alkoxy, alkenyloxy, alkynyloxy, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylthio, alkenylthio, alkynylthio, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, haloalkoxy, haloalkenyloxy, haloalkynyloxy, haloalkylthio, haloalkenylthio, haloalkynylthio, halogen, hydroxy, cyano, nitro, -NR5R6, -NR7COR8, -NR9SO2R10, -N(SO2-R11)(SO2-R12), -COR13, -CONR14R15, -COOR16, -OCOR17, -OSO2R18, -SO2NR19R20, -SO2R21, -SOR22, -CSNR23R24, -SiR25R26R27, -OCH2CO2R28, -OCH2CH2CO2R29, -CONR30SO2R31 and -SO2Z; or an adjacent pair of R1, R2, R3 and R4 when taken together form a fused 5- or 6-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30 and R31 are independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, haloalkenyl, haloalkynyl, optionally substituted aryl and optionally substituted arylalkyl; and Z is halogen.(FR) L'invention concerne des nouveaux composés de formule (I) ayant des propriétés nématicides, insecticides, acaricides et fongicides, des compositions comprenant ces composés et des procédés ainsi que des intermédiaires pour leur préparation, formule dans laquelle X représente oxygène or soufre; n est égal à 0, 1, ou 2; R1, R2, R3 et R4 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, cycloalkyle, alkylcycloalkyle, aryle éventuellement substitué, arylalkyle éventuellement substitué, aryloxyl éventuellement substitué, arylalcoxy éventuellement substitué, alcoxy, alcényloxy, alcynyloxy, hydroxyalkyle, alcoxyalkyle, alkylthio, alcénylthio, alcynylthio, haloalkyle, haloalcényle, haloalcynyle, haloalcoxy, haloalcényloxy, haloalcynyloxy, haloalkylthio, haloalcénylthio, haloalcynylthio, halogène, hydroxy, cyano, nitro, -NR5R6, -NR7COR8, -NR9SO2R10, -N(SO2-R11)(SO2-R12), -COR13, -CONR14R15, -COOR16, -OCOR17, -OSO2R18, -SO2NR19R20, -SO2R21, -SOR22, -CSNR23R24, -SiR25R26R27, -OCH2CO2R28, -OCH2CH2CO2R29, -CONR30SO2R31 et -SO2Z; ou une paire adjacente de R1, R2, R3 et R4 lorsqu'ils sont pris ensemble forment un cycle carbocyclique ou hétérocyclique fusionné à 5 ou 6 chaînons; R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, R21, R22, R23, R24, R25, R26, R27, R28, R29, R30 et R31 sont sélectionnés indépendamment parmi hydrogène, alkyle, alcényle, alcynyle, haloalkyle, haloalcényle, haloalcynyle, aryle éventuellement substistué et arylalkyle éventuellement substitué; et Z représente halogène.

  本发明提供了具有线虫杀虫、杀虫、杀螨和杀菌性质的新型化合物，以及包含它们的组合物和制备它们的过程和中间体，其中：X代表氧或硫；n为0、1或2；R1、R2、R3和R4独立选择自氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、烷基环烷基、可选择取代的芳基、可选择取代的芳基烷基、可选择取代的芳基氧基、可选择取代的芳基烷氧基、烷氧基、烯氧基、炔氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、烷硫基、烯硫基、炔硫基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、卤代烷氧基、卤代烯氧基、卤代炔氧基、卤代烷硫基、卤代烯硫基、卤代炔硫基、卤素、羟基、氰基、硝基、-NR5R6、-NR7COR8、-NR9SO2R10、-N（SO2-R11）（SO2-R12）、-COR13、-CONR14R15、-COOR16、-OCOR17、-OSO2R18、-SO2NR19R20、-SO2R21、-SOR22、-CSNR23R24、-SiR25R26R27、-OCH2CO2R28、-OCH2CH2CO2R29、-CONR30SO2R31和-SO2Z；或当R1、R2、R3和R4中的相邻对在一起时形成融合的5-或6成员环烷环或杂环时；R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、R21、R22、R23、R24、R25、R26、R27、R28、R29、R30和R31独立选择自氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、可选择取代的芳基和可选择取代的芳基烷基；Z代表卤素。
• Method of treating parastic protozoa with substituted benzimidazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05482956A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  The present invention relates to the use of benzimidazoles of the formula (I) ##STR1## in which X.sup.1, X.sup.2, X.sub.3, X.sup.4, R.sup.3 and R.sup.5 are described herein and these compounds are agents for combatting parasitic protozoa, in particular coccidia.

