D-亮氨酰-D-亮氨酸 | 38689-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: D-亮氨酰-D-亮氨酸
• 英文名称: L-leucyl-L-leucine
• 英文别名: H-(D-Leu)2-OH；D-Leu-D-Leu；(D-L)2；_(D)Leu-_(D)Leu；D-L-D-L；Leu-Leu；D-leucyl-D-leucine；(2R)-2-[[(2R)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
• CAS: 38689-30-4
• 化学式: C₁₂H₂₄N₂O₃
• 分子量: 244.334
• InChiKey: LCPYQJIKPJDLLB-NXEZZACHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-亮氨酰-D-亮氨酸 在 sodium hydroxide 、 氨 、 水 作用下， 生成 D-alanyl=>D-leucyl=>D-leucine ; N-(N-D-alanyl-D-leucyl)-D-leucine
  参考文献：
  名称：

  Levene; Steiger; Marker, Journal of Biological Chemistry, 1931, vol. 93, p. 610

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-D-亮氨酸 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 D-亮氨酰-D-亮氨酸
  参考文献：
  名称：

  Champacyclin，一种新的环状八肽，来自从波罗的海分离的 C42 链霉菌菌株。

  摘要：

  从哥特兰深海（波罗的海）、乌拉尼亚盆地（地中海东部）和基尔湾（波罗的海）的海洋沉积物中分离出新的 Streptomyces champavatii 分离株。这些分离株产生了几种寡肽次生代谢物，包括所有三种菌株中都存在的新八肽尚帕环素 (1a)。在此，我们报告了这种富含异亮氨酸/亮氨酸 (Ile/Leu = Xle) 的环状八肽香槟环素 (1a) 的绝对立体化学的分离、结构解析和测定。由于二维核磁共振 (NMR) 光谱无法完全解析 (1a) 的结构，因此通过多级质谱 (MSn) 研究、氨基酸分析、部分水解和随后的对映体分析采用气相色谱正化学电离/电子轰击质谱 (GC-PCI/EI-MS)，并与参考二肽进行比较。与选择性侧链环化衍生物 (2) 相比，通过固相肽合成 (SPPS) 证明了 (1a) 的头对尾环化。尚帕环素 (1a) 可能由非核糖体肽合成酶 (NRPS) 合成，因为其 (D)-氨基

  DOI：

  10.3390/md11124834

文献信息

• Inhibition of iodine-125 labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cells by the peptides related to bacterial cell wall mucopeptide precursors: quantitative structure-activity relationships
  作者：Ki-Hwan Kim、Yvonne Martin、Ellen Otis、James Mao

  DOI：10.1021/jm00121a018

  日期：1989.1

  Quantitative structure-activity relationships (QSAR) of N-Ac amino acids, N-Ac dipeptides, and N-Ac tripeptides in inhibition of 125I-labeled ristocetin binding to Micrococcus luteus cell wall have been developed to probe the details of the binding between ristocetin and N-acetylated peptides. The correlation equations indicate that (1) the binding is stronger for peptides in which the side chain of

  已开发了N-Ac氨基酸，N-Ac二肽和N-Ac三肽在抑制125I标记的瑞氏菌素与黄褐微球菌细胞壁结合中的定量构效关系（QSAR），以探索ristocetin之间的结合细节和N-乙酰化的肽 相关方程表明（1）对于C末端氨基酸侧链具有较大摩尔折射率（MR）值的肽，其结合作用更强；（2）对于极性肽，其结合作用较弱。 （3）N-Ac二肽中的N末端氨基酸对结合亲和力的贡献是C末端氨基酸的12倍，
• MODULATORS OF SESTRIN-GATOR2 INTERACTION AND USES THEREOF
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170114080A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用相同的方法。
• Peptide bond formation by aminolysin-A catalysis: A simple approach to enzymatic synthesis of diverse short oligopeptides and biologically active puromycins
  作者：Hirokazu Usuki、Yukihiro Yamamoto、Jiro Arima、Masaki Iwabuchi、Shozo Miyoshi、Teruhiko Nitoda、Tadashi Hatanaka

  DOI：10.1039/c0ob00403k

  日期：——

  peptide bonds to give linear homo-oligopeptides, hetero-dipeptides, and cyclic dipeptides using cost-effective substrates in a one-pot reaction. Aminolysin-A can recognize several C-terminal-modified amino acids, including the L- and D-forms, as acyl donors as well as free amines, including amino acids and puromycin aminonucleoside, as acyl acceptors. The absence of amino acid esters prevents the formation

  新S9系列的氨肽酶从嗜热放线菌衍生Acidothermus了解纤维素被催化丝氨酸的定点突变克隆和工程化到transaminopeptidase 491到半胱氨酸。经过工程改造的生物催化剂，称为氨基溶素A，可以在一锅反应中使用经济高效的底物来催化肽键的形成，从而生成线性同型寡肽，杂二肽和环状二肽。氨基溶素A可以识别多个C末端修饰的氨基酸（包括L-和D-形式）作为酰基供体，以及游离胺（包括氨基酸和嘌呤霉素氨基核苷）作为酰基受体。氨基酸酯的缺乏阻止了肽的形成。因此，反应机理涉及氨解而不是水解的逆反应。氨基溶素系统将是通过简单方法制备结构多样的肽模拟物的有益工具。
• Thermally Induced Self-Assembly and Cyclization of <scp>l</scp>-Leucyl-<scp>l</scp>-Leucine in Solid State
  作者：Marat A. Ziganshin、Aisylu S. Safiullina、Alexander V. Gerasimov、Sufia A. Ziganshina、Alexander E. Klimovitskii、Khasan R. Khayarov、Valery V. Gorbatchuk

  DOI：10.1021/acs.jpcb.7b06759

  日期：2017.9.14

  in solid state under heating was studied. The change in morphology of dipeptide thin film and formation of nanostructures after heating was visualized using atomic force microscopy. This method also was used for demonstration of differences in self-assembly of linear and cyclic dipeptides. The chemical structure of reaction product was characterized by NMR spectrometry, FTIR spectroscopy and GC–MS analysis

  寡肽的热处理是合成有机纳米结构的方法之一。然而，加热不仅可能导致初始分子的自组装，而且可能导致化学反应，从而导致形成新的意想不到的纳米结构或改变现有纳米结构的性质。另外，在本工作中，环化的反应的二肽升-leucyl-升研究了在加热下固态的亮氨酸。使用原子力显微镜观察加热后二肽薄膜的形态变化和纳米结构的形成。该方法还用于证明线性和环状二肽自组装的差异。反应产物的化学结构通过NMR光谱，FTIR光谱和GC-MS分析进行表征。在非等温动力学（“无模型”动力学和拓扑化学方程式检测的线性回归方法）中估算了环化的动力学参数。本工作的结果可用于说明热处理后基于短链寡肽，特别是亮氨酰亮氨酸的纳米结构性质的变化，以及环状寡肽的合成。
• Modulators of sestrin-GATOR2 interaction and uses thereof
  申请人：Navitor Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10414782B2

  公开（公告）日：2019-09-17

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用方法。