2-Pyridin-3-yl-benzoyl chloride | 1027258-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-Pyridin-3-yl-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-Pyridin-3-ylbenzoyl chloride
• CAS: 1027258-47-4
• 化学式: C₁₂H₈ClNO
• 分子量: 217.655
• InChiKey: JDRTYQPYBUKKES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基(苯基)锡 、 2-Pyridin-3-yl-benzoyl chloride 在 tris(dibenzylideneacetone)palladium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 苯基[2-(3-吡啶基)苯基]-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Myeloperoxidase Release from Rat Polymorphonuclear Leukocytes by a Series of Azachalcone Derivatives

  摘要：

  A series of azachalcones was evaluated for ability to affect secretion of myeloperoxidase by rat polymorphonuclear leukocytes stimulated by fMLP. The compounds were found to interfere with cellular uptake of extracellular calcium. Structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00051a013
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(3-吡啶基)-硼烷 在 氢氧化钾 、 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 2-Pyridin-3-yl-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of Myeloperoxidase Release from Rat Polymorphonuclear Leukocytes by a Series of Azachalcone Derivatives

  摘要：

  A series of azachalcones was evaluated for ability to affect secretion of myeloperoxidase by rat polymorphonuclear leukocytes stimulated by fMLP. The compounds were found to interfere with cellular uptake of extracellular calcium. Structure-activity relationships are discussed.

  DOI：

  10.1021/jm00051a013

文献信息

• The discovery of potent selective NPY Y2 antagonists
  作者：Wenying Chai、Victoria D. Wong、Diane Nepomuceno、Pascal Bonaventure、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.05.038

  日期：2013.7

  synthesized and tested for binding affinity (IC50) at human Neuropeptide Y Y2 receptor. Various amide related analogs (ureas, reversed amides, and sulfonamides) were evaluated. Several potent and selective NPY Y2 antagonists were identified.

  合成了一系列具有哌啶基核心的小分子，并测试了对人Neuropeptide YY 2受体的结合亲和力（IC 50）。评估了各种酰胺相关的类似物（脲，反向酰胺和磺酰胺）。鉴定了几种有效的和选择性的NPY Y 2拮抗剂。