diethyl cyclopropylphosphonate | 945459-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl cyclopropylphosphonate
• 英文别名: diethoxyphosphorylcyclopropane
• CAS: 945459-87-0
• 化学式: C₇H₁₅O₃P
• 分子量: 178.168
• InChiKey: QMHUKDBONLQMPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.1±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl cyclopropylphosphonate 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 7.75h， 生成 ethyl (1-(hydroxymethyl)cyclopropyl)(propyl)phosphinate
  参考文献：
  名称：

  WO2024177984A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-溴丙基)膦酸酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以90%的产率得到diethyl cyclopropylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  环丙基膦酸二乙酯及其硫、硒类似物的合成研究

  摘要：

  摘要 描述了合成未取代的环丙基膦酸二乙酯的两种方法。一种方法是环丙基溴化镁与氯亚磷酸二乙酯反应生成环丙基亚膦酸二乙酯，然后用高碘酸钠氧化成相应的膦酸酯。或者，二乙基环丙基亚膦酸酯与元素硫或硒反应，分别得到硫代和硒代类似物。第二种方法涉及从 3-溴丙基膦酸二乙酯中独家 1,3-消除 HBr。该方法可用于 1,2- 或 1,3- 消除反应，根据所使用的溶剂产生丙烯基膦酸酯或环丙基膦酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397910701845332

文献信息

• [EN] GOLD COMPOUNDS AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] COMPOSÉS D'OR ET LEUR UTILISATION DANS LE CADRE D'UNE THÉRAPIE
  申请人：AUSPHERIX LTD

  公开号：WO2018220171A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  Compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are described, wherein: Px selected from (P1), (P2) or (P3); The compounds are useful in the prevention or treatment of a bacterial infection.

  描述了化合物的公式（I）及其药用可接受的盐和溶剂化合物，其中：Px选自（P1）、（P2）或（P3）；这些化合物在预防或治疗细菌感染方面是有用的。
• INHIBITORS OF TYROSINE KINASES AND USES THEREOF
  申请人：Jankowski D. Orion

  公开号：US20080039426A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of particular tyrosine kinases. Methods for the preparation of such compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the compounds disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of tyrosine kinase-mediated diseases or conditions or tyrosine kinase-dependent diseases or conditions are provided.

  本文披露了一些抑制特定酪氨酸激酶活性的化合物。本文还披露了制备这些化合物的方法。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物。提供了使用这些化合物，单独或与其他治疗剂联合使用，用于治疗酪氨酸激酶介导的疾病或状况或酪氨酸激酶依赖性疾病或状况的方法。
• Inhibitors of tyrosine kinases and uses thereof
  申请人：Pharmacyclics, Inc.

  公开号：US08067395B2

  公开（公告）日：2011-11-29

  Disclosed herein are compounds that inhibit the activity of particular tyrosine kinases. Methods for the preparation of such compounds are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include the compounds. Methods of using the compounds disclosed, alone or in combination with other therapeutic agents, for the treatment of tyrosine kinase-mediated diseases or conditions or tyrosine kinase-dependent diseases or conditions are provided.

  本文披露了一些抑制特定酪氨酸激酶活性的化合物。公开了制备这些化合物的方法。还披露了包括这些化合物的药物组合物。提供了使用这些化合物单独或与其他治疗剂联合治疗酪氨酸激酶介导的疾病或状况或酪氨酸激酶依赖性疾病或状况的方法。
• Phosphonylation of alkyl radicals
  作者：Junyue Yin、Xinru Lin、Linxiang Chai、Cheng-Yu Wang、Lin Zhu、Chaozhong Li

  DOI：10.1016/j.chempr.2023.03.016

  日期：2023.7

  remains elusive. Herein, we report the decarboxylative radical phosphonylation with trialkyl phosphites. Thus with the co-catalysis of 4DPAIPN (1,2,3,5-tetrakis(diphenylamino)-4,6-dicyanobenzene) and Cu(OAc)2, the visible light-induced reaction of redox-active esters of aliphatic carboxylic acids with trialkyl phosphites at room temperature provides the corresponding alkylphosphonates in satisfactory

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• Nucleophilic Carbenes Derived from Dichloromethane
  作者：Mingxin Liu、Nguyen Le、Christopher Uyeda

  DOI：10.1002/anie.202308913

  日期：2023.10.16

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