  本发明涉及使用公式（I）中的苯并咪唑化合物 ##STR1## 其中X.sup.1，X.sup.2，X.sub.3，X.sup.4，R.sup.3和R.sup.5的描述见本文，并且这些化合物是用于对抗寄生原虫，特别是球虫的药剂。
• Substituted benzimidazoles
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05656649A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The invention relates to new substituted benzimidazoles of the general formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 represents hydrogen, alkyl, alkoxy or optionally substituted aryl, R.sup.2 represents hydroxyl, cyano or in each case optionally substituted alkyl, alkenyl, alkinyl, alkoxy, alkenyloxy, alkinyloxy, alkylthio, amino, aminocarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, dialkoxyphosphonyl, (hetero)aryl, (hetero)arylcarbonyl, (hetero)aryloxycarbonyl, (hetero)arylcarbonyloxy or (hetero)arylaminocarbonylaminocarbonyloxy, and R.sup.3 represents fluoroalkyl, X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3 and X.sup.4 independently of one another in each case represent hydrogen, halogen, cyano, nitro, in each case optionally substituted alkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl or cycloalkyl, optionally substituted, fused dioxyalkylene, or represent hydroxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or cycloalkyloxycarbonyl, in each case optionally substituted amino or aminocarbonyl or in each case optionally substituted aryl, aryloxy, arylthio, arylsulphinyl, arylsulphonyl, arylsulphonyloxy, arylcarbonyl, aryloxycarbonyl, arylazo or arylthiomethylsulphonyl, but where at least one of the substituents X.sup.1, X.sup.2, X.sup.3 or X.sup.4 represents halogenoalkyl, with the exception of the chloromethyl radical, halogenoalkoxy, halogenoalkylthio, halogenoalkylsulphinyl, halogenoalkylsulphonyl or alkylsulphonyl, optionally substituted, fused dioxyalkylene, or represent hydroxycarbonyl, alkylcarbonyl, alkoxycarbonyl or cycloalkyloxycarbonyl, in each case optionally substituted amino or aminocarbonyl, or in each case optionally substituted aryl, arylthio, arylsulphinyl, arylsulphonyl, arylsulphonyloxy, arylcarbonyl, aryloxycarbonyl, arylazo or arylthiomethylsulphonyl, their preparation and use as pesticides, and intermediates for their preparation.

  本发明涉及一种新的取代苯并咪唑，其通式为(I) ##STR1## 其中R.sup.1代表氢、烷基、烷氧基或可选择取代的芳基，R.sup.2代表羟基、氰基或分别可选择取代的烷基、烯基、炔基、烷氧基、烯基氧基、炔基氧基、烷硫基、氨基、氨基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、烷基羧氧基、二烷氧基膦酰基、(杂)芳基、(杂)芳基羰基、(杂)芳基氧羰基、(杂)芳基羧氧羰基或(杂)芳基氨基羰基氨基羧氧羰基，R.sup.3代表氟代烷基，X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3和X.sup.4分别独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、分别可选择取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或环烷基、可选择取代的融合二氧基烷基，或代表羟基羧基、烷基羧基、烷氧羧基或环烷氧羧基，或分别可选择取代的氨基或氨基羰基，或分别可选择取代的芳基、芳氧基、芳硫基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、芳基羰基、芳氧羰基、芳基偶氮基或芳基硫甲基磺酰基，但至少有一个取代基X.sup.1、X.sup.2、X.sup.3或X.sup.4代表卤代烷基，除氯甲基基团外，卤代烷氧基、卤代烷硫基、卤代烷基亚磺酰基、卤代烷基磺酰基或烷基磺酰基，可选择取代的融合二氧基烷基，或代表羟基羧基、烷基羧基、烷氧羧基或环烷氧羧基，或分别可选择取代的氨基或氨基羰基，或分别可选择取代的芳基、芳硫基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、芳基羰基、芳氧羰基、芳基偶氮基或芳基硫甲基磺酰基。本发明还涉及其制备方法和作为杀虫剂的用途，以及其制备的中间体。
• Verwendung von substituierten Benzimidazolen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0597304A1

