E-3-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-phenyl)-acrylic Acid | 116518-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: E-3-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-phenyl)-acrylic Acid
• 英文别名: E-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-acrylic acid；(E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 116518-98-0
• 化学式: C₁₇H₁₆O₅
• 分子量: 300.311
• InChiKey: DSGPFIMSCCULRH-CXUHLZMHSA-N

物化性质

• 熔点：
  225-227 °C(Solv: methanol (67-56-1); water (7732-18-5))
• 沸点：
  461.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.285±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-3-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-phenyl)-acrylic Acid 在 哌啶 、 硫酸 、 platinum on activated charcoal 、 甲酸铵 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 苯甲酸 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 methyl (E)-3-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-(4-((2,4-dioxothiazolidin-5-yl)methyl)phenoxy)phenyl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷二酮衍生物以及包含其的药物组合物

  摘要：

  本发明涉及噻唑烷二酮衍生物以及包含其的药物组合物。具体地，本发明化合物具有式(I)所示结构，其中各基团和取代基的定义如说明书中所述；本发明还公开了所述化合物作为过氧化物酶体增殖剂激活受体(PPAR)激动剂的用途，具体如用于预防和/或治疗非酒精性脂肪肝炎以及相关的疾病的用途。

  公开号：

  CN112209896B
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯甲酰氯 在 乙酸酐 、 钯 、 xylene 作用下， 生成 E-3-(3,5-dimethoxy-phenyl)-2-(4-hydroxy-phenyl)-acrylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Spaeth; Kromp, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 189,192

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds
  申请人：——

  公开号：US20030181494A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Novel diphenylethylene compounds and derivatives thereof containing thiazolidinedione or oxazolidinedione moieties are provided which are effective in lowering blood glucose level, serum insulin, triglyceride and free fatty acid levels in animal models of Type II diabetes. The compounds are disclosed as useful for a variety of treatments including the treatment of inflammation, inflammatory and immunological diseases, insulin resistance, hyperlipidemia, coronary artery disease, cancer and multiple sclerosis.

  提供含有噻唑二酮或噁唑二酮基团的新型二苯乙烯化合物及其衍生物，对II型糖尿病动物模型中的降低血糖水平、血清胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸水平具有有效作用。这些化合物被披露为用于多种治疗，包括治疗炎症、炎症和免疫性疾病、胰岛素抵抗、高脂血症、冠状动脉疾病、癌症和多发性硬化等。
• Novel diphenylethylene compounds
  申请人：——

  公开号：US20020002200A1

  公开（公告）日：2002-01-03

  Novel dephenylethylene compounds that are administered orally to decrease circulating concentrations of glucose are provided. The effect on insulin resistant rats is also shown. The effects on lipid and leptin concentrations are also shown. The compounds are orally effective anti-diabetic agents that may normalize glucose and lipid metabolism in subjects with diabetes.

  提供了一种口服的新型二苯乙烯化合物，用于降低血液中葡萄糖的浓度。还展示了对胰岛素抵抗的大鼠的影响。同时也展示了对脂质和瘦素浓度的影响。这些化合物是口服有效的抗糖尿病药物，可以在糖尿病患者中使葡萄糖和脂质代谢正常化。
• Novel Heterocyclic analogs of diphenylethylene compounds
  申请人：——

  公开号：US20020025975A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  Novel diphenylethylene compounds containing thiazolidinedione or oxazolidinedione moieties are provided which are effective in lowering blood glucose level, serum insulin, triglyceride and free fatty acid levels in animal models of Type II diabetes. In contrast to previously reported thiazolidinedione compounds, known to lower leptin levels, the present compounds increase leptin levels and have no known liver toxicity. The compounds are disclosed as useful for a variety of treatments including the treatment of inflammation, inflammatory and immunological diseases, insulin resistance, hyperlipidemia, coronary artery disease, cancer and multiple sclerosis.

  提供了含有噻唑烷二酮或噁唑烷二酮基团的新型二苯乙烯化合物，这些化合物在动物模型中降低血糖水平、血清胰岛素、甘油三酯和游离脂肪酸水平方面具有有效性。与先前报道的降低瘦素水平的噻唑烷二酮化合物相比，这些化合物增加了瘦素水平，并且没有已知的肝毒性。这些化合物被披露为用于各种治疗，包括治疗炎症、炎症和免疫性疾病、胰岛素抵抗、高脂血症、冠状动脉疾病、癌症和多发性硬化等。
• CuI/1,10-phen/PEG promoted decarboxylation of 2,3-diarylacrylic acids: synthesis of stilbenes under neutral and microwave conditions with an in situ generated recyclable catalyst
  作者：Yong Zou、Qi Huang、Tong-kun Huang、Qing-chun Ni、En-sheng Zhang、Tian-long Xu、Mu Yuan、Jun Li

  DOI：10.1039/c3ob41588k

  日期：——

  A series of trans- or cis-stilbenes have been synthesized in good to excellent yields via a functional group-dependent decarboxylation process from the corresponding 2,3-diaryl acrylic acids in a neutral CuI/1,10-phen/PEG-400 system under microwave conditions. The in situ generation of the recyclable catalytic complex, the use of environmentally benign solvent PEG-400, the operational simplicity, the short reaction times, as well as the functional group-dependent chemo- and stereo-selectivity have made the decarboxylation process a highly efficient and applicable protocol.

  在中性 CuI/1,10-phen/PEG-400 体系中，通过官能团依赖性脱羧过程，从相应的 2,3-二芳基丙烯酸中合成了一系列反式或顺式二苯乙烯，收率良好至优异在微波条件下。可回收催化复合物的原位生成、环境友好溶剂 PEG-400 的使用、操作简单、反应时间短以及官能团依赖性化学和立体选择性使得脱羧过程成为高度高效且适用的协议。
• Compounds for treatment of inflammation, diabetes and related disorders
  申请人：——

  公开号：US20040097593A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Novel acyl urea, thiourea, carbamate, thiocarbamate and related compounds are provided which are effective in inhibiting the cytokine-mediated inflammatory response in cultured cells, in ameliorating bone destruction in an animal model of arthritis and in lowering blood glucose levels in animal models of Type II diabetes mellitus. The compounds are disclosed as useful for a variety of treatments including the treatment of diabetes mellitus, insulin resistance, inflammation, inflammatory diseases, immunological diseases and cancer.

  提供了一系列新型酰基脲、硫脲、氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯及相关化合物，这些化合物在培养细胞中抑制细胞因子介导的炎症反应、改善动物关节炎模型中的骨破坏以及降低动物2型糖尿病模型中的血糖水平方面具有有效性。这些化合物可用于多种治疗，包括糖尿病、胰岛素抵抗、炎症、炎症性疾病、免疫疾病和癌症的治疗。