N-[(9-fluorenyl)methoxycarbonyl]-L-leucyl-L-isoleucyl-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine tert-butyl ester | 1010440-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(9-fluorenyl)methoxycarbonyl]-L-leucyl-L-isoleucyl-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine tert-butyl ester
• CAS: 1010440-48-8
• 化学式: C₅₃H₆₁N₃O₆S
• 分子量: 868.15
• InChiKey: HZSMQWOODQZCLV-RXAXJENLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.02
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  122.83
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(9-fluorenyl)methoxycarbonyl]-L-leucyl-L-isoleucyl-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine tert-butyl ester 在 哌啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到L-leucyl-L-isoleucyl-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的 VEGF 抑制剂

  摘要：

  环肽-碳水化合物（化合物 1a-c、2、33、34）被设计和合成以充当促血管生成分子血管内皮生长因子 D（VEGF-D）的环 2 的模拟物。模拟物旨在通过 VEGF-D 抑制受体（VEGFR-2 和 VEGFR-3）的二聚化，因此具有抑制血管生成的潜力。为此，在先前描述的环状八肽 CNEESLIC 和衍生自 VEGF-D 环 2 的环状九肽 CGNEESLIC 抑制剂中，NEES 四肽残基被碳水化合物支架取代，该碳水化合物支架在建模研究提出的位置具有氨基酸侧链模拟物。使用 Fmoc 技术连接额外的氨基酸，然后形成环状二硫化物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700698
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-(L-isoleucyl)-S-trityl-L-cysteinate 、 Fmoc-L-亮氨酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以97%的产率得到N-[(9-fluorenyl)methoxycarbonyl]-L-leucyl-L-isoleucyl-S-(triphenylmethyl)-L-cysteine tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于碳水化合物的 VEGF 抑制剂

  摘要：

  环肽-碳水化合物（化合物 1a-c、2、33、34）被设计和合成以充当促血管生成分子血管内皮生长因子 D（VEGF-D）的环 2 的模拟物。模拟物旨在通过 VEGF-D 抑制受体（VEGFR-2 和 VEGFR-3）的二聚化，因此具有抑制血管生成的潜力。为此，在先前描述的环状八肽 CNEESLIC 和衍生自 VEGF-D 环 2 的环状九肽 CGNEESLIC 抑制剂中，NEES 四肽残基被碳水化合物支架取代，该碳水化合物支架在建模研究提出的位置具有氨基酸侧链模拟物。使用 Fmoc 技术连接额外的氨基酸，然后形成环状二硫化物，

  DOI：

  10.1002/ejoc.200700698