  公开（公告）日：1994-05-18

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von substituierten Benzimidazolen der Formel (I) in welcher X¹, X², X³ und X⁴unabhängig voneinander jeweils für Wasserstoff, Halogen, Cyano, Nitro, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Alkyl, Alkoxy, Alkylthio, Alkylsulfinyl, Alkylsulfonyl oder Cycloalkyl, für gegebenenfalls substituiertes, ankondensiertes Dioxyalkylen, für Hydroxycarbonyl, Alkylcarbonyl, Alkoxycarbonyl, Cycloalkyloxycarbonyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Amino oder Aminocarbonyl oder für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aryl, Aryloxy, Arylthio, Arylsulfinyl, Arylsulfonyl, Arylsulfonyloxy, Arylcarbonyl, Aryloxycarbonyl, Arylazo oder Arylthiomethylsulfonyl stehen, wobei jedoch mindestens einer der Substituenten X¹, X², X³ und X⁴ verschieden von Wasserstoff und Halogen ist, R³für Fluoralkyl steht, R⁵für Alkyl steht, das ein- oder mehrfach, gleich oder verschieden substituiert ist durch OH, CN, NH₂, Cycloalkyl, Alkenyl, Alkinyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, Halogenalkylthio, Alkenoxy, Alkinoxy, Aminocarbonyl, gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl (AlkO-CO-), gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyloxy (AlkOCOO-), gegebenenfalls substituiertes (Het-)Aryl, gegebenenfalls substituiertes (Het-)Aryloxy, gegebenenfalls substituiertes (Het-)Arylthio, gegebenenfalls substituiertes (Het-)Arylsulfonyl, Dialkoxyphosphonyl gegebenenfalls substituiertes Alkylcarbonyl (-CO-Alkyl), gegebenenfalls substituiertes (Het-)Arylcarbonyl (-CO-Aryl), gegebenenfalls substituiertes (Het-)Aryloxycarbonyl (ArylO-CO-), gegebenenfalls aubstituiertes (Het-)Arylcarbonyloxy (ArylCOO-), Aminosulfonyl (-SO₂NH₂), gegebenenfalls substituiertes Mono- oder Dialkylaminosulfonyl, acyliertes Amino oder Monoalkylamino, gegebenenfalls substituiertes Dialkylamino, ferner steht R⁵ für gegebenenfalls substituiertes Alkoxycarbonyl, gegebenenfalls substituiertes (Het-)Aryloxycarbonyl, (Het-)Arylsulfonyl, (Het-)Arylaminocarbonylaminocarbonyloxy (ArylNH-CO-NH-COO-) oder -SO₂-NR¹R² wobei R¹ und R² für H oder Alkyl steht, das gegebenenfalls durch einen oder mehrere der oben bei R⁵ genannten Reste substituiert ist, als Mittel zur Bekämpfung parasitärer Protozoen und insbesondere Coccidien.

  本发明涉及式（I）取代的苯并咪唑的用途 其中 X¹、X²、X³ 和 X⁴ 在每种情况下相互独立地代表氢、卤素、氰基、硝基、在每种情况下代表任选取代的烷基、烷氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或环烷基，对于任选取代的熔合二氧烷基，代表羟羰基、烷基羰基、烷氧基羰基、环烷氧基羰基、在每种情况下代表任选取代的氨基或氨基羰基，或在每种情况下代表任选取代的芳基、芳氧基、芳硫基、芳亚磺酰基、芳磺酰氧基、芳羰基、芳氧羰基、芳偶氮基或芳硫甲基磺酰基，但其中至少一个取代基 X¹、X²、X³ 和 X⁴ 不是氢和卤素、 R³ 代表氟烷基、 R⁵代表被 OH、CN、NH₂、环烷基、烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烯氧基、烷氧基、氨基羰基、任选取代的烷氧羰基（AlkO-CO-）中相同或不同的取代基单取代或多取代的烷基、任选取代的烷氧羰氧基（AlkOCOO-）、任选取代的（het-）芳基、任选取代的（het-）芳氧基、任选取代的（het-）芳硫基、任选取代的（het-）芳基磺酰基、二烷氧基膦酰基 任选取代的烷基羰基（-CO-烷基）、任选取代的（het-）芳基羰基（-CO-芳基）、任选取代的（het-）芳氧基羰基（arylO-CO-）、任选取代的（het-）芳基羰氧基（arylCOO-）、氨基磺酰基（-SO₂NH₂）、任选取代的单烷基或二烷基氨基磺酰基、酰化氨基或单烷基氨基、可选取代的二烷基氨基，此外，R⁵ 代表可选取代的烷氧羰基、可选取代的（庚）芳氧羰基、（庚）芳基磺酰基、(Het-)arylaminocarbonylaminocarbonyloxy (arylNH-CO-NH-COO-) 或-SO₂-NR¹R²，其中 R¹ 和 R² 是 H 或烷基，可选择被上述 R⁵ 的一个或多个基团取代、 作为防治寄生原虫，特别是球虫的药剂。