3-methylphenyl 3-methylbutyrate | 105401-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-methylphenyl 3-methylbutyrate
• 英文别名: m-tolyl isovalerate；isovaleric acid m-tolyl ester；Isovaleriansaeure-m-tolylester；(3-Methylphenyl) 3-methylbutanoate
• CAS: 105401-73-8
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: CLEOHZPKAIYEQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  185 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.9895 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methylphenyl 3-methylbutyrate 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二硫化碳 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-methoxy-4-methylisovalerophenone
  参考文献：
  名称：

  Studies on Aromatic Sesquiterpenes. XI. Synthesis of 7-Isopropyl-3,5-dimethyl-1-naphthol

  摘要：

  从间甲酚出发，通过关键中间体4-甲基-3-(2-甲氧基-4-甲基苯甲酰基)戊酸，合成了新萘酚。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.2102
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 、 间甲酚 在 Porcine Pancreas Lipase 作用下， 反应 45.0h， 以32.9%的产率得到3-methylphenyl 3-methylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Suresh Babu; Karanth; Divakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1068 - 1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A New and Efficient Esterification Reaction via Mixed Anhydrides by the Promotion of a Catalytic Amount of Lewis Acid
  作者：Mitsutomo Miyashita、Isamu Shiina、So Miyoshi、Teruaki Mukaiyama

  DOI：10.1246/bcsj.66.1516

  日期：1993.5

  In the presence of a catalytic amount of Lewis acid, various carboxylic esters or S-phenyl carbothioates are prepared in excellent yields by the respective reactions of equimolar amounts of silyl carboxylates and alkyl silyl ethers or phenyl silyl sulfides with 4-trifluoromethylbenzoic anhydride.

  在催化量的路易斯酸存在下，通过等摩尔量的甲硅烷基羧酸酯和烷基甲硅烷基醚或苯基甲硅烷基硫化物与4-三氟甲基苯甲酸酐的相应反应，以极好的收率制备各种羧酸酯或S-苯基硫代碳酸酯。
• Einhorn, Chemisches Zentralblatt, 1915, vol. 86, # II, p. 739
  作者：Einhorn

  DOI：——

  日期：——
• TANAKA, JUICHI;ADACHI, KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 62,(1989) N, C. 2102-2104
  作者：TANAKA, JUICHI、ADACHI, KAZUO

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Aromatic Sesquiterpenes. XI. Synthesis of 7-Isopropyl-3,5-dimethyl-1-naphthol
  作者：Juichi Tanaka、Kazuo Adachi

  DOI：10.1246/bcsj.62.2102

  日期：1989.6

  Starting from m-cresol, the title new naphthol was synthesized through 4-methyl-3-(2-methoxy-4-methylbenzoyl)pentanoic acid as a key intermediate.

  从间甲酚出发，通过关键中间体4-甲基-3-(2-甲氧基-4-甲基苯甲酰基)戊酸，合成了新萘酚。
• Suresh Babu; Karanth; Divakar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 5, p. 1068 - 1071
  作者：Suresh Babu、Karanth、Divakar

  DOI：——

  日期：——